Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малышке 1 месяц и 10 дней кряхтит плачет краснеет выгибается бананом после сна и когда тужится
Сдали анализа кала подтвердилась лактозная , прикрепила анализ
Сказали перейти на смесь симилак комфорт, до этого ели нутрилак премиум и иногда давала грудь, но молока мало...
Здравствуйте!
Смесь менять в этом случае нет необходимости
Копрограмма без воспалительных изменений , на фотографии стул вариант нормы
Стул может отсутствовать до 7 дней у деток на ГВ и до 5 дней на ИВ, быть после каждого кормления, любого цвета и консистенции ( кроме тугого и плотного , как у взрослого) ( кроме черного/белого и без прожилок крови )
не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область, -это признаки транзиторной лактазной недостаточности Диагноз ставим клинически, на анализ кала на углеводы не ориентируемся .
Нам 3 недели, не набрали вес даже, который был при родах. (3860 сейчас, 3930 родился).
Постоянно кричит, очень мало и плохо спит, с груди вообще не снять.
Сдали анализы (прикрепляю), педиатр ставит в подозрение Лактозную недостаточность, говорит принимать Колиф(или...
Добрый день!
По результатам анализов Лактазная недостаточность подтверждена.
Чтобы молоко хорошо усваивалось и не было неприятных симптомов - Лактазар по 1 капсуле перед каждым молочным кормлением. На фоне приема данного препарата молоко будет усваиваться, уйдут неприятные симптомы, ребёнок будет набирать вес. Эффект от приема Лактазара развивается в течение недели.
Понаблюдайте за весом в течение 2х недель, если вес начнет расти - оставляем ГВ + Лактазар. Это лучше, чем добавление смеси.
Ребёнку 3.5 месяца. В 2 месяца по симптомам - стул жидкий жёлтый или зелёный, пенистый, частый до 10 раз, высыпания на лице, красные щеки, переходящие в шелушения и все тело сухое, с появлением бледно красных пятнышек (кроме спинки и ног сзади). Врач поставил диагноз...
Доброй ночи!
Генотип С/С - это вариант,когда идет полное не усвоение лактозы, это первичная лактазная недостаточность, причины которой генетические - врожденный дефект ферментативной системы.
Чаще всего она стойкая, то есть длительная.
Попробуйте заменить Лактазар,данный препарат не всем идет деткам, попробуйте Колиф, он более эффективен. Не торопитесь переходить на смесь,сначала нужно другие варианты лечения рассмотреть.
Кожные высыпания не относятся к проявлениям ЛН, но ЛН может провоцировать формирование атопического дерматита, и нарушения микрофлоры кишечника.
Биогаю не принимали? Какие уходовые крема используете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
4й день у ребенка 2.5 недельки жидкий стул(водичкой, впитывается полностью в подгузник, цвет желто-соломенный без прожилок, запас сильно выраженный кислый), очень сильные газики, живот постоянно бурлит, вздут, в течении дня состояние не проходит. Спит практически все время...
Здравствуйте.
1. Лактозар помогает только при проявлении лактазной недостаточности, если есть аллергия к белку, то эффект-то не будет
Но при аллергии к белку коровьего молока у ребёнка наблюдается воспалительный процесс в кишечнике, поэтому стул будет жидкий с прожилками крови, либо запор, также с прожилками крови в стуле, малыш плохо прибавляет в весе, обильно срыгивает При таком состоянии.
2. При лактазной недостаточности маме диету никакую не назначают, рекомендации по ограничению молочных продуктов, говядины и сои только при признаках аллергии к белку коровьего молока
Если мы подозреваем абкм, то диету мама держит семь-14 дней и после этого смотрим на динамику, если прожилки крови исчезают, ребёнок активнее кушает и начинает прибавлять в весе, то такую диету оставляют на 6 месяцев
3.При лактазной недостаточности оцениваем эффективность приёма лактазы через семь дней
4. Транзиторная лактазная недостаточность встречается у большинства малышей, просто у кого-то она проявляется ярко и мы назначаем фермент, у кого-то менее выражена и ребёнок справляется без терапии.
Но урчание в животе, повышенное вздутие, проявление колик или младенческой дисхезии встречаются у большинства детей и справиться с этим периодом достаточно сложно, так как идёт созревание ферментативной системы и работы кишечника, нервной регуляции.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 23. Месячные начались в 11 лет, цикл всегда был нерегулярный + постоянно то молочница, то бактериальный вагиноз. Сейчас у меня стоит диагноз "Гипоплазия матки 1 степени", хронический сальпингоофорит, повышен ЛГ. Год назад...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! В течение первых трёх месяцев происходит адаптация организма к препарату и у многих женщин такие жалобы, поэтому вам можно лактазар принимать дополнительно
Конечно, вы сможете иметь детей даже с гипоплазией матки
По какой причине прерывание было?
Здравствуйте. Дочка 1 годик в феврале перенесла Оки (врач сказал небольшое воспаление кишечника). Лечили энтерофурил 7 дней, максилак, креон 10000 ед, уколы цефтриоксон 5 дней по 2 р в день, полисорб 5 дней. В итоге развилась вторичная лактозная недостаточность. Углеводы в...
Здравствуйте
По фото в памперсе стул без критичных отклонений, ферментативная система ребенка этого возраста ещё незрелая, некоторое количество слизи, комочки, вкрапления допускаются
Учитывая, что ребенок ещё получает грудное молоко, такая консистенция стула допускается
В подобных случаях, рекомендуется продолжить применять сорбенты, Бак - Сет Бэби для укрепления стула
Рекомендуется соблюдение гипоаллергенного питания с исключением сладкого, свежих фруктов, овощей, молочных продуктов на несколько дней
Подмывать ребенка после каждого стула, область ануса можно смазывать Бепантен
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, ребенок 1 месяц, за месяц прибавили 800 гр, 4.5 см. Ходит часто по большому в туалет,
почти с каждой сменой памперса, иногда много, иногда чуть помазано, кал жидкий. Из за частого кала, сказали сдать тест на лакиазную недостаточность, результаты теста прилагаю....
Здравствуйте! Если стул частый, жидкий, животик вздут, учитывая повышенные углеводы по анализу,
Можно говорить о лактазной недостаточности.
Конечно, никакой переход на смесь малышу не нужен, это обычное транзиторное состояние,
Достаточно добавлять фермент лактазы (лактазар или колиф) в каждое кормление (примерно раз в 2—3 часа, когда малыш длительно кушает),
Эффект оцениваем через 2 недели,
Симптомы будут купироваться,
Фермент оставляем примерно на 2 месяца.
Здравствуйте! Родились 15.01 весом 3700,при выписке весили 3460,дома вес стоял на месте тот дня,я подумала,что,возможно,что моего молока не хватает,но он писает и какает,какает 6-8 раз в день. Со вчера стал меньше, 2-3. А вдруг это лактазная недостаточность,как понять?...
Здравствуйте
По фото стул вариант нормы
Если у малыша жидкий стул, пенистый , раздражение в перианальной области , что может указывать на лактазную недостаточность
Врач по внешним признакам определил лактозную недостаточность, при приеме лактазара пропал стул. Делаем раз в двое суток микролакс клизму, стул мягкий. Что делать? Пробовалась снижать дозу лактазара возвращается бурление, пенищийся стул.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у ребенка 3х лет в ходе сдачи анализа на лактозную недостаточность пришел результат - С\С обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с 13910с. Скажите, пожалуйста, что это означает
Здравствуйте.
Если у ребёнка выявили генотип С\С – то это означает,что снижена выработка фермента лактазы,ребенку,вероятно, придется ограничивать количество потребляемой лактозы.
Но при генотипе C\C не бывает , нулевого уровня фермента, поэтому носители такого генотипа будут переносить определенное количество лактозы около 12 грамм (столько лактозы содержится в стакане молока). Кроме того, существует огромное количество людей, которые не знают о своем генотипе, не имеют никаких симптомов и спокойно употребляют молочные продукты.
Такой генотип не является болезнью и наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов, если ребёнок их хорошо переносит.