Результаты поиска

Здравствуйте! У Вас обнаружена гетерозиготная мутация в SERPINE 1, что несколько повышает риск развития тромбозов, инфарктов,преэклампсии. Необходимо сдать расширенную гемостазиограмму

Здравствуйте, Светлана
У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена и протромбина.
Это необходимо учитывать при планировании беременности, операций, при решении вопроса о назначении кок или вмс.
Ни один анализ не отражает риски тромбозов. Сдавать коагулограмму смысла нет.

Ольга, на здоровье! Удачи?

Валерия, здравствуйте.
По приведённым анализам всё в порядке - волчаночный антикоагулянт отрицательный, мутации F2 и F5 не выявлены, остальные клинического значения не имеют.
Если потери на ранних сроках, то да, принципиальное значение имеет именно АФС; кроме волчаночного антикоагулянта, в его диагностику входят антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM).

Марина, здравствуйте!
Чтобы исключить тромбофилии, можно сдать следующие анализы:
- волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно)
- молекулярно- генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейден в факторе V свертывания),
- определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови,
- определение активности антитромбина в крови,
- исследование уровня протеина C в крови,
- определение активности протеина S в крови.
Но в вашем случае необходимости во всех этих анализах нет, так как потеря на ранних сроках может быть связана только с АФС, с наследственной тромбофилией это не может иметь никакую связь. Поэтому из списка на данный момент необходим только первый пункт (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину).
Также полезны будут анализы на ферритин, ТТГ, АТ к ТПО, гомоцистеин.

Здравствуйте. Тромбофилий по представленному анализу у вас не выявлено. С какой целью сдавали тромбоэластограмму? Она назначается крайне редко, в основном, в условиях реанимации, для остальных пациентов её информативность не доказана.

Здравствуйте, Виктория. Выявленные особенности не являются серьезными тромбофилическими маркерами и учитывая данный анализ коррекция терапии, антикоагулянтная терапия не требуется. Связать с данными маркерами предшествующие неудачные беременности нельзя.

В течение беременности следите на уровнем Д-димера, антитромбином III. Определите уровень гомоцистеина, протеина С, S.

Здравствуйте. В целом анализы нормальные. Д-димер повышен, но это характерно для беременным и вобще это показатель при беременности не оценивается, так как является недостоверным ввиду физиологического повышения во время беременности. В ОАК у вас анемия. Нужно принимать препараты железа. Например, ферлатум по 1 флакону 2 р/д внутрь длительно до нормализации гемоглобина 9норма 110 г/л и выше). Затем нужно принимать по 1 флакону 1 р/д 1 месяц (это нужно для насыщения депо организма железом). У вас обнаружены мутации фолатного цикла, которые говорят опредрасположенности к тромбообразованию. Вам необходимы фолаты, вчасности метафилин. Рекомендую рассмотреть витаминный комплекс фемибион, где есть метафолин. Вам нужно сдать кровь на гомоцистеин, протеин C и S, антитромбин 111, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, антитела к В2-гликопротеину 1.