Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый. Сдавал анализы которые показал кфк 314. Сильное завышение по нормам. После определенных жизненных проблем были панические атаки, бессонница и пр. В течении 4 месяцев принимал антидепрессанты "триттико". + лечил жкт "принимал "эслидин" и "урсофальк". Мог ли...
Ребенок 8 лет, в марте переболел инф.мононуклеозом. Очень тяжело, так как наложилась стрептококковая инфекция. Ребенка пролечили. КОнтроль спустя месяц прошел хорошо, второй в августе - повышены ЩФ и КФК. Сдали сейчас контрольно- еще выше стали(ЩФ 962,2 норм дл 727, ЛДГ- 511...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
Понимаю Ваше беспокойство
По представленным фотографиям. Можно предположить наличие кофейного пятна
Встречается у 70% людей, страшного ничего в нем нет
Обязательно использовать спф защиту, перед выходом на улицу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Да, стул может постоянно меняться
На фото стул вариант нормы
Стул может отсутствовать до 7 дней у деток на ГВ и до 5 дней на ИВ, быть после каждого кормления, любого цвета и консистенции ( кроме тугого и плотного , как у взрослого) ( кроме черного/белого и без прожилок крови )
не должен пенится , полностью впитываться в подгузник , раздражать перианальнуную область, -это признаки транзиторной лактазной недостаточности Диагноз ставим клинически, на анализ кала на углеводы не ориентируемся .
Здравствуйте.Подскажите пожалуйста у ребенка 1.8 года были повышен асат(52) доктор сказала сдать кфк, сдали и он оказался выше нормы 325( при норме 228 и меньше) Насколько это опасно и может ли быть маркером серьезного заболевания или патрологии?ЭКГ делали пол года назад,все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите,пожалуйста разобраться. Ребенку почти 5 лет,начал прихрамывать на правую ногу,с каждым днём хромота более выражена,особенно по утрам после пробуждения. Были у ортопеда,сделали снимок тазобед.суст.всё в порядке,сказал,что это не ортопедия.Дал перечень...
Здравствуйте.
По фотографиям можно предположить проявление раздражительного дерматита.
Может развиваться на фоне сухости, трения,перегрева, сухого воздуха,низкой влажности,контакта кожи с синтетическими изделиями.
В таких случаях рекомендуют установить провоцирующий фактор и исключить его, наружно крем неотанин ИЛИ сicaplast b5 baume наносить 2-3 раза в день на изменения-7-10 дней.
После каждого контакта с водой и в течение дня наносить эмолент на весь кожный покров, например атодерм bioderma ИЛИ липикар ИЛИ липобейз беби.
Купание со спецсредствами,например масло атодерм биодерма ИЛИ масло липобейз беби.
Кожу осушать промокательными движениями, одежда из хлопка.
Рекомендуется увлажнитель воздуха (влажность воздуха должна быть 50-60-%), температура в помещение 20-22С.
Здравствуйте! Неврологом назначены анализы КФК, КФК-МВ, ЛДГ, ЩФ. Ребенку 2 года, анализ крови из вены сдавали впервые. Из клиники на следующий день пришло письмо с предложением придти вновь в ближайшее время по причине гемолиза крови. Я отказалась, т. к. у ребенка долго не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сын 4 года, сдали анализ на кфк, очень нервничал во время сдачи анализа, 19266 показатель. Сдали генетический анализ на мышечную дистрофию, результата пока нет
Икры плотные, сел в 1г2 месяца , пошел в 1г8 месяцев самостоятельно,
Немного Неловкая походка ....
Елена, здравствуйте.
Обычно такие высокие показатели кфк обязательно бы сопровождались низким мышечным тонусом и вероятнее всего было бы нарушение проводимости сигнала на энмг. И ребенок бы точно не ходил бы самостоятельно.
Честно говоря очень похоже на ошибочный результат.
Дождитесь генетического ответа и после уже будет дальше понятно переделать ли нужно этот анализ. Но я думаю, что не нужно.