Результаты поиска

1444 совпадения

14 января

Здравствуйте!Пришли результаты 1 скрининга, проведенного в 12 нед 4 дня в государственной ЖК. К гинекологу планово через неделю, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты.Приложу фото УЗИ и анализов из ЕМИАС, ниже текстом для удобства.Беременность 1ая, 33 года.Свободная...

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Исаченко Наталья Игоревна

Показаний для сдачи Нипт нет, низкие риски хромосомной патологии у плода.
Только если сами желаете

Плохой первый скриринг

4 ответа

27 ноября 2024

ЧСС плода162 уд./МИНобычная маточная беременность - Сердечная деятельность пра спредететсяКопчико-теменной размер (КТР)65,0 ммТолщина воротникового пространства (ТВП)1,70 ммКость носа: определяется;Биохимия материнской сыворотки:Проба 390509240068 ; дата забора материала:...

Юлия

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Однако, результаты скрининга неплохие. Риск хромосомных аномалий - низкий. Высок только риск задержки роста плода.
Чтобы его снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.

Результат анеускрининга

1 ответ

15 мая 2024

Результат анализа :Молекулярно-генетический кариотипrsa (X,Y)x1,(16)x3 Выявлена трисомия хромосомы 16 Это означает,что был мальчик?причины трисомии,мне и муду нужно обследоваться?

Алина

Вопрос закрыт

Бабаян Ануш Романовна

Здравствуйте, Алина!

Результат молекулярно-генетического кариотипирования, указывающий на наличие трисомии хромосомы 16, не позволяет определить пол ребенка, так как для этого необходимо анализировать половые хромосомы (X и Y). Трисомия хромосомы 16 является генетическим нарушением и часто приводит к выкидышу на ранних стадиях беременности. Причины трисомии могут включать нарушения в процессе мейотического деления клеток у одного из родителей или возникновение ошибки на ранних этапах эмбрионального развития. Рекомендую Вам очную консультацию медицинского генетика для оценки рисков и определения дальнейших шагов.

Желаю Вам здоровья.

Расшифровка скрининга

5 ответов

17 апреля 2024

Здравствуйте. Делала первый скрининг на 12 нед. 4 дн.. по узи все в норме. Пришли результаты крови. Подскажите разобраться, врач сказал, что все в норме, но необходимо есть больше белка и в общем питаться нормально. Но я не понимаю, показатели 1:46, 1:29 это же не считается...

Анна, Подольск

Вопрос закрыт

Исаченко Наталья Игоревна

Здравствуйте
У вас по скринингу есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Также задержка роста плода, не факт что это разовьется. Не волнуйтесь. Вы будете проходить Узи

Помогите расшифровать анализы 1 го Скрининга

1 ответ

24 декабря 2023

Доброго дня! Хотела бы попросить помощи с расшифровкой анализа, всё ли в порядке или что-то не так. Срок беременности 11 нед.+4 дня по КТРЧСС плода 163 уд/мин Копчико-теменной размер 49,0 мм Толщина воротникового пространства 1,40 мм Межтеменной размер 17,0 мм Окружность...

Яна

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Здравствуйте
Все показатели отличные
Малыш здоров!
Риски все низкие!!

Результаты первого скрининга помогите разобраться

7 ответов

4 октября 2023

Здравствуйте, пришел результат скрининга , акушерка из жк звонит и судорожным голосом говорит что отклонения у ребенка, так ли это ? Результат ниже Свободная бета-субъединица ХГЧ: 12,70 ME/л/ 0,477 MoMPAPP-A: 2.380 ME/л/ 1,318 MoM Состояние Базовый Индивидуальный Трисомия 21...

Екатерина, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Благодарю, увидела.

Да, действительно, все в порядке!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.

Единственное, риск развития преэклампсии высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.

Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!

Результат 1 скрининга

4 ответа

7 февраля 2022

Расшифруйте, пожалуйста, данные скрининга. 12 недель + 6 дней.ЧСС ПЛОДА 153 УД./МИНКТР 71.6 ММТВП 1.4 ММДЛИНА цервикального канала 28,6 ммКость носа определяетсяХГЧ 14,24 МЕ/ЛРАРР-А 2,384 МЕ/ЛТРИСОМИЯ 21 - 1 ИЗ 941(ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 ИЗ 13301)ТРИСОМИЯ 18 - 1 ИЗ 2383...

Екатерина

Вопрос закрыт

Мартиросян Араксия Борисовна

Вот на Элевит часто жалуются на тошноту, скорее всего от него она у Вас и имеется. Рекомендую ее отменить.

Плохой результат первого скрининга

1 ответ

1 ноября 2020

Здравствуйте! В 12 недель и 6 дней прошла генетическую двойку. По УЗИ: КТР - 65мм, ТВП - 2мм, ЧСС - 160 уд/минПо биохимии: ХГЧ - 1,82 момPAPP-A - 0,416 момРиски:Трисомия 21 1:330Трисомия 18 1:18461Трисомия 13

Мария

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Мария, добрый день! Вам надо сделать в 17 недель второй скрининг, сдать ещё раз анализы альфа - фетопротеини ХГЧ, а уже потом решать вопрос об амниоцентезе. НИПТ даёт 96% правильный результат. Вы его можете абсолютно спокойно делать

Скрининг 1 триместра

1 ответ

31 марта 2018

Здравствуйте! По результатам скрининга 1ого триместра. 12 недель по узи и 11,5 недель по мес.ЧСС плода - 178 уд./мин КТР - 54,6 мм ТВП - 1,3 мм Кость носа - 1.8 мм свободная бета-субъединица ХГЧ 168,0 Ме/л эквивалентно 4,372 МоМ РАРР-А 2,900 Ме/л эквивалентно 1,419...

Татьяна

Вопрос закрыт

Зорина Ольга Михайловна

Здравствуйте! Очень часто хгч при первом скрининге бывает повышено в следствии угрозы прерывания беременности. Вам нужно успокоиться, соблюдать половой и физический покой, в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч. Легкой Вам беременности.

Предыдущая 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 Следующая