Результаты поиска

173 совпадения

Расшифровка результата анализа тромбофилия скрининг

29 января

Здравствуйте! В мае 24 забеременела, на сроке 6 Нед. ЗБ, (июль) с сентября не предохраняемся, не получается забеременеть.. гинеколог назначила анализ тромбофилия скрининг. Не могу понять по одному из анализа что значит mthr обнаружена гетерозиготная мутация ala222val

Екатерина, Москва

Вопрос закрыт

Ивашина Ольга Игоревна

Здравствуйте, Екатерина. Важное диагностическое значение имеют лишь мутации в гена F2 и F5, у Вас нет этих мутаций, то есть нет генетической тромбофилии. Полиморфизм фолатного цикла МТНFR не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требует.

Расшифровка анализа

1 ответ

29 октября 2024

Коагулограмма (гемостазиограмма)МНО (+ПТВ и ПТИ) A12.30.014 (Приказ МЗ РФ № 804н)Дата исследования: 28.10.2024;МНО (+ПТВ и ПТИ) 1.08 0.8 - 1.14 (Смотритекст)Для здоровых людей, не принимающих антикоагулянтыПротромбиновое время 12.8+ сек. 9.4 - 12.5Протромбиновый индекс...

Кристина, Воронеж

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, генетических тромбофилий FII, FV не выявлено, только они имеют клиническое значение.
Коагулограмме без грубых изменений. Опасности для здоровья нет,кровотечения не ожидаемы.

Кок и гетерозиготная мутация

1 ответ

29 июня 2024

Здравствуйте,можно пить таблетки Клайра при обнаружении гетерозиготной мутации (Фактор коагуляции II тромбин)F2:Thr165Met(T165M)

Татьяна

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте
Только мутация F2 G20210A гомозигота является абсолютным противопоказанием. При гетерозиготе F2 G20210A может быть рассмотрена.
Если у вас выявлен другой вариант, то гормональная контрацепция не противопоказана.

Тромбофилия

4 ответа

6 июня 2024

Здравствуйте. В анамнезе преждевременная отслойка плаценты, две замершие беременности на ранних сроках. Рекомендован генетический анализ на тромбофилию. F2 и F5 норма, обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR. Что это означает? У меня тромбофилия? Результат анализа во вложении.

Валентина

Вопрос закрыт

Ивашина Ольга Игоревна

Здравствуйте, Валентина. Это означает, что наследственной тромбофилии у Вас нет.
Мутация МТНFR не несёт рисков тромбоза. При её наличии важно проконтролировать уровень гомоцистеина, а также уровни витамина В12 и фолиевой кислоты.
Учитывая Ваш анамнез, необходимо исключить антифосфолипидный синдром (АФС) - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М отдельно, не суммарно. Эти анализы сдать на вне обострений хронических заболеваний, ОРВИ и приема антикоагулянтов.

Анализ на тромбофилию

5 ответов

29 апреля 2024

Здравствуйте, недавно замер плод на 17 неделе беременности. 2 недели назад были роды и чистка. Посоветовали сдать анализ на тромбофилию, и вот какие показатели по анализу обнаружены. Как их расшифровать и что значит обнаружена гетерозиготная мутация?

Екатерина

Вопрос закрыт

Руденко Евгения Эдуардовна

Екатерина, здравствуйте
Есть мутации в генах, и это может оказывать прямое влияние на вынашивание беременности. Возможно, в следующую беременность необходим будет прием низкомолекулярных гепаринов.

Вам нужна очная консультация гематолога!

Зашифровка анализов

2 ответа

16 апреля 2024

Пожалуйста, Помогите понят результаты анализов.Привычное невынашивание беременности. Низкий овариальный резерв. Миома матки малых размеров. Гипергомоцистеинемия. Мультигенная тромбофилия - гетерозиготная мутация (МТНFR, MTR, MTRR, ITGA2, F7) гомозиготная мутация РAI-1....

Эрика, Москва

Вопрос закрыт

Максимова Наталья Александровна

По онкоцитологии все хорошо.
По микрофлоре: нужна санация, есть дисбиоз.
Клиндацин б пролонг по 1 аппликатору на ночь во влагалище 6 дней. Это безопасный и эффективный препарат в данном случае

Мутация F2

1 ответ

1 февраля 2024

Добрый день.Беременность 9 недель. В анамнезе 2 ЗБ. Обнаружена гетерозиготная мутация F2: G20210A, дефицит протеина S (38).Назначены: клексан 0,2, утрожестан 200/ 2 р. в день.Смущает немного профилактическая дозировка клексана.

Екатерина, Ялта

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, дозировка клексана зависит от веса( менее 50 кг это 0.2).
Учитывая две замершие беременности лучше пройти скрининг на антифосфолипидный сидром ( волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к B2GP1, кардиолипину).

Синдром Жильбера

2 ответа

28 июня 2022

Здравствуйте, выявили повышение билирубина, сдали анализ на синдром жильбера, оказался положительный (гетерозиготная мутация). Пропили 3 дня корвалол по 5кап×2раза в день, он повысился с 23 до 31. Что делать и чем его снизить?

Дина

Вопрос закрыт

Белякова Анастасия Александровна

Добрый вечер
Такой уровень билирубина снижать не нужно.
Жильбер -это доброкачественное состояние

Повышенный D-димер, причины. Вакцинация.

2 ответа

6 августа 2021

На протяжении месяца повышается Д-димер. Сначала был 8,9 мкг, теперь 10.Ранее делала генотипированиеОбнаружено гетерозиготная мутация. Полиморфизм, предрасполагающий к тромбозам. Сосудистый хирург отправил на консультацию гематологу.Какие могут быть причины? И что с этим делать?

Ефремова Елена

Вопрос закрыт

Х Ольга

У вас в коагулограмма больше склона запустению крови, на постоянной основе пока нужна аспирин.

Что означают мои результаты на тромбофилию?

2 ответа

1 марта 2021

Замершая беременность на 6 неделе, по результатам анализов на тромбофилию обнаружены мутацииF13A1-гетерозиготная форма,PAI1 5G/4G,С677Т-гомозиготная форма,MTRR A66G -гетерозиготная мутация. Влияют ли эти мутации на само зачатие? (2 года не могла забеременеть)

Анна, Белгород

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Здравствуйте. У вас есть мутации, которые повышают риск тромбообразования. Данные мутации не предполагают какое-то специфическое лечение. На зачатие не влияют. Вы сдавали протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипинам, В2-гликопротеину 1, волчаночный антикоагулянт, фактор Лейдена ? Если не сдавали. то сдайте. При отклонениях в этих анализах при последующих беременностях показано лечение для того, что бы могли выносить и родить.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Следующая