Результаты поиска

62 совпадения

27 января

Здравствуйте. Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34. На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм.Носовая кость визуализируется. Из-за ТВП назначили прием у генетика. Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только через 10...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность

Изолированная гипоплазия носовой кости на стром скрининге.

5 ответов

14 марта 2024

Добрый день. 37 лет, беременность 19 недель и 6 дней, третий ребенок. Первый скрининг делала в двух местах, то есть имею на руках два УЗИ на сроке 12 недель и два скрининга методами PRISCA и ASTRAIA. УЗИ делала оба раза на экспертном уровне. По результатам УЗИ в первом...

Наталья

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. У вас первый скрининг в норме, все риски низкие, тем более вы прошли нипт, это очень точный анализ. на втором скрининге не важна кость носа, это уже не информативно. Все у вас в порядке, не переживайте)

Как исключить патологии у ребенка?

6 ответов

5 октября 2023

Беременность 14 недель. Первый скрининг в 12 недель 5 дней обнаружили увеличение ТВП 4,02 мм, реверсный кровоток в венозном протоке. ЕАП.По анализу крови заключение: Комбинированый риск по 21 хромосоме - 1:156, по 13 хромосоме - 1:45Диагноз: высокий комбинированный риск по...

Евгения, Екатеринбург

Вопрос закрыт

Жердакова Дарья Владимировна

Дождитесь все же консультации генетика. У Вас срок позволяет еще немного подождать, а генетик более точно оценит все риски возможных пороков.

Первый скрининг

6 ответов

8 февраля 2023

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...

Ольга

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000.
На что больше обращают внимание - на все вместе.
С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.

Вопрос по результатам первого скриннига - повышенный риск синдрома Дауна.

6 ответов

17 октября 2021

Добрый день!Летом решились с мужем на беременность, до этого готовились, и вот в августе забеременела. Это первая беременность (возраст 36). На днях (14.10) на сроке 12 недель сделала 1-й скрининг, узист сказала что всё хорошо (КТР 58, ТПВ 18, носик 3,1 мм и другие показатели...

Лана

Вопрос закрыт

Быченко Валерия Вячеславовна

Честно говоря, есть отклонение от нормы только в ХГЧ. Это единственный показатель, который повышен. Но из-за того, что он повышен довольно сильно, компьютер и выдал такие риски. Не расстраивайтесь раньше времени. Предупрежден - вооружен. По-крайней мере, вы знаете, что надо дообследоваться. Это главное

Papp-a повышен

1 ответ

30 декабря 2019

Здравствуйте. Прошла 1 скрининг. мне 35 лет. беременность 2-я. аборьов, замершей и выкидышей не было. вторичное бесплодие. нет овуляции. было два стимулирования, посонднее в середине августа.сейчас ди-ди беременность. низковатое прикрепление по передней стенке. узи...

Оксана

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Оксана, доброе утро! Поводов для беспокойства нет, хоть и несколько повышен papp. Но Вы не вошли в группу риска по генетическим проблемам. По гемоглобину вопросы: Вы сдавали коагулограмму? Обследованы на тромбофилии, гомоцистеин, антифосфолипидный синдром и нарушение фолатного цикла?

Предыдущая 1 2 3 4 5 Следующая