Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
4 ответаДобрый день) Беременность 16 недель. Сдавала кровь на генетический риск нарушений системы свертывания. Результат очень напугал. Подскажите на сколько это серьезно? Какое положено лечение? Результат анализа прикрепляю
Елена, добрый день. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Чтоб дать рекомендации по медикаментозной тактике, необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? Это первая беременность? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен? Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности, если они были (повышение АД, появление белка в моче)?
Снижение МНО
7 ответовВыявляно снижение МНО, более года до 0, 82.Кровоподтеков нет. Причину установить не удалось. ОАК, норма. Беспокоят головокружение, ухудшение памяти. Шейный остеходроз. На данный момент перелом грудного позвонка Т2 1 степени. Ощущения тяжести в конечностях. Год назад при таком...
Добрый день. Сам по себе анализ МНО если Вы не принимаете антикоагулянты (Варфарин) мы не оцениваем. И ваш результат - это вариант нормы. Для оценки свертывающей системы необходимо сдать полноценную коагулограмму.
Стоит ли принимать Эликвис?
10 ответовЗдравствуйте! Мне 20 лет. 2 февраля у меня образовался поверхностный тромб притока БПВ на левой голени. Пропила месяц тромбо АСС 100 мг, детралекс 1000 мг пью до сих пор. Сдала множество анализов, из всех есть отклонения в: протеин S - 36,0 (54,7-123,7); АЧТВ - 40 (29-38);...
Алина, здравствуйте! Если тромб визуально уже не определяется, то необходимости в этом препарате нет. Большая подкожная вена (если Вы имели в виду именно её) - это поверхностная вена, тромбоз в ней не расценивается как фактор высокого риска тромбообразования. Эти анализы сдавали только на фоне приема тромбоасс и детралекса? В любом случае прежде чем ставить диагноз тромбофилия необходим повторный контроль этих показателей. У вас нет варикоза? Можете ли связать образование тромба с каким-то событием (прием каких-либо лекарственных препаратов, операции, травмы, перелеты, варикоз и др.)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, были две замершие беременности, направили на консультацию генетика. Она направила на анализы. Анализы пришли, не могу понять, что они значат, помогите пожалуйста расшифровать, до приема еще не знаю сколько. Результаты прикрепила.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Низкий гемоглобин
4 ответаДобрый день! Мужчина 64 года, в анамнезе 2 инфаркта, жалобы на общее недомогание, слабость, отдышка при подъёме на один лестничный пролёт, при осмотре бледность кожных покровов.По результатам общего анализа крови был направлен на консультацию к гематологу. Результаты анализа...
Здравствуйте. По анализу имеет место анемия средней степени тяжести. Нужно начать обследование с УЗИ органов брюшной полости,ЭГДС,колоноскопии. Сдайте анализ крови на витамин в19 и в6. Начинайте приём ферлатума по 1 флакону 2р/ д длительно. После дообследования будет понятно к какому специалисту обратиться для дальнейшего лечения. В настоящее время консультация гематолога не целесообразна, есть смысл пойти на консультацию после дообследования и отсутствии видимой причины для развития анеми по результатам дообследования.
У ребенка по спине петихиальная сыпь
16 ответовУ ребенка по спине петихиальная сыпь, сдали анализы и сделали узи, очень волнуют такие отклонения как, время свертывания по Сухареву (начало) 2:30, время свертывания по Сухареву ( конец) 6:05, время кровотечения по Дьюке 3:45, оак приложу. А вопрос по узи брюшной полости...
Здравствуйте! По фото опасного относительно гематологии ничего не заподозрить. У маленьких деток могут быть различные сосудистые и капиллярные проявления ( петехии, мелкие синячки) по массе причин. Чаще всего это физиологическая хрупкость сосудистой стенки, проблемы в желудочно-кишечном тракте, повышенный аллергофон , незрелость системы печени ( в печени синтезируются факторы свертывания). Обследования таким малышам назначаются, когда ситуация выходит из-под контроля , появляются массивные синяки, либо их большое количество, долго не проходят, появляются носовые , ректальные кровотечения и тд. То есть такие изменения, которые требуют лечения. Тогда обычно внепланово сдается коагулограмма, аггрегация тромбоцитов со стандартными индукторами, ребенка осматривает педиатр/гематолог очно. Все остальные быстро проходящие элементы специального лечения не требуют, только наблюдение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушение свертываемости
2 ответаЗдравствуйте! У дочери заподозрили нарушение свертываемости (при сдаче крови из пальца долго шла кровь), мы сдали анализ на длительность кровотечения (по Дуке - 2.52.) и время свертывания (по Сухареву нач. 6.36, конец 6.49). Далее коагулограмму, но по ней все показатели...
Альбина, здравствуйте! Длительность кровотечения и время свёртывания - очень устаревшие анализы, при наличии более современных тестов, таких как коагулограмма, ориентироваться на них не стоит. Если по коагулограмме никаких нарушений нет, синяков, симптомов кровоточивости нет, то нет поводов для беспокойства.
Можно ли принимать контрацептивы при
14 ответовДобрый день! Первая беременность в 24 года, на сроке 13 недель произошла отслойка, кровотечение, беременность удалось сохранить! Гинеколог назначила анализ крови - ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания. Результат: ПЦР Полиморфизм PAI-1:675_5G>4G (серпин 1) Изменение...
При беременности анализ на наследственную тромбофилию не сдаётся, число ложные показатели. При этом вы всю беременности были только на курантиле. Что можно судить, риск у вас тромбоза очень низкий. Сделайте узи вен нижних конечной. И если все будет хорошо, можете принимать гормоны, при под контролем коагулограммы раз в 6 месяцев. Лазерная эпиляция можно делать, тоже после исследования сосудов нижних конечной.
Моему ребёнку 2.5 года, во время дневного сна пошла кровь из носа, не останавливались около 6 минут, вызвала скорую, сделали укол и остановили кровь. Поверили давление, показало 100 на 70. На следующий день я обратилась к лору и получила направления на экг, коаголограмму и...
Сделайте ещё раз эхо кг. Рентген лёгких или кт, надо разобраться с перегрузкой на левое предсердие. По крови - да, время тромбообразования увеличено. Вам нужна консультация гематолога..а также сдать общий анализ крови и коагулограмму. Вы сдали время свёртывания крови и время кровотечения. Немного не те анализы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АФС и косметология
1 ответДобрый вечер! У меня Основной Наследственный дефицит других факторов свертывания. Носитель полиморфизма генов наследственных тромбофилий низкого тромбогенного риска (ITGA2-het, MTHFR677-het, MTHFR1298-het, MTRR-hom, MTR- hom). Латентный железодефицит разрешается (D68.2...
Здравствуйте, вы можете использовать любые косметические процедуры. Только при хирургических методах лечения предупреждать врача о наличии сопутствующих патологий.
