Результаты поиска

Анастасия, добрый вечер
Все изменения, которые вы описали, не опасны, могут не проявляться клинически
Не говорят о наличии патологии
Если у ребёнка нет жалоб, не беспокойтесь
УЗИ субъективный метод, определяет патологию врач на свой взгляд
Каждый по своему

Добрый вечер
Прикрепите заключение, Пожалуйста

Здравствуйте! Не переживайте, ничего критичного нет. Повышение билирубина минимальное. Повышение за счёт непрямой фракции, что может указывать на синдром Жильбера. Это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Чтобы подтвердить данное состояние необходимо выполнить генетический тест на синдром Жильбера. Никакой медикаментозной коррекции не требуется!! Синдром Жильбера это не заболевание, это своего рода особенность организма. Может проявить себя в любом возрасте. Билирубин может повышаться, а может самостоятельно приходить в норму. Провоцирующими факторами, к повышению билирубина являются стресс, усиленная физическая активность, курение, инсоляция и т. д.

По МРТ органов брюшной полости у вас имеют место изменения, которыекак правило возникают на фоне избыточной массы тела, нарушения обмена веществ, питания, приема некоторых групп лекарственных препаратов.
Основное сейчас из рекомендационных мероприятий для вас это прежде всего немедикаментозные методы коррекции данного состояния:
Снижение избыточной массы тела
Дозированные физические нагрузки, ходьба быстрым шагом, аэробные упражнения,силовые упражнения.
Соблюдение средиземноморской диеты (избегать продукты и напитки с высоким содержанием фруктозы в своем составе, исключение консервированных продуктов питания)
Коррекция сопутствующих заболеваний
В качестве дообследования рекомендую вам пройти дообследование:
Копрограмму
Фекальный кальпротектин в Кале
Панкреатическую эластазу в Кале
Липазу крови
Амилазу крови
Диастазу мочи
Учитывая ваши жалобы сейчас из лекарственных препаратов можно добавить
Тримедат 200 мг по 1 таб 3 раза в сутки за 20 минут до приема пищи в течение 14 дней, далее коррекция по результатам дообследования
Терапия направленная на рубцевание язвенного дефекта проводилась вам?

Здравствуйте, Лейла.
Щелочная фосфотаза повышается при холестазе (застое желчи).
Хоть тут кроме деформации не описывает ничего узист, но лабораторные признаки застоя желчи есть.
Но я рекомендую Урсосан 1000 мг перед сном на месяц, он и гепатопротектор, и желчегонный препарат.
Далее контроль ЩФ через месяц.

Всего доброго, была рада помочь)

Здравствуйте.
Онкомаркеры не используются в первичной диагностики онкозаболеваний.
Они являются весьма неспецифичными, их показатели могут увеличиваться и при доброкачественных заболеваниях.
Поэтому для исключения онкозаболеваний нужно проводить КТ/МРТ, УЗИ, эндоскопию, но не онкомаркеры

Здравствуйте .
Прикрепите пожалуйста обследования . Ваш рост и вес . Медикаменты , витамины на постоянной основе какие принимаете ?

Здравствуйте, категорию годности по совокупности всех диагнозов выставляет только ВВК на основании их расписания болезней.

Подробно расписала, касательно обследований со стороны кишечника.

Выздоравливайте