Результаты поиска

Здравствуйте.

С результатами ваших обследований ознакомился.

Как лечили вас после перенесенного коронавируса? Препараты, дозировки?

Был ли эффект от проводимого лечения?

Здравствуйте
Иммунная тромбоцитопения - диагноз исключения. Необходимо пройти целый комплекс обследовпний: ВИЧ, гепатит в,с, иммуноглобулины м и джи к впг, цмв, вэб, ревматоилный фактор, АНФ, гормоны щитовидной железы, тест на хеликобактер (бактерия, живущая в желудке), узи обп
Если никакой причины не найдено, ставится диагноз иммунной тромбоцитопении.
Цель лечения- держать уровень тромбоцитов выше 50 тыс (не поднять их до нормы).
Снижение тромбоцитов менее 20-30 или появление геморрагических проявлений требует лечения. В кратчайшие сроки необходимо обратиться к гематологу. Обследования можно выполнять постепенно.

Здравствуйте, сдавали кровь на кфк мв, тропонин?
Уровень срб в норме, натрийуретический пептид так же пюв пределах нормы.
По мрт данные за миокардит недостоверные.
Какие препараты принимаете?

Добрый день.Рекомендую в данном случае пройти рентгенографию пищевода и желудка для изучения моторных нарушений.После чего решать вопрос о назначении лечения

Здравствуйте!
По предоставленным данным никаких признаков рака у Вас я не вижу, а уж тем более остеогенную саркому. Остеосаркома абсолютно по другому протекает и ни один из.Ваших жалоб под нее не подходят.
Не знаю, что Вы читаете, но это надо прекратить.
Если действительно есть боли в грудной клетке и брюшной полости, то можно выполнить КТ этих зон или рентген и УЗ, выполнить МРТ головного мозга. Но каждый день по любому возникшему симптому придумывать сете диагнозы не надо.
И обязательно необходимо обратиться на консультацию к психотерапевту.

Здравствуйте. Здесь сразу видно что т правая ноздря, Из-за глаза. Скорее всего пробник в носослезном канале и его закупорке. Так же есть риск инородного тела - папилломы, образование.
Промыть носослезный канал, риноскопия.

Здравствуйте. При герпесах показан больше Циклоферон, Деринат местно или через небулайзер, курсами по 10 дней, 3 месяца, также Исмиген под язык 1 т 10 дней в месяц, 3 месяца. К сожалению лечение длительное, но результат того стоит. Наберитесь терпения. Здоровья вам и малышу.

Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня