Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение ХГЧ Мом 1 скрининг
6 ответовДобрый день, по результатам первого скрининга повышен результат хгч скорр. МоМ 5,02. Стоит ли переживать, что могло повлиять на повышение? Целесообразно ли сейчас делать НИПТ? Беременность 11нед 6дн Твп по узи 1,7мм Длина кости носа 2,1мм Хгч 209 нг/мл Рарр-а 8,4...
Здравствуйте, отдельно показатели не имеют никакого значения, они лишь нужны для расчета рисков. А по предоставленным данным риски по хромосомной патологии низкие. Обычно по таких показателях дообследование не требуется
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовПонижен РАРР-А ( 0,419-это большое отклонение ?стоит беспокоиться ?) единственное в результатах написан неправильно первый день последней менструации. Написано 5.10.24, а он был 6.10.24 г.
Здравствуйте. Совершенно некритичное. Норма от 0.5 МоМ. Самое главное - это итоговые индивидуальные риски. Они у Вас низкие, все хорошо!
Есть ли патология плода? 1 скрининг
5 ответовСкажите пожалуйста страшно ли то, что СВОБОДНАЯ БЕТА-СУДЪЕДИНИЦА ХГЧ 0,335 МОМ, а РАРР-А 2,038 МОМ. Скрининг УЗИ и крови прилагаю. Отправляют на НИПТ
Надежда, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , прошла первый скрининг, высокий риск преэклампсии , и рарр-а не норма, чему это грозит, какой шанс выносить здорового ребенка?
Здравствуйте! Риск преэклампсии и задержки роста плода высокие. Но не обязательно у вас разовьются данные осложнения. Требуется тщательное наблюдение за вами и ребенком. Вам необходим приема Ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил таблетки) 150 мг в день вечером с 12 по 36 неделю, препараты кальция 1 г внутрь ежедневно. Контроль артериального давления с 20 недели дважды в день, контроль общего анализа мочи 1 р/10 дней в ЖК, так же возможен контроль уровня белка в моче с помощью тест-полосок. Необходимо межскрининговое узи в 25-27 недель и в 34-35 недель. Так же следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка. Шансы выносить и родить здорового малыша велики, главное профилактировать все эти состояния
Подскажите на сколько низкие показатели и какая вероятность патологии? ХГЧ 22.30 ме/л. 0.565 мом РАРР-А ме/л. 0.145 мом
Здравствуйте, Елена. Напиши ваши риски
Скрининг 1 , анализы биохимия
9 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста разобраться, все ли хорошо с анализами 1 скрининга. Рарр-а 1674.0 мЕД/л свободный б-хгч 22.21 МЕ/л
Результаты первого скрининга анализируются комплексно, объединяя данные УЗИ и биохимии крови. На основании предоставленной информации можно дать предварительную оценку. Результаты УЗИ (13 недель 2 дня) в целом обнадеживающие. Размеры плода соответствуют сроку беременности. Анатомия плода описана как нормальная, без выявленных пороков развития. Важные маркеры хромосомных аномалий находятся в пределах допустимого: толщина воротникового пространства (ТВП) 2.1 мм (норма до 3 мм), носовая кость визуализируется, трикуспидальная регургитация отсутствует. Шейка матки длинная (43 мм), что является хорошим признаком. Биохимические маркеры (PAPP-A и свободный бета-ХГЧ) измеряются в МоМ (кратность медиане). Без указания МоМ точная интерпретация затруднена, но абсолютные значения (PAPP-A 1674.0 мЕД/л, бета-ХГЧ 22.21 МЕ/л) для срока 13 недель находятся в пределах типичных референсных диапазонов. Небольшие отклонения PAPP-A могут быть связаны с особенностями плаценты. Киста правого яичника (71x48 мм с анэхогенным образованием 52x42 мм) требует наблюдения, но часто регрессирует самостоятельно во время беременности и редко влияет на ее течение. Заключительный расчет риска хромосомных аномалий (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) проводится специальной программой, объединяющей УЗИ, биохимию, возраст и анамнез. При нормальных основных маркерах УЗИ и отсутствии значительных отклонений в биохимии у женщины 29 лет риск обычно расценивается как низкий. Рекомендуют дождаться итогового заключения врача, проводившего скрининг, где будет указан этот расчетный риск.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
I скрининг при беременности
3 ответаДобрый день.. Помогите расшифровать результаты скринингового теста Синдрома Дауна.. РАРР-А (ассоциированный с беременностью протеин А)—1.73 MME/мл Свободная субъединица бета-ХГЧ—52,10 нг/мл Фото прилагаю
Добрый день. Все ваши показатели в норме, риски - и по синдрому дауна, и по двум другим наимобее распространённых мхомосомным заболеваниям - очень низкие. Все у вас хорошо.
Биохимия в 1 триместре
5 ответовДобрый день! Свободная бета частица хгч 4,42 МоМ. РАРР-А 0,810 МоМ. В 13 недель сдавала кровь. Отказалась от прокола, надо было делать?
Здравствуйте, прикрепите результаты скрининга.
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста результаты скрининга 1 триместра: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 61,62 МЕ/л / 1,887 МоМ РАРР-А: 7,620 МЕ/л / 2,443 МоМ
Диана, все отлично по скринингу! Поводов для переживаний нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен свободный Бета хгч
5 ответовЗдравствуйте! Повышенный свободный бета хгч по результату 1 скрининга - 6,067Мом, рарр-а- 1,852мом. Трисомия 21/18/13 - 1:834/<1:20000/<1:20000
Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Для спокойствия обычно всем женщинам рекомендуют пройти НИПТ -тест, если есть возможность