Результаты поиска

Екатерина, добрый вечер
По узи кроме диффузных изменения печени и поджелудочной железы- отклонений нет
Не советую сдавать кровь на онкомаркеры, они назначаются онкологами при выявлении очаговых образований , повышение может бил и при воспалении, а повышенный онкомаркер приводит к тревожному состоянию пациента и нередко не находят причины повышения
В вашем случае повышение общего билирубина вероятно обусловлено генетической мутацией - синдром Жильбера. Для его подтверждения нужно сдать кровь на мутацию в гене UGT1A1, он приводит к желчекаменной болезни. Диагноз подтверждается при наличии генотипа 6/7 и 7/7
Рекомендую сдать
Этот синдром проявляется желтушностью кожи и склер - при показателях выше 50 ммоль/л, слабостью, сонливостью, упадком сил

Здравствуйте!Можете закрепить сам протокол узи ОБП?

Повторите рентген , он должен быть ежегодный. Более ничего не нужно.

Здравствуйте!Ваш диагноз НАБЖП. Хроническое заболевание печени метаболического генеза, но, в вашем случае -также ещё присутствует и алкоголь как вредный фактор. Лечение включает в себя снижение веса, прием сахароснижающих препаратов, физические нагрузки, питание по пятому столу, полный отказ от алкоголя , прием омега-кислот.медикаметозн:фофоглив Урсо по 1 таб2 раза в сутки, 30 дгейнТиатриазолин в/м в течении 10 дней.Досдать кровь на биохимию, маркеры гепатитов.

Здравствуйте, прикрепите пожалуйста результаты МРТ. Вы делали УЗИ сосудов головы и шеи?

Пульсация в ухе это.с Осудистые эффекты. Обязателен осмотр и отоневролога.
Холестерин снижать! ( Розувастатин- идеально)
Проверить. Тогда ткдг и экдг . Мрт шей отд розвоночрика

Здравствуйте. Напишите, какие у вас жалобы, что беспокоит? Кашель, мокрота, одышка, слабость, повышение температуры тела? Чтобы определится с тактикой лечения, нужно исключить онкологию и туберкулёз, сдать общий анализ мокроты и общий анализ крови. Напишите результаты или в личном сообщении. С уважением, Екатерина.