Результаты поиска

1444 совпадения
Анализ анф 1:640,6 неделя беременности
4 апреля
Сдала на 6 неделе беременности анф,результат 1:640.Афс по анализам не обнаружен.В анамнезе 2 замершие,одной ЗБ делали анеускрин(трисомия 16 хромосомы)Стоит ли начинать пить медрол по таком результате анализа?
Ирина
Вопрос закрыт
Сомнительный результат как положительный не расцениваем. Это может быть даже ошибкой лаборатории. На тактике ведения беременности результат не должен сказаться.
Расшифровка анализа
15 января
Добрый день! Была 2я замершая беременность (разница год) на 6-8 неделе. Сдали абортус на анализ. Результат - трисомия по хромосоме 2 в клетках хориона. Что значит данный результат? Что дальше делать и куда идти?
Ирина
Вопрос закрыт
Здравствуйте! По данному результату у плода была хромосомная патология ( в норме 46 хромосом,а здесь - 47, дополнительная хромосома 2.
Так как в анамнезе 2 неудачные беременности, необходимо сдать анализ крови на кариотип обоим супругам, анализ крови на носительство наследственных тромбофилии и фолатный цикл
Стоит ли делать нипт при низких рисках
18 декабря 2024
Мне 29 лет, вторая беременность. 1 скрининг узи хорошее, а по крови сказали есть риски. Отправляют делать нипт. Но закрались сомнения, так как врач рекламировал усердно одну клинику. Индивидуальный риск трисомия 21 1/769
Анастасия
Вопрос закрыт
Здравствуйте! Данный риск считается низким, твп у Вас по узи в норме, при данных показателях показаний для гиста могут быть только возраст родителей более 35 лет. Да если и даже делать нипт, из отправляют в Москву, все клиники которые их делают сильные.
Риск трисомии 21
16 сентября 2024
25 лет, вторая беременность, первая беременность замершая. После первого скрининга пришла на прием, сказали что высокий риск трисомии 21 Трисомия 21 базовый 1 из 972, индивидуальный 1 из 10087 Посмотрите пожалуйста так ли это
Сая
Вопрос закрыт
Не переживайте, все хорошо.
Расшифровать кровь 1 скрининга
1 марта 2024
Трисомия 21- 1:11407Трисономия 18 -
Юлия
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Планирование беременности после выкидыша
21 февраля 2024
Жен, 36 лет. Два выкидыша на сроке 6 нед. Во второй раз сдавали на гистологию, трисомия. Сейчас снова планирую беременность.Просьба посмотреть ТТГ, ферритин и дать рекомендации.Результаты на АФС еще не все готовы.
Татьяна
Вопрос закрыт
Здравствуйте! ТТГ высокий. Первый раз такой? Ферритин низкий, он минимум 45 должен быть, поэтому рекомендую принимать препарат железа, например, Ферретаб комп по 1т*1р в день за 30 минут до еды, через два месяца контроль ферритина крови. В рамках обследования рекоменую посмотреть матацию 5 фактора свёртывания крови, протеин S, АФС, обследовать мужа-сдать спермограмму и провести гистероскопию с аспирационной биопсией эндометрия, чтобы исключить патологию эндометрия
Риск трисомии 21, 1скрининг
16 сентября 2023
Здравствуйте беременность 13недель и 3дня по УЗИ и анализу крови показало ТВП 2,40Допплерометрия трикуспидального клапана:реверсХГЧ 127,88 МЕ/л/ 4,186 СомРАРР-А 1,985 МЕ/л/ 0,667Трисомия 21 индивидуальный риск 1:63
Виктория, Брянск
Вопрос закрыт
Здравствуйте. Высокие риски синдром Дауна. Но это только риски. Вас отправят на амниоцентез. Это инвазивная процедура. Вы сами можете сдать НИПТ на синдром Дауна. Этот анализ точный и неинвазивный, но не дешёвый.
Что означает базовый риск трисомия 21 1 из 31
3 сентября 2022
По первому скринигу по УЗИ показал что ребенок развивается нормально а по крови идёт базовый риск 1 из 31 трисомия 21 что это означает 2 скринг по УЗИ тоже показал что ребенок развивается нормально ..
Елена
Вопрос закрыт
Здравствуте!Га первом скрининге рассчитываются риски генетических заболеваний плода,преэклампсии,ЗРП.Есть базовый риск и индивидуальный.Базовыриск -это общий по популяции,а индивидуальный-это ваш личны риск,рассчитанный по вашим параметрам,смотреть надо на него,если он больше 1: 100,то все отлично.
Результат 1 скрининга
13 января 2022
Добрый день! результаты крови 1 скрининга: в-хгч-0,306мом,PAPP-A 0.265 мом, трислмия 18 1:113,трисомия 13 1:1132. направляют к генетику, по УЗИ все хорошо. подскажите какие прогнозы при таких результатах
Елена
Вопрос закрыт
Здравствуйте
Риски низкие, но возможно генетик предложит НИПТ, не отказывайтесь, после него точно будет ясно.
Результаты биохимического анализа
18 декабря 2021
Трисомия 21 1:899 18 1:2217 13 1:6949 врач сказала, что результаты хорошие, но но правили в медико генетический центр на второй скрининг, переживаю, что могла просто меня не расстраивать раньше времени
Полина, Красноярск
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Полина! Показатели отличные, низкий риск цифры выше 1:100, то есть 1:101, 1:102 и выше это низкий риск хромосомных аномалий. Ваши цифры в разы выше, поводов для волнений нет. Сколько Вам лет? Можете прикрепить бланк результата полностью?
Вопросы по специальностям
Показать все
Елена Борисовна Абрамович
313 отзывов
Акушер, Гинеколог
2012 - 2018 ВолгГМУ Педиа
Опыт работы: 7 лет
Владимир Александрович Попов
236 отзывов
Уролог, Андролог, Врач
01.07.1996 Астраханская г
Опыт работы: 25 лет
Наталия Владимировна Сошникова
734 отзыва
Эндокринолог, Сомнолог
1986-1992 Второй ТашГосМИ
Опыт работы: 28 лет
Татьяна Сергеевна Лазарева
159 отзывов
ЛОР, Детский ЛОР, Врач
1998-2005, СамГМУ, лечебн
Опыт работы: 17 лет
Юлия Сергеевна Георгиева
11 отзывов
Психолог
2021-2022
Опыт работы: 3 года
Екатерина Сергеевна Калигина
486 отзывов
Пульмонолог
• 1995-2001 г. СамГМУ, фа
Опыт работы: 23 года
Цырегма Дашицыреновна Бондаренко
17 отзывов
Детский невролог
Высшее
Опыт работы: 11 лет