Результаты поиска

305 совпадений

Может ли быть в норме билирубин при синдроме жильбера?

6 июня 2024

Добрый день! У меня синдром жильбера(сдавала генетический тест) и всегда ранее при сдаче биохимии билирубин был повышен. Сегодня сдала кровь и билирубин прямой ( 4.2 при референсе

Марина

Вопрос закрыт

Писаренко Дарья Андреевна

Марина, да, при синдроме Жильбера может быть нормальный показатель билирубина, что говорит о ремиссии заболевания, при обострении показатель общего билирубина растет за счет непрямой фракции.

Прием кок при риске тромбоза

3 ответа

4 февраля 2024

Здравствуйте! Такая ситуация - в июне был тромбоз, но он появился после 7 часового перелета, я очень неудобно сидела, были передавлены ноги, ступни, таз. После этого конечно же возникли опасения из за приемов коков и я сдала генетический тест на риск тромбоза. Анализ во...

Мария

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по приложенному анализу выявлены незначимые полиморфизмы в клиническом плане. Генетических мутаций высокого риска осложнений по тромбозам нет.
Подскажите ваш вес, рост, курите ли вы? Какой именно тромбоз случился? Глубокой или поверхностной вены? Имеется ли варикозная болезнь сосудов нижних конечностей?

Невральная амиотрофия Шарко Мари Тута

2 ответа

15 ноября 2023

Здравствуйте , после прохождения ЭМГ поставили предварительный диагноз Амиотрофию, направили на прием к неврологу который будет только через месяц. Подскажите пожалуйста какие нам надо проийти еще исследования до приема , не хотим упускать время. не все лаборатори в нашем...

Татьяна, Хабаровск

Вопрос закрыт

Бикасова Юлия Юрьевна

Здравствуйте, можно сделать МРТ, консультация генетика, кфк, лдг-биохимия.

Маленький рост ребенка

3 ответа

22 августа 2023

Здравствуйте, дочке 5 лет, рост 103,5 см, вес 15,5 кг. Она ниже сверстников, сдавали генетический тест, выявили непереносимость глютена. Сейчас сдали анализы на целиакию. Ждем результат. И параллельно сдали анализ на уровень гормона роста. Результат 0,1 мг/мл при референтных...

Алина

Вопрос закрыт

Максимова Ульяна Леонидовна

Рост у вас низковатый, но в пределах допустимых значений.
С профилактикой сдайте ипфр-1, рентгенограмму кисти- посмотреть костный возраст, Вит д общ, ферритин- скрытый дефицит железа. Так же сдать биохимию крови развёрнутую, кальций, фосфор, паратгормон, щф, гликированный гемоглобин.
Консультация гастроэнтеролога- перед этим сдать копрограмму, узи органов брюшной полости.
Так же сдать ттг , т4 св, ат к тпо- проверить щитовидную железу.

От кого беременна

6 ответов

26 июня 2023

Добрый день, были ПА с использованием презерватива 30.01, 31.01 и 2.02 (не с мужем) и ПА без предохранения 07.02 (с мужем). По всем УЗИ срок ставят такой, по дате зачатия выходит 06/07/08.02. Есть ли какая-то вероятность, что ребёнок не от мужа? Понимаю, что маленькая… но...

Катерина

Вопрос закрыт

Алексеева Анастасия Юрьевна

Здравствуйте, беременность возможна только в случае, когда произошло семяизвержение во влагалище. По срокам у вас все сходится на незащищённый половой акт с мужем. Если презерватив с любовником не рвался, то не волнуйтесь, ребенок от мужа.

Гипоплазия червя и полушарий мозжечка

4 ответа

27 октября 2022

Здравствуйте. Хотелось бы услышать мнения врачей по данному заключению ( фото прикрепляю) исходя из опыта. На двух скринингах было все хорошо, генетический тест хороший. На 30 неделе поставили гипоплазию червя, на 31 делали узи у Батаевой, она отправила на мрт. На мрт все...

Валерия

Вопрос закрыт

Шмойлова Ирина Анатольевна

Здравствуйте.
Аномалия Денди-Уокера-это довольно тяжелое поражение головного мозга,сопровождается гипоплазией или аплазией червя мозжечка и/или полушарий мозжечка, кисты задней черепной ямки, гидроцефалией разной степени выраженности.
Поскольку мозжечок гипоплазирован,а не полностью отсутствует,то это улучшает прогноз. Могут быть задержки развития,нарушение координации.

Совет-пожелания сурдолога

3 ответа

17 августа 2022

Добрый день дочке 4 года в 1,5 была обнаружена нейросенсорная тугоухость 1 степени в этом году после ковида слух ухудшился до 1-2с одной стороны и 2 степени с другой стороны. Врач советовала нам сделать генетический тест на тугоухость но я в них запуталась, до следующего...

Вера, Москва

Вопрос закрыт

Лазарева Татьяна Сергеевна

Вера, второй вариант, более информативный, конечно. Тк больше генов проверяют.

Обычно достаточно проверить наиболее частый ген, отвечающий за слух, это GJB2 и его мутации. В большинстве лабораторий он.

Вариант первый тоже достаточно информативен.

Но раз пррверять все, лучше сдать в генотек

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Следующая