Результаты поиска

Здравствуйте, повышение билирубина незначительное.
Опасности для ребёнка нет. Следует проконтролировать билирубин через некоторое время. Помимо патологии желчного пузыря, причиной повышения билирубина может быть токсикоз,гепатиты ( их Вы сдали в ЖК, должны быть исключены), как вариант развивающийся гестоз, здесь надо следить за прибавками, АД.
Для профилактики можно принимать хофитол по 2 таблетки -3 раза в день.
При повышении значений-необходимо узи обп и консультация гастроэнтеролога.
По анализам все хорошо,отклонения характерны для беременности.
Высеяна кагюндила,но если у вас нет никаких проявлений,жалоб и патологических выделений-в лечении она не нуждается,так как может присутствовать и в норме.

Добрый день!
В общем анализе крови имеется повышение гемоглобина, гематокрита, что указывает на сгущение крови, необходимо увеличить количество выпиваемой жидкости в сутки из расчета 30-40 мл на кг веса в день.
В остальном все нормально, признаков воспалительного процесса нет.
Об.билирубин повышен за счет непрямой фракции, что является характерным для синдрома Жильбера.
С целью уточнения необходимо сдать анализ на данный синдром (кровь). Повышение незначительное совсем, не переживайте, коррекция никакая при таких цифрах не требуется.
Это не гепатит, печеночные ферменты в норме.
УЗИ печени хорошее.

Здравствуйте смотрю анализы ответ дополню!
По результату анализа крови и мочи острого воспаления нет, в ОАК признаки перенесенной вирусной инфекции повышены лимфоциты.
- повышен билирубин, больше за счет непрямого, такое может быть при застое желчи нужно выполнить УЗИ органов брюшной полости , так же рекомендую исключить синдром Жильбера ( нужно сдать генетический анализ на него)
- учитывая снижения Веса пройдите ФГДС.
- фекальный кальпротектин при повышении выполнить колоноскопию.
- дополнительно проверите гормоны щитовидной железы ТТГ, витамин Д 25 он. ВИЧ. Гельминты с, в

Здравствуйте, Александра
Данные показатели не критичны, лечения не требуют
Если ребёнок на Ив,то необходимо допаивать водичкой
Если на ГВ, то часто прикладывать к груди
Ничего страшного нет, билирубин в норму придет к 3-4 месяцам

Здравствуйте.
да такой показатель может быть при синдроме жильбера.

загрузитте узи обп и анализы.

что может повышать-стресс, прием препаатов, бад, алкоголь, инсоляция, орви,

какие препараты принимаете кроме тех что писали.

для снижения энтеросорбенты(смекта, зостерин ультра, полисорб).

препараты удхк-урсосан-профилактика застоев желчном-курсами

при повышении билирубина более 50 препараты с фенобарбиталом, например корвалол(если не водите машину)
обычно дней 7-10.


какой стул?
также выведению билирубина способствует лактулоза по 5-20 мл 1-2 раза в день(дозировка подбирается индивидуально-должен быть стул мягкий 1-2 раза в день) курс 2 недели, если есть запоры, то можно и длительно.

ну и избегать факторов, которые способствуют повышению.

какие жалобы?

Здравствуйте.
Ваш уровень билирубина не опасен и не токсичен для малыша, динамика снижения хорошая.
Лампа показана при уровне билирубина свыше 160.
Вы правы ни урчофальк, ни хофитол на течение желтушки не влияют их использовать не нужно.
В норме желтушка проходит к 3-4 месяцам.
Сейчас если ребенок на гв то необходимо почаще прикладывать к груди, если на искусственном вскармливании то допаивать водичкой между кормлениями.
Остатки билирубина выводятся с калом и мочой.

Здравствуйте!
Если состояние ребёнка нормальное.
Я рекомендую продолжать терапию, через 2 дня сдать кровь на билирубин, общий анализ крови, реакцию Кумбса. Если в динамике не снижается билирубин, лучше госпиализироваться в стационар,так как сами вы не правляетесь и необходимо всё делать под контролем врачей.
А сейчас наблюдать за состоянием ребёнка

Здравствуйте! Чтобы определится с причиной повышенного билирубина, необходимо знать его значения по фракциям (прямая и не прямая). Если повышение за счёт прямой фракции, то вероятнее всего застойные явления в желчном пузыре и протоковой системе, если повышение за счёт непрямой фракции, то вероятнее всего синдром Жильбера. Это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Чтобы это подтвердить необходимо выполнить генетический тест на синдром Жильбера.

Так же для полной картины работы внутренних органов необходимо выполнить :
-Биохимия крови развёрнутая (АСТ, АЛТ, ЩФ, ГГТ, амилаза, липаза, общий белок, СРБ).

Загиб желчного пузыря это Ваша анатомическая особенность, встречается очень часто.