Результаты поиска

Question 1

11 апреля

800.00 р.

Здравствуйте. Готовлюсь к криопротоколу, сдала афс синдром и расширенную тромбофилию. Насколько опасны результаты и как поступить далее? Репродуктолог прописал иноферт форте и вессел дуэ ф. Помогите разобраться с данной ситуацией и можно ли вступать в протокол в текущем цикле.

Юлия, Москва

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна · Answer · 2025-04-11T14:31:47+03:00

Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину необходимо сдавать отдельными титрами иммуноглобулины м и джи методом ифа (не импуноблот) для исключения афс (если есть такие показания).

Question 2

Тромбофилия

2 ответа

22 марта

Добрый день планирую беременность ЭКО. После первой неудачи назначили анализы. В анализе на генетику обнаружили тромбофилию высокого риска. Особенно напугало заключение врача. Была одна замершая беременность. Густая кровь. Боюсь, что это приговор и сможет выносить только...

Дарья

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2025-03-22T22:21:48+03:00

Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II ( Протромбин) , в гетерозиготе.

Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог должен подсчитать все остальные факторы риска по шкале RCOG и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.

Question 3

Тромбофилия при беременности

2 ответа

22 марта

Беременность 34 недели. Начиталась всякого и решила сдать анализ на тромбофилию. Нашли 4 мутации. При этом бывает звон в ушах и искры в глазах. Беременность вторая. Первый был пузырный занос. Очень переживаю что с малышом может что-то случится.

Ксения

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна · Answer · 2025-03-22T11:49:20+03:00

Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.

Question 4

Результаты анализа на тромбофилию

5 ответов

4 апреля 2024

Беременность 26н, сдала анализы на тромбофилию, помогите пожалуйста в расшифровке.Была угроза на 8 неделе, сейчас сдала анализ тк никак не могу успокоится, вдруг, нужно что-то корректировать, страшно что-то упустить, риски ПЭ по первому скринингу 1:174

Алина

Вопрос закрыт

Коцуба Анна Эдуардовна · Answer · 2024-04-04T20:58:53+03:00

здравствуйте!
Поскольку F2 и F5 у вас в норме, то значит, все в порядке, так как остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.

Question 5

Расшифровка анализа на тромбофилию

5 ответов

16 июля 2023

Добрый день. Беременность не наступает уже год. Гинеколог сказала сдать этот анализ. Помогите расшифровать. Прием только через 2 недели. Врач в отпуске. А я вижу что есть отклонения, но насколько это важно ?

Ирина

Вопрос закрыт

Бурцева Елизавета Алексеевна · Answer · 2023-07-16T17:50:37+03:00

Ирина, здравствуйте.
Результат анализа хороший. Мутации F2 и F5 не выявлены, остальные клинического значения не имеют, делать с ними ничего не надо.
Мутации, определяемые по этому анализу, причиной бесплодия не являются.
Из нарушений свёртывающей системы может быть полезно исключение антифосфолипидного синдрома: антитела к бета-2-гликопротеину и кардиолипину (сдаются раздельно IgG и IgM) и волчаночный антикоагулянт. Если эти анализы в норме - патология свёртывающей системы не является причиной.

Question 6

Расшифровка анализа на тромбофилию

2 ответа

26 апреля 2023

Добрый день! В ноябре был тромбоз суральных вен левой голени, медикаментозно рассосался. в анамнезе :выкидыш на сроке 6 недель, две ЗБ на сроках 6-8 недель (03.04.2023 вакуумная аспирация ЗБ) . Сдала анализы, прошу вас прокомментировать их результат. У нас в городе нет...

Молчанова Анна

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна · Answer · 2023-04-26T13:23:36+03:00

Здравствуйте, Анна, данных за наличие тромбофилии или антифосфолипидного синдрома у вас нет

Но учитывая ваш анамнез, при наступлении беременности вам необходимо назначение антикоагулянтов в профилактических дозировках - клексан 0,4 1 раз в день подкожно на протяжении всей беременности

Question 7

Анализы на наследственную тромбофилию

2 ответа

18 апреля 2023

Добрый день! Какие сдать анализы на наследственную тромбофилию ? В ноябре был тромбоз суральных вен левой голени, медикаментозно рассосался. Хирург рекомендовал сдать анализы на наследственную предрасположенность , какие анализы сдать ? 03.04.23 была ЗБ на сроке 6 недель. Мне...

Молчанова Анна

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна · Answer · 2023-04-18T13:24:02+03:00

Здравствуйте, Анна, для исключения тромбофилии вам необходимо сдать следующие анализы
- генетические маркеры тромбогенного риска (только F2 и F5)
- уровень антитромбина 3, протеина С, протеина S
- уровень гомоцистеина
- волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину (IgG и IgM раздельно)

Question 8

Анализ на наследственную тромбофилию.

2 ответа

22 декабря 2022

Здравствуйте. Я здесь писала неоднократно. Беременность 22 недели. На первом скрининге пришол риск ЗРП 1:27. Была на приеме у гематолога. Она сказала сдать ПЦР на наследственную тромбофилию. Вот пришол анализ. Выявленны мутации. Помогите пожалуйста разобраться. И какие...

Анна, Сочи

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна · Answer · 2022-12-24T14:50:12+03:00

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Анна, ваша коагулограмма в норме

Question 9

Расшифровка анализов на тромбофилию

2 ответа

9 декабря 2022

Здравствуйте!После неудачного ЭКО (плод прижился, но на 12 день замер) меня направили сдать анализы на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, разобрать результаты анализов, понять есть ли какое-то заболевание и надо ли это лечить.Еще в дополнение обо мне: у меня Сбалансированная...

Марина

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна · Answer · 2022-12-09T09:36:46+03:00

Марина, здравствуйте!
По представленным анализам наследственных или приобретённых тромбофилий у вас не выявлено, потеря беременности не связана с патологией свёртывающей системы крови, лечение со стороны гематологии в данный момент вам не требуется.

Question 10

Результат анализа на тромбофилию

5 ответов

7 декабря 2022

Здравствуйте. В октябре у жены была замершая беременность, гинеколог посоветовала пройти полное обследование. Ей 34 года, первому ребенку 13 лет. Пришли некоторые анализы, можете сказать, что по анализам?

Сергей, Белгород

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна · Answer · 2022-12-07T17:41:52+03:00

Добрый вечер! У жены снижен витамин Д, надо начать прием аквадетрима 14 капель раз в сутки -2 месяца, затем по 7 капель длительно. Повышена незначительно фолиевая кислота. Все остальные анализы в норме. Тоомбофилии не вижу

Question 11

Расшифровка анализа на тромбофилию

3 ответа

24 июня 2022

Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализы. На сколько все плохо?очень переживаю на счёт тромбов. Боюсь читать в интернете поэтому пишу здесь. К гематологу ещё не не скоро. Меня мучают панические атаки и фобия на тромбах. Сдала просто так чтобы обезопасить себя....

Любовь, Ярославль

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна · Answer · 2022-06-24T21:35:32+03:00

Здравствуйте. По представленным анализам у вас не выявлено наследственных тромбофилий, повода для беспокойства нет. Исходя из изменений в генетическом паспорте, можно проверить уровень гомоцистеина.
В коагулограмме у вас выявлен сдвиг в сторону гипокоагуляции, давно ли у вас есть увеличение показателей протромбиновое время, МНО? Если это впервые, необходимо пересдать анализ. Нет ли у вас жалоб на кровоточивость, спонтанное образование синяков?
В общем анализе крови выявлена анемия, вероятнее всего железодефицитная, необходимо сдать анализ крови на ферритин и начать лечение, если ферритин ниже 30.
Лечение проводится препаратами железа, принимаемыми внутрь (например, по 2 табл тардиферона внутрь ежедневно до повышения гемоглобина более 120 г/л, далее по 1 табл в день минимум 2 мес до повышения ферритина на менее 30, ферритин сдаётся не чаще 1 раза в 2-3 мес с предварительной отменой препаратов железа за 10-14 дней).

Question 12

Генетический анализ на тромбофилию

2 ответа

28 февраля 2022

Здравствуйте, беременность 6 недель 2 дня, гинеколог сказал сдать анализ на генетическую тромбофилию, выявлены поломки в гене fgb-g/a в гетерозиготном сост и pai 1-5g/4g также в гетерозиготном состоянии.Нужна ли мне колоть клексан? Является ли это тромбофили ей? Зб и...

Алина

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович · Answer · 2022-02-28T19:36:40+03:00

Здравствуйте, Алина. Не переживайте, по результатам исследований данных за наследственную тромбофилию у Вас нет, выявленные маркеры клинического значения не имеют. Антикоагулянтная терапия (клексан и т.п.) в настоящее время не показана.

Для полноты картины рекомендовал бы сдать анализ на уровень гомоцистеина и Д-димера.