Результаты поиска

Здравствуйте, Марина! По представленным отклонений нет, риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Цифры рисков гораздо выше чем 1/100, носовая кость есть, твп до 2,5, есть снижение Рарр, норма от 0,5, но изолировано один показатель клинического значения не имеет. Учитывая анамнез все верно, дождаться результат нипт, получить нормальный хросомный набор и спокойно ждать 2 скрининг в 18-21 неделю. Поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!

Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий ( общепопуляционный). Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.

Здравствуйте, Ольга.
Отдельно биохимические показатели крови не оцениваются.
Проводится оценка всех показателей в комплексе.
Приложите полностью весь протокол скрининга, только тогда можно оценить риски.

Здравствуйте!
По предоставленным Вами результатам 1-го скрининга —риски хромосомных аномалий ( тримомия 21,18,13) ниже порога это отлично
Учитывая что риски хромосомных патологий не повышены, дополнительная диагностика не требуется.
По УЗИ ТВП норма, кости носа визуализируются. Венозный проток, кровоток в маточных артериях – без отклонений. Другие анатомические структуры– без пороков развития.
Риски акушерских осложнений так же низкие.
Хорион (будущая плацента) частично перекрывает внутренний зев (на 8 мм).
К 3-му триместру плацента поднимается.
Исключить тяжелые физические нагрузки, половой покой, длительные стояния/ходьбу.
Контроль УЗИ в 16 недель – если предлежание сохраняется, повторите в 20–24 недели.Размеры плода соответствуют сроку. Шейка длинная (34,7 мм), внутренний зев закрыт – угрозы прерывания нет. Пуповина 3 сосуда – норма.Легкой вам беременности и здоровья! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.

Здравствуйте.


Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.


По акушерским рискам высокий на преэклампсию.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.

Крепкого здоровья вам и вашему малышу.

Здравствуйте, Анастасия.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Дообследование и назначение дополнительных препаратов по результату скрининга вам не требуется.

Здравствуйте
Скрининг пройден успешно
Риски низкие
Отдельные показатели не учитываются , а необходимы для расчетов риска

Здесь вообще всё идеально!

Здравствуйте. Прикрепите протокол скрининга

Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, по развитию хромосомных аномалий низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку «индивидуальный риск»- это как раз ваш личный риски.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)