Результаты поиска

Если отеки незначительные, предлагаю отменить Индапамид.
Рекомендую к лечению:
Лозартан 50 мг по 1/2 таб утром, под контролем АД (ниже 120 мм.рт.ст) - не принимать.
Бисопролол 2,5 мг по 1 таб утром, под контролем пульса, ниже 55 уд/мин - не принимать.
Диабетом 30 мг вечером, постоянно.
Кардиомагнил 75 мг по 1 таб вечером, ежедневно, при отсутствии противопоказаний (обострения гастрита, кровотечений).
Провести экг в ближайшее время

по энмг есть изменения как самих нервов так и в области сегментов позвоночника , поэтому помимо полинейропатии вероятнее всего имеет место остеохондроз более чем средней степени , в связи с чем с целью точной диагностики не помешало бы проведение мрт шейного и поясничного отдела поскольку по энмг там выявлены значительные изменения

По МРТ шейного отдела позвоночника умеренные признаки остеохондроза, осложненного протрузией небольших размеров без значимых влияний на позвоночный канал и нервные корешки.
По грудному отделу дегенеративные изменения без грыж и протрузий.
В пояснично-крестцовом отделе позвоночника две протрузии средних размеров, которые приводят к сужению корешковых каналов, там находятся нервные корешки. Это может давать боли в ногах.
По МРТ головного мозга арахноидальная киста, обычно является врождённой, клинически не проявляется, лечения не требует. Расширение ликворных пространств обычно является врождённой особенностью строения ликворной системы или возрастными изменениями - с возрастом головной мозг немного уменьшается в размерах, это пространство заменяется ликвором.

Из всех обследований клинически значимые изменения только на поясничном уровне, идёт влияние на нервные корешки на уровне L4-S1, что и подтверждается по ЭНМГ.
Боли в руках не могут быть от шеи, там у Вас всё прилично.

Судя по заключению ЭНМГ нарушения не критичны.

Здравствуйте. Учитывая все Ваши обследования , неврологический статус без особенностей (нормальная мышечная сила, чувствительность), я могу предположить что у Вас соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы. Лечение заключается в назначении транквилизаторов или антидепрессантов (они выравнивают вегетативный тонус).

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня