Результаты поиска

Здравствуйте!
Щелочная фосфатаза - это фермент, который вырабатывается в норме клетками печени, почек, костной ткани и эпителием кишечника. У малышей из-за активного роста щёлочная фосфатаза может быть в несколько раз выше, чем у взрослых. С учётом нормальных результатов других показателей в биохимии (АЛТ, АСТ в норме), скорее всего, у Вашего ребёнка транзиторная гиперфосфатаземия детского возраста. Лечения это состояние не требует.
Чтобы точно быть уверенным и исключить другие состояния: рекомендуется сдать витамин Д - исключить его дефицит, гормоны щитовидной и паращитовидной железы (ТТГ, Т4, паратгормон).

Если все данные показатели будут в норме, это подтвердит активный рост костной ткани, что провоцирует продукцию щелочной фосфатазы.

Здравствуйте.
Повторное лечение при рецидиве рекомендовано проводить столько же времени, сколько и вначале - не менее 1,5 лет. Аутоиммунный процесс колеблется, антитела могут снова повысится, поэтому лучше выждать время затихнуть процессу. Сейчас можно снизить дозировку до 5 мг 1 р в день или к 10 мг добавить прием Л-тироксина 50 мкг.
Контроль ТТГ, св.Т4 через месяц.
Узел доброкачественный, его только наблюдать по УЗИ.

Наталия, на здоровье!

Здравствуйте
Учитывая такую находку по КТ - нужен обязательный пересмотр диска в условиях онкодиспансера - с участием врачей-рентгенологов

Здравствуйте!
Следовательно, связаны ли как-то случаи онко кишечника и кожи? Я читала, что при синдроме Линча у родственников не обязательно должно быть онко ЖКТ, может быть онко кожи или сальных желёз (и базилиома у бабушки например?). Нет, не связаны, если у Ваших родителей и других родственников, кроме брата не было ЗНО кишечника в анамнезе, наличие синдрома Линча или семейного полипоза маловероятно, это мог быть единичный полип , который озлокачествился. Базальноклеточный рак не передается по наследству.
И второй вопрос: всегда ли случаи рака прямой кишки у родственника до 45 лет – это синдром линча/семейный аденоматозный полипоз? Может ли это быть самостоятельным случаем онкологии? Просто многие пишут, что именно по прямой кишке – это в большинстве случаев семейное. Мне 28 лет, родной сестре 20. Нужно ли нам проходить генетический тест на синдром Линча? Как и писала ранее-нет, ЗНО прямой кишки сейчас очень часто обнаруживают в молодом возрасте, лишь у 3-5% пациентов обнаруживают наследственные синдромы-синдром Линча, семейный аденоматоз толстой кишки и MutYH-ассоциированный полипоз. Факторами риска являются-курение, воспалительные процессы, низкая физическая активность, лишний вес. В вашем случае нужно просто пройти консультацию проктолога, ислючить хронические заболевания, при необходимости пройти колоноскопию после 30 лет, чтобы оценить нет ли полипов, если есть вовремя их удалить.

Здравствуйте. Во время беременности волосы защищает высокий уровень половых гормонов. После родов он падает, поэтому начинается активное выпадение волос. Со временем это проходит.
По общему анализу крови у вас есть дефицит железа, который тоже влияет на волосы. Проверьте уровень ферритина крови. если он менее 45, нужны препараты железа. если в норме, тогда принимать биотин.
По поводу узлов - как определили активность узла? проводили сцинтиграфию? Биопсию узлов делали? Кровь на кальцитонин сдавали?

Здравствуйте!
Опишите протокол колоноскопии еще сюда с заключением пожалуйста.

Здравствуйте
Гистологически - полип с дисплазией тяжелой степени. Это не рак!
Такие полипы в обязательном порядке полежат удалению. Если полип удален - то показан контроль колоноскопии через год

Пожалуйста, обращайтесь если вопросы какие будут

Кирилл, перечитайте внимательно напу переписку.Все ,что я написала для Вашего дообследования,кроме анализов надо быстро делать.Вы итак потеряли много времени.Желаю Вам здоровья.На сем откланиваюсь.Думаю, что была Вам полезна

Полип в толстой кишке надо удалить на гистологию отправить. . Пройдите узи печени ,что за образование там было ? Билирубин до 20 - это норма.

1. Перепроверять всегда полезно. А если есть сомнения - необходимо.
2. Зависит от результата пункта 1. Пока что об этом речь идти не может, так как и о раке нет разговора. Очаговая атипия - это не синоним рака (и даже не синоним рака в одной клетке - cancer in situ). Собственно говоря, об этом же свидетельствует и код МКБ, который вам выставили - N85,1 (но не №85,1) - гиперплазия эндометрия атипичная (аденоматозная).