Результаты поиска

564 совпадения

16 января

Здравствуйте ,Подскажите ,очень переживаю,пришли результаты первого скрининга по УЗИ всё хорошо а по анализам на кровь результат 0,6 me/l белок, и хгч 20,5 .Это очень плохо??Какова вероятность что ребёнок родится с каким либо синдромом и так далее? Хотя риски маленькие.

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Болоцкая Ирина Геннадьевна

Здравствуйте, у Вас обследование на хромосомные аномалии -в норме. уЗИ в норме( ТВП-в норме, носовая кость определяется), индивидуальный риск на хромосомные патологии-в норме. Отдельный показатель не расценивается-только в комплексе. у вас все хорошо. Есть только риск развития преэклампсии до 42 недель. риск, не обязательно, что так и будет. Вам рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель.

Результаты скрининга

4 ответа

16 января

Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .

Екатерина

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! Не видно результатов

Результаты скрининга

5 ответов

11 января

Добрый день! Прошу помочь разобраться с результатами б/х скрининга. Врач узи сказал он нормальный, но хотелось бы подробнее узнать.У малыша порок развития расщелина губы и неба на узи.Не знаю, что делать и к чему готовиться. Очень страшно и морально больно!

Катя

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

На этот счет нужна консультация детского хирурга - корригируем ли такой порок хирургическим путем.
Обычно это относят к ведению вашего регионального перинатпльного центра, в котором собирается - очно или заочно - т.н. перинатальный консилиум и ведущие специалисты региона высказывают свое мнение по возможности коррекции.

Результаты скрининга

5 ответов

9 января

Здравствуйте,подскажите пожалуйста,на 1скрининге сказали что короткий носик.Через неделю сделала в другой клинике узи ,сказали что норма.Емли ли какие то риски по результатам 1 скрининга.Фото прилагаю

Анастасия, Щёлково

Вопрос закрыт

Поспелов Игорь Игоревич

Добрый день.
Да, есть риски. Риск трисомии по 21 паре пограничный (формальная норма - от 1:100), к тому же он выше возрастного.
Также высокий риски рождения маловесного плода и риск самопроизвольных родов.
Вам предложат принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели, а по поводу риска Т21 нужно посоветоваться с доктором-генетиком. Думаю, вас направят.

Результаты скрининга.

6 ответов

17 декабря 2024

Добрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...

Алена

Вопрос закрыт

Болоцкая Ирина Геннадьевна

Здравствуйте, у Вас индивидуальный риск низкий, узи плода на ХА-в норме(ТВП-норма, носовая кость определяется). Риск только по возрасту. Возможно проведение инвазивной диагностики-амниоцентез-но у Вас краевое прикрепление хориона-есть риск прерывания, возможно проведение инвазивной диагностики в более позднем сроке до 22 недель -кордоцентез, в зависимости от акушерской ситуации. Проконсультируйтесь с генетиком

Результаты скрининга

6 ответов

19 ноября 2024

Добрый день. Врач выдал скрининг,сказал низкие показатели. Насколько это опасно? Переживаем,надо ли далее обследование?

Валентина

Вопрос закрыт

Коцуба Анна Эдуардовна

Показатель несколько снижен.
Данный показатель
в сниженной концентрации указывает на высокий риск хромосомных аномалий, преждевременных родов и угрозы прерывания беременности, задержки развития плода.
Он не специфичный, только указывает риски.
Но,учитывая отсутствие других отклонений по биохимическому скринингу все риски рассчитаны ,как низкие.

Результаты скрининга

6 ответов

3 октября 2024

Добрый день! Все ди нормально с моими результатами ? К врачу только через две недели попаду, сама ничего не понимаюНа узи врач советовала сдать НИПТ, так как нос был 1,6 мм. Действительно нужно сдать нипт , зачем тогда я скрининг проходила?

Яна

Вопрос закрыт

Тарадеева Юлия Олеговна

Здравствуйте, у вас все риски хромосомных патологий низкие, высокими считают выше 1:100( т е 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). С малышом всё в порядке. В НИПТ вы не нуждаетесь

Результаты скрининга

9 ответов

11 сентября 2024

Добрый день. Скрининг проводился на 13.1 неделе, а по УЗИ поставили 13.6. По УЗИ Твп 2.6, нос определяется. Пришли анализы крови, по заключению риски низкие, PAPP 1.8. Но меня смущает все таки Твп и хгч в МОМ 3.7. Врач говорит, что все хорошо. А у меня сомнения... Делать ли...

Диана, Москва

Вопрос закрыт

Тарадеева Юлия Олеговна

Да, вполне мог

Результаты скрининга

3 ответа

30 июля 2024

Подскажите пожалуйста был первый скрининг 12 неделя по результатам все хорошо? Все сроку соответствует?

Таня, Брянск

Вопрос закрыт

Залецкая Екатерина Сергеевна

Здравствуйте.
По УЗИ вариант нормы.
Анатомически все правильно.
Маркеры хромосомной патологии без особенностей.
Шейка матки длинная.
Нужно дождаться результатов комбинированного скринига, где рассчитают риск хромосомной патологии у плода и акушерских осложнений у вас

Результаты скрининга

5 ответов

18 июля 2024

Здравствуйте. Я прошла скрининг на 13 неделе.На днях доктор выдал результат , фото прилагаю .Скажите пожалуйста, все ли в порядке исходя из данного документа, с моим малышом?

Мария

Вопрос закрыт

Нелин Алексей Сергеевич

Добрый день.
Прикрепите пожалуйста фото

Результаты скрининга

6 ответов

15 июля 2024

Здравствуйте. Ребёнка 6 месяцев. Вес ±7кг (7,05), рост +70см. Сегодня сделали скрининг. Фото результатов прикрепляю. Врач УЗИ сказал незначительные изменения в голове и в почках. Подскажите, пожалуйста, насколько это опасно? Что это значит и что можно делать? Спасибо

Ануш

Вопрос закрыт

Ражева Валентина

Здравствуйте!
Прикрепите пожалуйста результаты

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Следующая