Результаты поиска

Здравствуйте.
Обнаруженные мутации считаются клинически незначимыми, проще говоря, в норме они обнаруживаются у многих людей в разных комбинациях. Было изучено и доказано, что такие мутации относятся к категории низкого риска и не увеличивают риски тромбозов.

К тромбофилиям высокого риска относятся:

- hom F V (гомозиготная мутация Лейден)
- hom F II (гомозиготная мутация протромбина)
- het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе)
- дефицит антитромбина III
- дефицит протеина С и S.

Вот в случае их обнаружения имело бы смысл обсудить терапию и риски с гематологом.
В Вашем же случае риск считается низким, как и влияние на малыша и беременность.

Здравствуйте, причина тромбоза определена? Не принимали ли кок , не было ли беременности, операций? Нет ли вредных привычек? Тяжёлых сопутствующих патологий?

По генетике имеют значение только тромбофилии высокого риска тромбозов FV, FII.

При случившемся немотивированно тромбозе антикоагулянтная терапия может продолжаться в профилактическом режиме неопределенно долго.

Здравствуйте!
По генетическому скринингу тромбофилии не выявлены. Важны только FII, FV. У вас они в норме.
Остальные полиморфизмы клинической роли не играют.
Ни полиморфизмы ни тромбофилии на невынашивание не влияют, специальная терапия не требуется.
При привычном невынашивании ( 3 и более замерших беременностей на раннем сроке) показано обследование на предмет антифосфолипидного синдрома ( сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1 М и G, антитела к кардиолипину М и G).

Индекс массы тела 27. Это ещё не лишний вес. Для беременных ИМТ 30 и больше - один из факторов риска тромбоза.
Не нахожу показаний для назначения клексана. Здоровой Вам беременности.

Здравствуйте, Ангелина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Отклонения "средне-популяционные", они угрозы никакой не несут.

Для полного исключения тромбофилии желательно обследование: ПЦР - маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR), проверить уровень гомоцистеина, антитромбина III, протеина С, S
И исключить АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)

Доплерометрию проводили на фоне беременности? Нарушения гемодинамики были?

Что касается гормонов щитовидной железы - присутствуют признаки аутоиммунного тиреоидита, влияющего на снижение уровня гормонов щитовидной железы. Конечно к эндокринологу нужно обратиться.

Здравствуйте. Вы сейчас принимаете фолаты ( фолиевую кислоту)?

Вы носитель генов. Если сейчас всех подряд обследовать, то у многих можно найти данный полиморфизм, однако, тромботических осложнения будут далеко не у всех. При диагностированной беременности сразу сдавайте коагулограмму и д димером, тактика будет исходить из этих анализов.