Результаты поиска

Здравствуйте! С анализами ознакомилась. По анализам эритроцитоз неясного генеза( вторичный или в контексте хронического миелопролиферативного заболевания). Это придется выяснять очному гематологу.

Вторичный эритроцитоз может сопровождать любые гипоксические состояния, стеноз сосудов почек, обезвоживание, чрезмерные нагрузки, курение, ХОБЛ, использование гормональной терапии,острых и хронические воспаления, болезни ЖКТ.

Для исключения болезни крови выполняются молекулярно-генетические исследования мутации JAK2 V617F, MPL, CALR, выполняется трепанобиопсия костного мозга, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки ,сдается ЛДГ, эритропоэтин.

Также имеют значение жалобы: ночная потливость, зуд кожи после горячего душа, немотивированное похудение, температура, без причины, боли в левом подреберье

Здравствуйте, по снимку углы перемерял. Снимок сделан с нарушением укладки, не критично но все-таки, ребенок на снимке наклонен влево и развернут немного на правый бок.
Также к вопросу прикреплено фото распечатки снимка (не для диагностики, это только для демонстрации). При всем этом, углы по распечатке перемерял, результат разметки здесь
https://travmakab.ru/medcase/17
У меня вышли ацетабулярные углы по 28 °.
При этом норма в 3 мес составляет 25(+5) °.

Т.е. и углы намеренные вашим врачом в 27 °, и углы перемеряные мной в 28 °, укладываются в возрастную норму.

Никакой дисплазии у ребенка нет. И никакая перинка Фрейка ненужна.

Смущает то что ребенок плачет в перинке Фрейка, она при отсутсвии дисплазии никак не должна причинять ему боли и дискомфорта.

Здравствуйте.
Это аффективно-респираторные пароксизмы.
Чаще всего они передаются по наследству(по мужской линии).
Их природа появления до конца не изучена,но существует гипотеза,что это связано с истероидным типом личности.
Т.е.такие детки крайне требовательны,эмоциональны и если окружающие делают что-то не так как им хочется,то могут запросто выдать этот приступ.
Сами приступы,действительно,угрозы не несут.
Но выглядят очень пугающими.
У части пациентов с аффективно-респираторными пароксизмами есть проблемы с сердечно-сосудистой системой и такие детки угрожаемы по развитию эпилепсии(редко,но бывает).
Приступы проходят до 5 лет,но сложный характер остается.
Советую пройти дообследование:
*ЭКГ
*ЭХО-КГ(если делали ранее и была норма,то можно не повторять)
*видеомониторинг ЭЭГ(2 часа-дневной или ночной)
Из лечения таким деткам рекомендуем:
-эдас-306 по 2,5 мл 3 раза в день-1 месяц(в промежутках между приемами пищи и флакон предварительно хорошо встряхнуть).
Препарат безопасный, разрешен с 1 года.
-при прорезывании зубов-гель Дентинале( наносить на десна) 3-5 раз в сутки.
Безопасен при проглатывании, имеет натуральный состав
-купайте в ванной с добавлением магниевой соли

Здравствуйте, ничего критичного по НСГ нет, сделайте контроль через 2-3 мес, главное чтобы навыки приобретал по возрасту.

По прикреплённым анализам лейкоциты 8.8х10^9 - это норма. По последнему прикреплённому лейкоциты так же повышаются на фоне вашего основного хронического заболевания. Это связано с дисфункцией иммунной системы

Здравствуйте, я вам рекомендую сдать анализ крови на ферритин, витамин д и гормоны щитовидной железы. Вообще ваши симптомы не редкость во время остеохондроза. Также судя по всему есть повышенная тревожность.Если анализы будут в норме ,нужно найти хорошего невропатолога и психотерапевта и проконсультироваться.

Здравствуйте. Вы обследовались на ферритин и железо? В какой части спины остеохондроз?

Здравствуйте.
Это аффективно-респираторные пароксизмы.
Чаще всего они передаются по наследству(по мужской линии).
Их природа появления до конца не изучена,но существует гипотеза,что это связано с истероидным типом личности.
Т.е.такие детки крайне требовательны,эмоциональны и если окружающие делают что-то не так как им хочется,то могут запросто выдать этот приступ.
Сами приступы,действительно,угрозы не несут.
Но выглядят очень пугающими.
У части пациентов с аффективно-респираторными пароксизмами есть проблемы с сердечно-сосудистой системой и такие детки угрожаемы по развитию эпилепсии(редко,но бывает).
Приступы проходят до 5 лет,но сложный характер остается.
Советую пройти дообследование:
*ЭКГ
*ЭХО-КГ(если делали ранее и была норма,то можно не повторять)
*видеомониторинг ЭЭГ(2 часа-дневной или ночной)
Темповая задержка речевого развития есть,но это точно не аутизм.

Здравствуйте! По описанию не Бехтерева, но спондилоартрит возможен если действительно есть сакроилиит на МРТ. Можете присласт сами снимки МРТ крестцово-подвздошных сочленений?