Результаты поиска

1444 совпадения

17 декабря 2024

Пришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику?1. Биохим.ричк +NT 1:3562. Двойной тест 1:633. Возрастной риск 1:3344. Трисомия 13/18 +NT

Дарья

Вопрос закрыт

Доровых Анна Михайловна

Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ.
По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.

Беременность, скрининг

1 ответ

11 апреля 2024

Беременность 18 нед 2 дня. Узи в первом триместре хорошее,но результаты скрининга имеют отклонения. Трисомия 21 базовый риск 1 из 280, индивидуальный риск 2 из 72. Назначили второе УЗИ в 20 Нед и консультацию генетика. Стоит переживать?

Виктория

Вопрос закрыт

Ярковская Лилия Юрьевна

Здравствуйте!
Переживать заранее не стоит .
Не предлагали ли Вам пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)?
Его можно делать с 10 недели беременности и не ждать 2 скрининга

Rsa (X)x2,(16)x3 Выявлена трисомия хромосомы 16

1 ответ

2 марта 2024

Добрый день! Была замершая беременность 10 недель, затем выкидыш. Сдала абортивный материал на анеускрин. Помогите разобраться с результатом rsa (X)x2,(16)x3 Выявлена трисомия хромосомы 16, Насколько это серьёзно ,лечится ли Стоит ли планировать беременность в будущем?

Анна

Вопрос закрыт

Позднякова Кристина Викторовна

Здравствуйте
Трисомия это случайная ошибка при закладке генов
В 95% не повторится.
Спокойно планируйте следующую беременность

Трисомия 18 1:67 на первом скрининге в 12 недель

7 ответов

1 февраля 2023

Мне 36 лет. 4й ребенок, сделала скрининг в 12 недель: трисомия 18 1:67 на первом скрининге в 12 недель. Результат получила только спустя месяц. Сейчас 17 недель. На днях делала узи. по узи никаких отклонений нет. Очень переживаю

Елена

Вопрос закрыт

Абрамович Елена Борисовна

Здравствуйте!
Да, риск высокий.
Рекомендую Вам проконсультироваться с генетиком и выполнить НИПТ или амниоцентез, это наиболее достоверные методы исследования.

Генетика. Расшифровка диагноза по Т21

2 ответа

29 декабря 2022

Диагностирован СД. Маркеры обнаружены только после 32 недели. Все обследования до этого проходили, не было никаких нареканий или замечаний. И, да, мне 43 г. Вопрос: как трактовать отсутствие Y-специфичной последовательности гена? Трисомия же - доп хромосома, а здесь?

Анна

Вопрос закрыт

Цветкова Вера Николаевна

Добрый день!
У - хромосома присутствует у мальчиков. У вас плод женского пола.
Синдром Дауна- это лишняя хромосома в 21-ой паре хромосом. В 13 и 17-другие заболевания.
К сожелению у вас прогноз не утешительный. Синдром Дауна подтверждается. Также естт тяжёлый сердечный порок- тетради Фалло.

Вероятность трисомии 21

4 ответа

13 декабря 2022

Добрый вечер,трисомия 21 1/506,ХГЧ 99.7 ме, рарр 0.711.чтотделать после таких результатов?есть ли шанс,что пересдав кровь что-то изменится?или может сделать ещё скрининг?или теперь узнать здоров ли малыш можно только через биопсию?

Юлий

Вопрос закрыт

Зенина Алина Владимировна

У вас хорошее УЗИ , ТВП в норме, носовая кость визуализируется- а это основные маркеры по трисомии 21; низкий риск крови по трисомии 21. Да, он чуть выше базового, но высокими индивидуальными рисками считается 1:100.
Вам не о чем переживать совершенно. Но если хотите быть до конца уверены , то можете сделать НИПТ, о котором я писала выше.

Первый скрининг расшифровка

4 ответа

24 ноября 2021

Добрый вечер. Помогите расшифровать 1й скрининг. Вчера получила результат крови с первого скрининга мой гинеколог сказал всё хорошо, по узи тоже всё замечательноСкажите пожалуйста, точно нет повода для беспокойства? А то переживаю, не понимаю как понимать трисомия 21

Ксения, Вилючинск

Вопрос закрыт

Мусохуджаева Ситора Джалоловна

Здравствуйте, Ксения! Результат скрининг очень хороший. Низкий риск развитие хромосомных аномалии. Не волнуйтесь!

Предыдущая 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 Следующая