Результаты поиска

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на невынашивание не влияют, лечения и дообследования не требуют.

По потере плода на сроке более 10 недель показано пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.

Анастасия, здравствуйте! Курантил не имеет доказательной эффективности в плане невынашивания и его прием не оправдан
Антитела к бета2 гликопротеину и кардиолипину нужно пересдать отдельными титрами и повторить их и волчаночный антикоагулянт через 12 недель
Будьте здоровы!

Нет, мутации сдаются один раз. Остальные клинического значения в выборе тактики ведения не имеют.

Тогда пересдавать не нужно.

Здравствуйте, очень мало данных.
Мутация которая обнаружена не подразумевает назначение ни аспирина ни клексана/аналогов.
Какие ещё отягощающие обстоятельства имеются?
-ЭКО
- ИМТ 30кг / м*2 и выше
- тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте
- курение
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром ( задокументированные)
-грубый варикоз
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом

Марина, здравствуйте.
Повышение Д-димера и РФМК во время беременности физиологично (нормально), о патологии не говорит, назначения лечения не требует.
Выявленные полиморфизмы клинически незначимы. В связи с чем сдавали анализ?
Какая беременность по счёту? Если не первая - чем заканчивались предыдущие? Были ли тромбозы ранее у Вас или близких родственников в возрасте до 50-55 лет? Плод один? Беременность самостоятельная, не ЭКО? Нет ли тяжёлого варикозного расширения вен ног или вредных привычек (например, курения)?
Какой Ваш рост и вес?

Добрый день!
Вы сдали неинформативный анализы.
Суммарные титры (иммуноглобулины М + А + G) не рассматриваются в диагностике АФС, не играют никакой роли и не верифицируют диагноз.
Для исключения АФС сдаются:
СТРОГО РАЗДЕЛЬНЫЕ титры иммуноглобулинов М и G к б2-гликопротеину, кардиолипину и фосфолипидам + волчаночный антикоагулянт. При чем это сдается ДВАЖДЫ с разницей между сдачей в 12 недель. Только на основании правильно сданных лабораторных показателей дальше ведутся разговор о возможном АФС.

Здравствуйте, есть много людей, которые имеют недостаточность лактазы , обусловленную наличием СС генотипв, т.е. проявляются клинически. И некоторые узнают только к 35 годам, что у них это есть. Но давно, с юности, стараются избегать молочного, им от него плохо. И вот об отказе от грудного вскармливания речь у них вообще не шла-их мамы спокойно кормили. Поэтому не надо сильно волноваться о такой особенности ребёнка, кормите грудь, потому что в грудном молоке есть не только ко лактоза,, которую не усваивается ребёнок, нои лактаза, которая переваривать помогает лактозу. Не рекомендуется не есть углеводы мамочке, потому что может снижаться уровень ферменты лактазы за ненадобностью, и в молоке значит, тоже будет меньше.
К иосу же имеются сведения, что у мамы именно тот состав грудного молока,который нужен её ребёнку, индивидуальный. Поэтому, пока, кормите.
Для улучшения микрофлоры нужно давать баксет бэби, он без лактозы. 30 дней. С
Проблемы с ограничением молочных продуктов появиться после завершения грудного вскармливания. Надо будет не давать молочку.
Здоровья.

Здравствуйте, в связи с чем выполняли анализы, есть ли жалобы у ребенка ( вздутие, жидкий пенистые стул, плохая прибавка в весе, срыгивания)? генотипа С\С отвечает за недостаточную выработку фермента лактазы тут два варианта либо человек может употреблять молоко в некотором количестве либо не может его употреблять совсем, все зависит от того насколько он проявляется у человека (его могут выявить по факту но на пищеварительную систему он может повлиять мало). То есть Вам необходимо методом проб ввести то минимальное количество молока которое ребенок будет переваривать спокойно. Если есть выше указанные жалобы лечение подбираете индивидуально с очным врачом ( введение препаратов фермента лактазы если кормите грудью, или подбор смеси от кисломолочной до полного гидролизата) при условии что симптоматика первичной лактазной недостаточности есть.

Здравствуйте , возможно дважды по 0.4

Здравствуйте , есть риск нневынаш вания, но это только вероятность, контролируйте гемограмму, коагулограмму+д димер

Здравствуйте. Вам написали нормальная аллель, значит мутации нет.