Результаты поиска

Question 1

Какие генетические анализы сдать для диагностики дисплазии соединительной ткани?

1 ответ

17 ноября 2024

Ж, 30 лет. Косолапие при рождении, к 2 годам вылечили массажами. Миопия, астения, проблемы с жкт, плоскостопие, пролапс митрального клапана- с детства. Пластичная, большие пальцы до запястья достают. С 27 лет осложнение остеохондроза, постоянные мышечные боли во всем теле....

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Савастьянова Вера Владимировна · Answer · 2024-11-18T14:07:25+03:00

Добрый день.
Давайте сначала вы пройдёте вот такой тест дома. Что у вас получается.

Шкала Бейтона:
Может согнуться и положить ладони на пол, не сгибая колени?
Может выгибать колени слегка назад более чем на 10°?
Может коснуться большим пальцем руки предплечья (с помощью другой руки)?
Может выгибать мизинец назад более чем на 90°?
Может выгибать локти слегка назад более чем на 10°?

Это укажет на гипермобильный синдром.

Второй момент. Сами по отдельности ваши заболевания не при заказе дисплазии. Надо смотреть какие конкретно диагнозы стоят. По позвоночнику есть рентген грудного отдела?
Миопия какой степени?
Есть проблема с зубами, прикусом?

Напишите рост и вес ваш.

По стопам сейчас есть жалобы? Есть деформации?

Question 2

Есть ли повышенная свертываемость крови?

2 ответа

15 октября 2024

Добрый день. Несколько лет назад была замершая беременность, после которой сказали, что при следующей беременности надо будет пить специальные кроверасжижающие препараты (в прошлый раз по анализам это увидели), при этом сейчас я сдала анализы и мой гинеколог не видит...

Наиля

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна · Answer · 2024-10-15T18:56:42+03:00

Здравствуйте
Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Специальной терапии не требуется.
В качестве подготовки к беременности начните принимать фолиевую кислоту 400 мкг.
При наступлении беременности вам будет рассчитан риск тромбозов по шкале RCOG, где учитывается множество факторов. Если по этой шкале будет 3-4 балла, то будет назначена тромбопрофилактика.

Question 3

Преддиабетное состояние?

3 ответа

12 июля 2024

Добрый! Девочка, 13 лет, живёт отдельно от меня и со слов матери, поставили "преддиабетное состояние". При этом получить какие-то бумаги/рецепты/назначения не смог, в поликлинике "не дают", глюкозо-толерантный тест "немного высоковат", гликированный гемоглобин в норме....

Мира

Вопрос закрыт

Саидова Айшат Махачевна · Answer · 2024-07-12T15:18:11+03:00

Добрый день!
У девочки какой рост и вес?
Рекнмендации с платной клиники имеются на руках?
Прикрепите, точно скажем, что нужно сдавать, а что не нужно для исключения предвидела и СД.

Question 4

Повышение алт и аст

3 ответа

5 июня 2024

Здравствуйте. Я профессиональный спортсмен. На протяжении последнего года регулярно сдаю анализы на функцию печени. Почти всегда у меня повышены либо алт,либо аст. Либо и то и другое. Узи печени в норме. Щелочная фасфотаза тоже. Периодически повышается билирубин. Ставят...

Елена

Вопрос закрыт

Труханова Ирина Владимировна · Answer · 2024-06-06T18:34:51+03:00

Глицин не должен повышать

Не знаю почему так написали
В скелетных мышцах содержится АСТ и очень мало АЛТ
Когда мышцы разрушаются это видно сразу, там АСТ сильно растет, он всегда больше чем АЛТ
Когда АЛТ больше чем АСТ это не мышцы

Вообще ориентируемся на верхнюю границу 40, поэтому у вас буквально небольшое повышение, ближе к норме
Препараты дополнительно принимать не нужно. Можно сдавать анализ 1 раз в 6 месяцев

Question 5

Повышен билирубин

5 ответов

24 мая 2024

Добрый день!В феврале по результатам крови был незначительно повышен билирубин, до этого также был повышен в январе 2023 г. Повышение буквально на пару единиц. (22-23). Более ранних анализов нет.Также был повышен холестерин (6,4)Понижен ферритин и Д3Пропила сорбифер, пью Д3,...

Александра, Москва

Вопрос закрыт

Бусаркина Анастасия Александровна · Answer · 2024-05-24T14:02:52+03:00

Здравствуйте! Повышение билирубина идет преимущественно за счет непрямой фракции, что говорит в пользу синдрома Жильбера.
Дополнительно рекомендую пройти узи органов брюшной полости.
Генетический тест по возможности сдайте.
В целом синдром Жильбера это состояние, которое не влияет на здоровье, но периодически могут быть обострения, поэтому пейте достаточно жидкости, узи-контроль ОБП 1 раз в год, если будут признаки застоя желчи, пропивайте желчегонные, спазмолитики. В целом придерживайтесь правильного питания, ограничиваете курение, алкоголь (если имеет место быть)

Question 6

Генетический тест на лактозную непереносимость. Результат С/Т

1 ответ

25 апреля 2024

Здравствуйте уважаемые специалисты! Длительное время беспокоит кишечник: метеоризм и вздутие (независимо от приемов пищи), дискомфорт, тяжесть и урчание, иногда бывают боли. Генетический тест на лактозную непереносимость показал результат С/Т. Анализ на пищевую...

Ирина, Новосибирск

Вопрос закрыт

Голицына Мария Александровна · Answer · 2024-04-25T18:28:32+03:00

Здравствуйте.
генотип с\т- при таком генотипе обычно переносимость лактозы хорошая.
С/Т – генотип, связанный вариабельным уровнем активности лактазы. Риск развития вторичной
лактазной недостаточности.(на фоне кишчных инфекций, например)
полная непереносимость при генотипе с\с.

загрузите обследования.
перед тестом на сибр не было приема антибиотиков за 4 недели до анализа, исключали прокинетики за 7 дней?

вздутие постоянное?

как переносте выпечку, манку, хлеб?
на целиакию не обследованы?
если нет, то сдайте
Анализ крови на антитела Ig A к эндомизию
(anti-EMA),
Ig A и IgG тканевой трансглутаминазе (anti-tTG) + общий уровень Ig A

Question 7

Тршнота, изжога

3 ответа

2 февраля 2024

Здравствуйте! На протяжении недели отмечаю симптомы:Утренняя тошнотаУтренняя горечь во ртуКашель при положении лежаСо вчерашнего дня ещё и изжога добавилась. Вообще раньше изжоги не было. Впервые почувствовала летом во время беременности. И почему-то от очень теплой пищи. ...

Виктория

Вопрос закрыт

Шилова Юлия Дмитриевна · Answer · 2024-02-02T08:30:09+03:00

Здравствуйте,Виктория.
Прием пищи небольшими порциями.
После приёма пищи в течение двух часов не занимать положения лёжа, избегать наклонов вперёд и действий, приводящих к повышению внутрибрюшного давления.
К приёму таб нексиум добавить суспензию Алмагель 1 мерная ложка 3 раза в день через 30 мин после еды 14 дней.
Рекомендую сдать общий анализ крови, биохимический анализ крови (АЛТ, АСТ, креатинин, мочевина, билирубин общий и прямой) и выполнить ФГДС.

Question 8

Планирование беременности и результаты генетических исследований

1 ответ

22 декабря 2023

Добрый день, уважаемые доктора! Мне 32 года, в анамнезе есть самостоятельная замершая беременность на сроке 8-9 недель и одно ЭКО беременность с прерыванием в 13 недели , по причине порока - аномалия стенки плода . Очень хотим беременность. Решила провериться полностью, сдала...

Анастасия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2023-12-22T15:25:45+03:00

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Также выявлен латентный железодефицит, требующий приема препаратов железа( тардиферон 80 мг 2 раза в день на 8 недель, например).
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность, ЭКО, отягощение анамнеза по тромбозам, тругим тромбофилиям высокого риска, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Антикоагулянтная терапия на данном этапе не требуется.

Question 9

Спермограмма

4 ответа

22 декабря 2023

Интересует расшифровка по спермограме, улучшение или ухудшение идет? Планируем второго ребенка с женой. Мне 40 лет, есть один ребенок 2020 года рождения, полностью здоровый.Жене 28 лет. Проблем с зачатием не было, со второй овуляции зачатие. Доношенный. При планировании...

Анна

Вопрос закрыт

Корчагина Галина Александровна · Answer · 2023-12-22T14:34:50+03:00

Корчагина Галина Александровна

Здравствуйте. Прикрепите результаты спермограммы.

Question 10

Генетические тесты

2 ответа

12 июля 2023

Добрый день! Посмотрите пожалуйста результаты анализов. Прокомментируйте их. Что необходимо предпринять? Что еще досдать?Еще я сдала генетический тест, по слюне. Диетология и эндокринология.Ничего не понимаю: по генетическому тесту необходимо повышать Вит Д и В12, а в крови...

Ольга

Вопрос закрыт

Мустаева Эльмира · Answer · 2023-07-12T13:46:29+03:00

Здравствуйте!
Гормоны щитовидной в норме, функция не нарушена
Холестерин повышен за счет лпвп ( хорошего холестерина), корректировать не нужно
Повышен пролактин ! На какой день цикла сдавали гормоны? Принимаете ли гормональные контрацептивы .
По генам : риск повышения гомоцестеина, поэтому курсами после заболеваний пропивайте фолиевую кислоту 400мкг ( 2 недели)
Витамин Д принимать в профилактической дозе 2000ед - 4 капли в день. Учитывая паратгормон , витамин д ( отклонений нет) . Контролировать 1 раз в 2 года.
Витамин в12 в норме

Question 11

Гемохроматоз

2 ответа

25 марта 2023

Здравствуйте. Сдал генетический тест на гемохроматоз, пришёл такой результат. Что это значит? Разъясните, пожалуйста, куда идти и что делать?Сдал по причине того, что в феврале сдал на ферритин, был 519, в далее 11 марта 620, но по оак были признаки вирусной нагрузки, при...

Сергей

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна · Answer · 2023-03-25T21:16:17+03:00

Здесь имеют значение именно объемы кровопускания (около 400-500 мл), гирудотерапией такого эффекта не добиться.
Да, вакцинация от ковид может влиять на уровень ферритина, ориетируйтесь на коэффициент насыщения трансферрина.

Question 12

Помогите расшифровать анализ

3 ответа

2 мая 2022

Добрый день!)Уже на протяжении 4 месяцев постоянно мутит(Прохожу обследование у гастроэнтеролога,сделала узи,фгдс,мрт головного мозга,анализы кровиПоследний раз назначили сделать-Генетический тест на лактозную непереносимость-Эозинофильны катионовый белокПомогите расшифровать...

Ольга, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

Торозова Ольга Александровна · Answer · 2022-05-02T23:32:08+03:00

Добрый день. По поводу лактозной непереносимости: у вас генотип С/С – генотип, связанный с непереносимостью лактозы у взрослых. У большинства жителей Европы и европейской части России аналогичные генотипы. Вопрос в том, что непереносимость лактозы может проявиться в любом возрасте с 0 и до 100 лет. Возможно, что она у вас появится в 30, а возможно, что вы вообще не сможете до нее дожить и всю жизнь будете неплохо к лактозе относится. Эозинофильный катионный белок - маркер аллергии. Он у вас пограничный. Вы недавно ничем не болели - сезонное ОРВИ, обострение ЛОР-заболеваний (хронический тонзиллит, фарингит и так далее)? Возможно, в кале есть слизь. Это вполне может быть при функциональных заболеваниях.