Результаты поиска

Здравствуйте
А как Вы переносите глютен (хлеб, сдоба, булочки, лаваш, макароны и тд)? есть ли какие-то жалобы?

По анализам крови анемии как таковой нет (смотрим на гемоглобин), но 120 уже на пороге анемии 1 степени. Железо в дефиците. Если состояние выявлено впервые, то рекомендуется прохождение гастроскопии и колоноскопии для исключения воспаления (атрофические изменения в том числе). Восполнять можно при помощи таблеток, но более эффективны при таком уровне капельницы.

Здравствуйте.
По анализам:
ЩФ в норме. У деток она всегда высокая на фоне активного роста костей.
По содержанию углеводов в кале признаки АБКМ - Лактазар перед каждым молочным кормлением 1 месяц.
Панкреатическая эластаза в норме.
АСТ повышен вероятнее всего на фоне приема антибиотиков. Нужно сделать УЗИ ОБП.
По АТ к глиадину можно предположить наличие Целиакии, но для подтверждения нужно сдать - кровь на АТ к тканевой трансглутаминазе IgA+IgA общий. Это самый достоверный метод. Нужно сдавать на фоне содержания глютена в рационе!
Копрограмма в норме.
1. На сегодняшний день стул какой консистенции и сколько раз в день?
2. По симптомам что продолжает беспокоить?
3. Какие лекарства, в какой дозировке и сколько раз в день даете?
Ответьте, пожалуйста, на вопросы.

Энтерол сколько по времени пили?

Добрый день. Это не целиакия, можно не думать и не разбираться далее с глютеном. По поводу синдрома Жильбера можно сдать генетический анализ, если есть какая-то потребность в этом, но это не причина ваших жалоб. Ищите какую-то иную причину: можно сдать комплексные аллергопробы.

Нет, показаний нет.

Можно, только помойте ее под горячей водой

Здравствуйте, на основании ОАК лечения не требуется, кровь спокойная, в абсолютных значениях(не%) лимфоциты и нейтрофилы не нарушены.
Но крови в кале быть не должно, нужно искать причину.
Прикрепите, как будут готовы, остальные анализы.