Результаты поиска

Добрый день, рекомендую вам перенаправить вопрос, выбрав раздел урологии.
Мочекаменная болезнь в компетенции урологов. Они вам должны помочь.

Добрый день.
Это действительно может быть генетическим заболеванием на фоне мутации одного из генов при формировании организма ребёнка при внутриутробном развитии.
То, что на фоне сниженного иммунитета ребёнок подхватит нефрит - вполне реально, тк после прививки дети часто болеют, в этом нет ничего необычного, терапия в больнице была правильная.
Ещё есть заболевание - Бессимптоная гематурия, когда мембраны в почке изначального деформированы и пропускают клетки, которые не должны появляться в моче - именно эритроциты, называется Бессимптомная гематурия.
В любом случае ребёнка нужно дообследовать, тк при наличии генетической патологи может быть много отдаленных последствий.

Доброго времени суток. Чисто клинически и по анализам у вас с большой вероятностью сидит камень перед мочевым пузырём. Сделайте УЗИ почек и мочевого пузыря с хорошим, очень хорошим наполнением с осмотром устьев мочеточников и выброса мочи из устьев. Прицельный снимок мочевого пузыря.Антибиотики не нужны!!!!!
Сейчас необходимо Канефрон Н по 2 таб 3 раза в день 10 дней.
Галидор по 1 таб 2 раза в день 7 дней.
Омник Окас по 1 таб в день 10 дней.
Вольтарен свечи по 100 мг на ночь 6 дней.
Диета с исключением алкоголя, острой пищи, солёных продуктов.