Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, который ведёт беременность, выписал кардиомагнил 75 мг до 36 недели. Сейчас 18 неделя беременности, по результатам 1 скрининга риск преэклампсии 1:40. В инструкции кардиомагнил противопоказан после 20 недели беременности... Вся в сомнениях.. В 1 беременности не...
Здравствуйте!
В официальной аннотации имеется противопоказание, потому что аннотация не корректировалась после того , как была доказана высокая эффективность препарата в профилактике преэклампсии и ЗРП. Препарат безопасен к применению во время беременности, об этом гласят все клинические рекомендации и протоколы по ведению беременности. Его применение безопасно, это уже доказано многочисленными исследованиями и многолетней практикой приема беременными женщинами.
Риски у Вас очень высокие. Это значит, что у 1 из 40 женщин с такими результатами будет ПЭ. Но если до 16й недели не начали принимать - эффект сейчас будет сомнителен.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие, переживать не стоит, так как риски выше 1:601 считаются низкими. В таком случае считается , что скрининг пройден.
Здравствуйте, не переживайте. Риски при 1 скрининге рассчитываются в общем, учитывая ( возраст супругов , хронические заболевания , предыдущие беременности) высокой группой риска считается то, что меньше 1:100. В вашем случае вы в группе риска по преэкламсии, по синдрому задержки развития плода , но это не значит , что именно так и будет. Просто нужно соблюдать меры профилактики, чтобы этого не случилось.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ответы по скринингу крови пришли
Результаты скрининга написано все низкий риск
Но почему то трисомия 21 отмечено 1:809 стоит паниковать ? Врач предложила убрать
Добрый день! Помогите разобраться с 1 скринингом, пожалуйста
Стоит ли переживать? 33 года. К генетику сходила, ничего толком не сказала кроме общим фраз, что риск есть у всех. По узи вопросов не возникло
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Не переживайте ??Сейчас всё разберемся прикрепите пожалуйста результаты скрининга и УЗИ
По результату скрининга Не совсем понятно Зачем вам консультация генетика, потому как ваш индивидуальный риск намного выше, чем базовый, поэтому у вас абсолютно Здоровый малыш. По результатам УЗИ толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется - нет признаков патологии
Здравствуйте. В 14 лет мне диагностировали СД 1 типа. В выписке из больницы указано, что при госпитализации у меня был гликозилированный гемоглобин 8.8. Однако, в последние годы мой гликозилированный гемоглобин не превышает 5.0. Постоянно нахожусь на инсулинотерапии и...
Здравствуйте!
Низкий гемоглобин у пациента на инсулинотерапии свидетельствует скорее о частых неучтенных гипогликемиях.
Бывают ли они у Вас? Установлен ли датчик непрерывного мониторинга глюкозы?
Какие назначены инсулины и в какой дозе?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 1, мне 31, мужу 31. Скрининг в 12 н. и 1 день, по УЗИ ТВП 4,04, кости носа 2,11 мм, AV канал. Кровь хгч 1.715 МоМ, Рарр А 0.362 МоМ. 21->1:4, 18-1:299, 13-1:264.НИПТ сдала, жду результата. Наследственных и ген нарушений со стороны мужа и меня нет в...
Здравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые.
1-й скрининг у генетика.
Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ
Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1 из 1375
18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, какие анализы необходимо сдавать ежегодно человеку, у которого уже давно подтвержден (болеет мама, почти 30 лет) СД 1 типа? Спрашиваю, т.к. живем в небольшом поселке, врач эндокринолог часто отсутствует, либо к нему большая очередь и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет постоянной менструации на протяжении 1,5 лет, предположительный диагноз поликистоз. Гинеколог отправил на анализы: ВПЧ, ВИЧ, цитологическое исследование шейки матки. По анализам выявлен ВПЧ 33 (4,1). Насколько это плохо и какой риск заболевания раком?
Здравствуйте. Учитывая результаты анализов, в таких случаях рекомендую сдать жидкостную цитологию - мазок с шейки матки и пройти кольпоскопию.
Впч может вызывать онкологические процессы, но далеко не всегда его присутствие приводит к этому.
При его обнаружении рекомендуется дообследование