Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 1 скрининга написали, что ВПР, ТВП 5,7, УЗ-признаки алобарной голопрозэнцефалии, ВПС, деформация позвоночника, отсут-е эхо тела моч.пузыря. 12 нед. 5 дней. Могут ли узисты ошибаться и генетик ? Отправляют на прерывание
Добрый день!
Мне 34 года, вторая беременность, естественное зачатие, 15 нед. 5 дней.
По результатам 1 скрининга (вроде как биохимия не понравилась по словам врача) направили на НИПТ.
По НИПТ все риски низкие.
Но гинеколог настаивает на посещении генетика с целью пересчёта...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации модно предположить по скринингу высокие риски хромосомной патологии , а также задержка развития
Но , НИПТ опровергает данные скрининга
Самым достоверным способом является амниоцентез
Добрый вечер! При планировании беременности гинеколог назначил в/в Венофер 5 инъекций по 1р. в неделю,основываясь на том,что низковат уровень ферритина-28,гемоглобин-123. Узнав о своем положении,приостановила капельницы,так как в инструкции к препарату написано в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала кровь, пришли результаты с отклонениями:
Нейтрофилы — повышены 79.9,
Лейкоциты тоже 11.23
Нейтрофилы повышены 8.98*
Лимфоциты, % понижены 12.2*
Беременна — 1 триместр, очень долгожданная беременность, опасны такие показатели?
Сдала кровь, пришли результаты с отклонениями:
Нейтрофилы — повышены 79.9,
Лейкоциты тоже 11.23
Нейтрофилы повышены 8.98*
Лимфоциты, % понижены 12.2*
Беременна — 1 триместр, очень долгожданная беременность, опасны такие показатели?
Добрый день, мне 38 лет, забеременела при помощи ЭКо. На первом скрининге по узи сказали, что все хорошо, но по биохимии (высокий хгч и низкий паппп) поставили высокий риск хромосомных аномалий, трисомия 21 риск 1:7(базовый 1:126). Генетик предложила сделать нипт-это...
Здравствуйте. НИПТ не даёт 100 результат, он обладает достаточной точностью, но 1-2% ошибок случаются. В целом - чем больше срок тем тест точнее. Но вообще генетик должен был обсуждать с Вами инвазивные методы. Место НИПТ - пограничные случаи, когда риски не 1 к 7, а скажем 1 к 100. Если есть возможность - попробуйте у другого генетика проконсультироваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Попала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование.
Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п.
Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз.
Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Здравствуйте. У меня беременность 9 недель,вчера появились единожды выделения бежево-розовые выделения это была не большая капля больше имея консистенцию слизи,после в течении дня,не повторялось,вечером осмотрел гинеколог,сказал,что матка закрыта и не каких выделений с...
Здравствуйте. Планировали беременность, пила Утрожестан с 16 дня цикла по 200мг 2 р. в день. На 26 день сделала тест- положительный и сдала анализы: хгч 82.7, ТТГ 4.12, т4-13.17, фибриноген 4.48, аитв-20.6, д димер 0.32. Гинеколог сказала срочно колоть клексан 0.4 - 9 дней и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Посмотрите пожалуйста анализы 1 скрининга, насколько здесь всё опасно?
35 лет, вторая беременность, сахарный диабет 2 типа, микро аденома гипофиза, ожирение
Вызвала генетик, но гинеколог сказала, не накручивать себя, ничего экстренного здесь нет.
Посмотрела . У вас высокий риск хромосомных аномалий , поэтому вызвали генетики . В вашем случае рекомендован амниоцентез. Так же высокие риски преэклапсии , задержки роста плода и преждевременных родов . Будет необходим прием кардиомагнила , межскрининговые узи