Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Родила дочь на 37 неделе. На рентгене обнаружили, что у неё аномалия с костями по правой стороне: сросшиеся кости шейного отдела позвоночника, сращение 4 и 5 рёбер, недосращение костей ключицы, а также дисплазия тазобедренных суставов. Сейчас нам 3,5 месяца. До...
По ШОП ничего не скажу определённого. Рано ещё.
Могу только сказать, что срослись там позвонки или нет, на слабость мышц ШОП и способность держать голову это не влияет.
Здесь неврологи пусть думают. ШОП может при сращении позвонков дать кривошею и ограничение подвижности, но сращение позвонков на способность удерживать голову не влияет.
Возможно, стоит в областную детскую поликлинику к неврологу показаться.
Дисплазия по УЗИ есть. Она поддаётся коррекции. Лечитесь.
Бассейн будет нужен, но позже. Сейчас со слабостью ШОП разобраться и дисплазию вылечить.
Ребенок 11,5 мес (по пдр 10)
Было сделано узи почек. ( узи прикладываю)
Опасно ли данная проблема, что это значит? Педиатр сначала сказала что норм , спустя месяц на приеме решила отправить к нефрологу.
У меня ( у мамы) двойная лоханная чашечка с рождения. У ребенка на...
Добрый вечер. Гиперэхогенные включения могут быть кристаллами солей. В семье есть родственники с мочекаменной болезнью? Воду ребёнок пьёт охотно? Пищевые предпочтения есть у ребёнка? В анализах мочи отклонений не было? Какой рост у ребёнка?
У ребенка аномалия ригера. Зрачки неправильной щелевидной формы, смещены от оптического центра. Также врожденная глаукома. Радужка дистрофична. В Москве провели операцию на левый глаз синустрабекулэктомия с задней трепанацией склеры. Далее хотят формировать зрачки, так как...
Добрый день . Ваша ситуация очень сложная . Зрачок должен быть хороших размеров и прямо по центру чтобы пропустить достаточное количество света для того чтобы сетчатка / зрительный нерв / кора головного мозга работали содружественно.
Это нужно для того чтобы глаз в прямом смысле слова научится видеть , если изображение на сетчатку попадает парацентрально- в будущем будет амблиопия ( ленивый глаз ) и важно это сделать в маленьком возрасте чтобы кора головного мозга научилась видеть тоже .
Москва всегда берется за сложные случаи , ничего не опасаясь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Речь скорее всего идет о токсической эритеме новорожденных
Звучит и выглядит пугающе, но на деле является физиологическим состоянием кожи, которое не приносит дискомфорта малышу и продолжи самостоятельно
Это перестройка кожи, ее адаптация к внешнему миру.
Краснеет от крика, после купания - из за притока крови к коже - это нормально
Фото, к сожалению, не видно
Посмотрите фото данного состояния кожи в интернете и сравните - затем обсудите это с педиатром на патронаже
Так же в жаркое время года важно исключить перегревание малыша и возникновение потницы
Добрый вечер!
На протяжении 9 месяцев держится чувство утомления, усталости и головокружения.
Прошел через множество платных врачей неврологов, последний назначил сделать рентген ШОП в нескольких проекциях под функциональными пробами.
В заключении выявили признаки...
Иван, здравствуйте.
Что делать необходимо делать в таком случае:
•Регулярно посещать невролога, даже если нет симптомов, для контроля состояния.
•Поддерживать здоровый образ жизни, отказ от курения, прогулки на свежем воздухе, хороший сон и отдых.
•Умеренные занятия физкультурой, но без перегрузок.
Что нельзя делать
Избегать ударов головой и шеей, кувырков, стоек на голове, резких поворотов и наклонов.
Ограничить силовые тренировки, бег, прыжки, контактные виды спорта (футбол, борьба, единоборства).
С осторожностью массаж и мануальная терапия шеи — только с одобрения врача и очень аккуратно.
При необходимости возможно назначение препаратов для улучшения мозгового кровотока (сосудистые, ноотропные), если есть нарушения кровообращения.
В тяжёлых случаях (декомпенсированный синдром) возможно хирургическое вмешательство.
Добрый день. Сделал первый скрининг. Узист сказала, что в пуповине одна артерия и одна Вена, это отклонение от нормы. На мои вопросы как это повлияет на развитие ребенка - ответа не последовало. Скажите, пожалуйста, что мне делать? По размерам плод в норме, больше никаких...
Здравствуйте, не переживайте, беременность с двумя сосудами в пуповине и тремя ничем не отличается, это бывает часто и на кровоток не повлияет, спокойно выгашивайте беременность. Это не связано с генетическими аномалиями.
Как будет готов биохимический скринг, там будут указаны риски, цифры через дробь, если риски будут более 100, то это норма(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:97 и т.д)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 19,4 недели, по УЗИ 19,1. Первый скрининг и кровь без рисков, второй скрининг: обнаружена утолщение и повышенная эхогенность неподвижных створок трикуспидального клапана; гипоплазия правого желудочка в сочетании с ДМЖП до 1,7 мм. В режиме ЦДК поток...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по описанию пока невозможно сделать какие-то достоверные прогнозы. Есть некоторые отклонения, но что то конкретное говорить рано. Дефект межжелудочковой перегородки может самостоятельно закрываться. Уменьшение размеров правого желудочка с ростом плода может измениться. Поэтому пока наблюдаем и ждём очередного результата узи.
Не болели во время беременности?
У меня обнаружили аномалия киммерли, позвоночные артерии окружены костным кольцом, в последние 2 месяца мучают приступы, головная боль, темнеет в глазах, перепады давления. Что можно сделать? Какие препараты принимать, чтобы облегчить состояние.
Здравствуйте, моему ребёнку 4 года. Год назад моему сыну был поставлен диагноз аномалия Арнольда киари первого типа. В 3 года ребёнок при скатывание с горок, беге начал истерически плакать жалуясь на головную боль. После повторения ситуации с головной болью, обратились к...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Было две замершие беременности, в 22 году и в 24 году. В 22 году замерла на 9-10 неделе, в 24 - на 7-9
Первую отправляла только на гистологию, вторую - на генетику, пришел результат 47XY +2, трисомия второй хромосомы
Гематологами выявлен промежуточный риск...
Если проблема заключалась в трисомии по одной из пар хромосом - это случайная мутация.
Нельзя быть «немножко Т2». Или иметь предрасположенность к Т2. Или чтобы у кого-то бабушка была Т2 - это несовместимо с жизнью. Исследование кариотипа родителей ничего не даст в этом отношении.
Есть много на свете разных исследований. Но, какие из них пройти именно сегодня - выбирают среди тех, которые принесут пользу. Исследовать ваш кариотип - пользы не видно.