Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 38 лет, мужу 33
Делала скрининг 1 триместра
На узи сказали , что носовая кость мала.
Потом позвонили и сказали, что по крови большие риски сд.
Результат крови тоже прикрепляю
Помогите разобраться
Есть ли шанс, что ребенок здоров?
Здравствуйте, был в носу прыщик, он лопнул,через день начался отек носа и начала болеть кость ,сегодня отек пошёл выше ,носовые пазухи не болят,а боль усиливается к середине носа и болит сама кость при нажатии. Выделения прозрачные ,заложенности нет.
Диагноз естественно вероятный, точный только на очном можно поставить,также как и осложнения ( периостит костей носа ) . По возможности обратитесь на очный осмотр в данной ситуации
Добрый день. Сегодня сделала первый скрининг. Срок 11 недель 6 дней. На узи КТР 51мм, БПР 15мм,ТВП 1,9, ОГ58мм. Сердцебиение 157, носовая кость-оценка затруднена, УЗмаркеры ХА:ГФ в желудочке сердца, наличие врожденных пороков развития у плода не обнаружено. В заключении...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пару дней проходила скрининг в городе Екатеринбург на флотской
На узи у ребенка не обнаружили носовую кость, сказали не переживать сейчас сдам кровь и все будет понятно, возможно носовая кость просто маленькая, сдав кровь результаты пришли через два часа, врач...
Добрый день! Делала 03.04.2026 первый скрининг, срок 12 недель 3 дня, по узи все хорошо, носовая кость визуализируется, ТВП 2. Сегодня пришло результаты крови, смущает повышенный уровень ХГЧ, где то написано, что норма от 0,5 до 2 мом.
Прошу подсказать какие риски по данным...
Здравствуйте, обычно отдельно показатели крови не оцениваются они лишь используются для расчёта риска. Риски выше 1:1000 по хромосомным патологиям считается низкими и указывают на успешное прохождение скрининга. Риски по осложнениям беременности также считаются низкими. По узи не определяется каких-либо маркеров хромосомной патологии.
Добрый день!
Пришел первый скрининг, помогите разобраться. Какие дальнейшие действия.
Беременность плановая, год назад была замершея на сроке 8 недель.
Результаты скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий, по расчётам риска риски считаются низкими, так как они выше 1:100. Но значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Хочу у вас попросить чтобы вы посмотрели мой 1 скрининг и анализ крови ,меня врачи очень сильно напугали что есть риск заболевания синдрома Дауна у одного из детей .Беременна двойней.посмотрите пожалуйста мои документы если вам не трудно.
Толщина ворот у одного...
ДД! В 21 неделю и 3 дня делала 2 скрининг отклонений у ребёнка не выявлено, но носовая кость на 5 процентиле( 4,9мм). По первому скринингу все было идеально, риски были низкими и кость визуализировалась. Врач успокоила, сказала, что такая особенность у ребёнка. Но я не могу...
Здравствуйте, ходила на первый скрининг, все органы в норме , но врач не могла нормально увидеть нос, а потом написали что носовая кость гипоплазия 1,4, отправили сдать кровь на генетику. Стоит ли мне переживать? Возможно что у ребенка просто маленький нос? У меня у самой он...
Здравствуйте, понимаю Ваши переживания, обычно гипоплазией называют носовую кость, которая меньше среднего значения в популяции в этом сроке. Такое состояние не является диагнозом, это маркер риска (чаще всего исключают синдром Дауна). В таких случаях направляют на консультацию к врачу генетику для уточнения конечного диагноза. Довольно часто это просто особенность строения малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДД! В 21 неделю и 3 дня делала 2 скрининг отклонений у ребёнка не выявлено, но носовая кость на 5 процентиле( 4,9мм). По первому скринингу все было идеально, риски были низкими и кость визуализировалась. Врач успокоила, сказала, что такая особенность у ребёнка.в 26 недель 5...