Результаты поиска

Здравствуйте, Анастасия
У ребёнка к 2-3 мес физиологично происходит снижение уровня гемоглобина (норма от 90 г/л), так как идёт перестройка кроветворения.
До 4 мес снижение гемоглобина не связано с дефицитом железа. Запасы железа, полученные от мамы, заканчиваются к 4 мес.
Если ребёнок родился доношенным и находится на ив, то профилактический приём железа ему не требуется.
Уровень гемоглобина в норме. Поводов для медотвода со стороны оак нет.

Здравствуйте! Аномалия Киари 1ст - это врожденная особенность. Она не даёт никаких симптомов и лечения не требует. Вы с этим живёте всю жизнь. Это случайная находка на МРТ.
С чем связываете начало симптомов?
Препарат железа принимаете?

Здравствуйте, прикрепите результат анализов.
При наличии показаний -экстренное кесарево проведут,срок уже доношенный.
Мод может физиологично при беременности .
При таком уровне гемоглобина-показано внутривенное введение железа.

Здравствуйте
Анализ крови: гемоглобин, эритроциты норма до 5 , и эритроцитарные индексы в норме. Анемии и железодефицита в организме нет.
Незначительное повышение гематокрита и эритроцитов может быть связано с тем что пере анализом ребенок не пил водичку, это не критично.
Лейкоциты, соэ норма. Воспалительного процесса нет.
Тромбоциты норма до 500 у детей.
Лимфоциты повышены преобладают над нейтрофилами до 5 лет. Норма и связана с особенностью иммунной системы в данном возрасте.
С целом Кровь спокойная и соответствует возрасту.
Диапазоны норм указаны для взрослых, на них не ориентируемся.

Добрый вечер! У Вас анемия легкой степени. Начните прием тотема по 1 ампуле с сутки -10 дней

Здравствуйте.
Все показатели ОАК соответствуют возрастной норме.
У детей до 3-4 лет наблюдается физиологический лимфоцитоз и нейтропения.
Физиологическая анемия- Норма гемоглобина для детей от 2 до 6 месяцев- от 90, с 6 месяцев до года - от 100. Препараты железа не нужны.

По биохимии нужно смотреть динамику печёночных ферментов после делтушки они могут быть повышены, смотрим в динамике, чтобы они снижались.

Копрограмма по возрасту

добрый день. скажите беспокоит ли Вас тошнота, боли? перечисленные симптомы беспокоят после или до еды? как давно эта проблема у Вас? чем лечили? чем еще Вы болели? были ли хирургические операции?

А вначале болезни какой был анализ? Симптомы полностью ушли? Рентген чистый?

Добрый день. С Вами пока не так все однозначно. 1) обязательно обследование кала методом обогащения или Parasep дважды с интервалом в 5-6 дней при условии первого отрицательного анализа; дуоденальное зондирование ; 2) выяснить причину повышения билирубина : общий билирубин повышен, соответствеено обязательно сдать и прямой билирубин, и непоямой билирубин. Если причина описторхоз, то мы не видим параллельного увеличения щелочной фосфатазы. Если причина гепатит, то нет цитолиза (алт в норме). Если причина цирроз печени, то почему тимоловая проба в норме? 3) выяснить причину гератоспленомегалии- сначала исключить цирроз печени - сдать кровь на гепатит В, С, а при их отсутствии на аутоиммунные маркеры - антитела к микросомам печени, почек, митохондриальные, антинуклеарные ; а также не исключен гемолиз эритроцитов : сдать общий анализ крови полностью, разбивку билирубина - прямой, непрямой. Если гемолиз (или разрушение) эритроцитов подтвердится, то увеличенная селезенка укладывается в общую картину. Таков алгоритм действий, не паникуйте, покажите лечврачу, начинайте обследование. Здоровья Вам!