Результаты поиска

Здравствуйте, носительство персимттурующей инфекции может влиять на лейкоциты, гамма- фракции. Дополнительно для исключения ревмопатологии можно сдать антитела к двуспиральной ДНК, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G, ревмофактор, АСЛО

Здравствуйте, по приложенным анализам данных за системное заболевание крови, опухоль крови - нет.
Повышение билирубина за счёт непрямой фракции может говорить о синдроме Жильбера.
Необходимо сдать генетический анализ по синдрому Жильбера. Далее посетить гастроэнтеролога.
Опасности для жизни и здоровья нет.
Хронические заболевания держите под контролем.

Добрый день!
УЗИ почек и мочевыводящей системы делали? У нефролога консультировались?
Ребёнок воды пьет достаточно?

Добрый день! Я в анализах ничего ужасного не вижу
Касательно пятен «кофе с молоком»:

Для нейрофиброматоза есть четкие критерии постановки диагноза. Такие диагнозы никто дистанционно не ставит. Ребенка должен очно осмотреть врач генетик и все скажет Вам

Некоторые формы нейрофиброматоза можно диагностировать генетическим анализом по крови.
Обязательно смотреть глазное дно у офтальмолога. Это нужно для того, чтобы убедиться, что ничего плохого не происходит на сетчатке и со зрительным нервом. Далее наблюдать раз в год.
Пока о нейрофиброматозе речь не идет. Но нужно проконсультироваться с генетиком и наблюдать ребенка

Многие люди живут всю жизнь с этими пятнами и никакого нейрофиброматоза у них нет. У детей вообще они могут спонтанно сами уходить
Это делается больше для перестраховки, чтобы не пропустить. Мы обязаны направлять к генетику по стандарту

Здравствуйте, в настоящее время данных за наличие множественной миеломы у вас нет

Белок в моче присутствует? Дополнительно необходимо сдать белковые фракции мочи с иммунофиксацией

По белковым фракциям крови и нормальным уровням иммуноглобулинов патологический белок не выявлен, но необходимо исключить следовую секрецию белка - сдать иммунофиксацию

Здравствуйте, какие у вас жалобы сейчас? Суставы болят? По анализам вижу изменения печеночных проб, нужно исключить синдром жильбера. Кожные покровы не жёлтые? Потом вижу изменения в щитовидной железе, узи щит. Железы не делали?у вас первичный гипотиреоз, нужно будет начинать прием л тироксина 50 мкг утром строго натощак за 30 мин до еды, контроль ттг, св т3, св т4 через 4-6 нед, с последующей консультацией эндокринолога.

В моче у вас белок не обнаружен, там нечего искать, поэтому есть смысл сдавать только кровь. Если и выявится, скорее как моноклональная гаммапатия.
Инфекции ЖКТ тоже могут обуславливать повышение гамма-глобулинов и IgG.

Здратвсвуйте! это не опасно, нужна среднеземноморская диета и прием омега 3 1000 мг в день

Людмила, здравствуйте! Как проявлялась аллергия на вакцину от столбняка?