Результаты поиска

10000 совпадений

1 ответ

10 января

У меня фибриляция, принимаю Прадаксу 150,2 раза в день в течении 9 лет,без перерыва.Можно ли заменить на другой препарат,с таким же действием,но более бюджетный вариант?бюджетный вариант

Любовь

Вопрос закрыт

Протасова Марина Игоревна

Любовь, здравствуйте! Аналог Прадаксы - Дабиксом, он подешевле. Либо обсудить с ваши кардиологом переход на ривароксабан.

Будьте здоровы!

Показан ли мне клексан при беременности

1 ответ

27 октября 2024

Добрый день! Я сдала анализ на тромбофилию и у меня несколько показателей не в норме:1. Полиморфизм Serpine 5g(-675)4g в гене ингибитора активатора плазминогена 1го типа PAI-1: 4G/4G (+/+) гомозиготный вариант полиморфизма2. Мутация MTHFR C677T : T/T(+/+) гомозиготная мутация...

Лера

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, указанные полиморфизмы не влияют на беременность и риски тромбозов. Согласно клиническим рекомендациям специальное лечение по ним не показано.

Расшифровка ЭКГ ребёнка в год.

4 ответа

24 октября 2024

Ребенок 1.5 года. Сделали плановое ЭКГ. Теперь как маме переживательно. Что означает неполная блокада правой ножки п.Гиса? Доктор написал вариант возрастной нормы. Стоит ли обратится к врачу или это действительно вариант нормы?

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Валиуллова Гульнара Рафиковна

Здравствуйте не переживайте по ЭКГ у вас норма

Помогите расшифровать

3 ответа

22 октября 2024

Здравствуйте. Бесплодие неясного генеза 6 лет. По анализам и у меня и у мужчины все в норме. Сейчас планируется ВМИ и параллельно пришли генетические анализы (к генетику я уже не успеваю за расшифровкой). Помогите расшифровать.. на первый взгляд там что-то не так, но в силу...

Анна Ивановна Петрова

Вопрос закрыт

Волошенко Оксана Евгеньевна

Здравствуйте! По результатам анализа обнаружены и у вас и у вашего мужа мутации фолатного цикла. Для вынашивания беременности полиморфизм не опасен и ни на что не повлияет. Принимайте за три месяца до беременности фолиевую кислоту 400 мкг.

Головные боли и результаты МРТ

4 ответа

4 марта 2024

Заключение мрт: Очаговых изменений не выявлено. Изменения на краниовертебральном переходе(вариант развития), без признаков компрессии и ишемии стволовых структур. Вариант развития - полость прозрачной перегородки, без признаков окклюзионных нарушений.

Ольга

Вопрос закрыт

Боголюбова Александра Андреевна

Здравствуйте.
Вы вставили абсолютно нормально заключение МРТ, это не патология, это не проявляется никакими симптомами.

Трифуркация

1 ответ

27 февраля 2024

Сделали МРТ, в заключении написано: Вариант строения ВК в виде частичной передней трифуркации правой ВСА. Вариант строения ВК в виде частичной задней трифуркации правой и левой ВСА. какие методы лечения есть?

Данила

Вопрос закрыт

Боголюбова Александра Андреевна

Здравствуйте.
У вас один из вариантов строения Виллизиева круга. Это не патология!
Не бывает одного единственного шаблонного варианта строения сосудов как на картинке. У Виллизиева круга существует несколько вариантов, как он может структурно выглядеть. У вас просто один из этих вариантов. У вас норма!

Проблемы со свертываемостью крови наследственные или приобретенные, минимизация риска повторного инсульта и/или инфаркта

2 ответа

31 января 2024

Мужчина - 54 года, вес - 74, рост 174, 17 января 2023 - микроинсульт в обоих частях гиппокампа, МРТ 0,3 и 0,6 мм, проявлялся потерей памяти на 20 и 45 мин, дезориентацией. В результате полного обследования сердечно-сосудистая система была исключена из возможных причин....

Максим, Москва

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по приложенным анализам и анамнезу может быть заподозрен антифосфолипидный синдром.
Это подтверждается повышением титра суммарных антител к B2GP1.
Спустя 12 недель после сдачи анализа необходимо вновь сдать волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к кардиолипину, B2GP1. Обязательно раздельно М и G.
С результатами обследований посетить ревматолога или гематолога для обсуждения тактики ведения пациента.
Какую терапию принимаете на сегодняшний день?

Виллизиев круг

2 ответа

2 августа 2022

Диагноз: Вариант развития Виллизиева круга в виде отсутствия кровотока по правой задней соединительной артерии. Заключение: МР картина асимметрии кровотока по интрактальному отделу ПА. Вариант развития Виллизиева круга.Как лечить? Чем грозит?

Елена

Вопрос закрыт

Солманова Екатерина Сергеевна

Здравствуйте, вы родились с такими особенностями кровотока. Это никак лечить не надо. По какому поводу вы выполняли обследования?

Расшифровка анализов на ген тугоухости у малыша

1 ответ

1 марта 2022

Получили анализы по гену тугоухости. Выявлен генотип: вариант 101T>C (rs35887622) в гетерозиготном состоянии, вариант 457G>A (rs111033186) вгетерозиготном состоянии. Хотелось бы узнать что означают..

Юлия

Вопрос закрыт

Васильева Ольга Александровна

Здравствуйте, Юлия!
У ребенка обнаружены 2 мутации в гетерозиготном состоянии. Ребенок при рождении один аллель гена получает от мамы, а другой - от папы. Тугоухость проявляется, если будут оба гена, полученных от родителей, повреждены. В вашем случае от мамы ребенок получил здоровый вариант гена, а у отца - с мутацией. Ваш здоровый ген не дает проявляться патологическому и мутация никак не проявляется, ваш ребенок здоров.

Головокружение после ковида

2 ответа

25 февраля 2022

Как лучше лечиться:1 вариант дважды в день по 250 г мексидол дваждй в день по таблетке цитофлавин дважды в день по 250 мг мелдронат2 вариант дважды в день по 2 таблетки цитофлавин дважды в день по 100 мг...

Татьяна

Вопрос закрыт

Шмойлова Ирина Анатольевна

Здравствуйте. После ковида мне больше нравится курс лечения цитофлавином по 2 т 2 раза в день-2 мес+вазобрал по 1 таб 2 раза в день-2 мес

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Следующая