Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Есть ли у Вас на руках результаты всего пренатального скрининга? В том числе бланк с программным расчетом рисков по сумме данных крови и узи? Дело в том, что отдельно показатели крови на бланке адекватно оценить не представляется возможным, это наименее точный анализ из всех «частей» скрининга.
Здравствуйте , по результатам проведенного исследования при первом скрининге , все определяемые риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте, все в порядке.
Добрый день! Посмотрите пожалуйста результаты скрининга 1го триместра, есть ли какие то опасения или отклонения, результатов крови пока нет. По узи срок поставили ровно 12 недель. У меня эко перенос 08.02.2024 г пятидневка. Ктр 56мм, ТВП 2,1, бпр 20мм, окружность головы 64...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрела.
Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Здравствуйте! Делала повторно платно скрининг, первый был в 12 недель, второй в 13 недель. Посмотрите результаты пожалуйста. Смущает меня разница ПИ в маточных артериях. Первый скрининг был результат слева 2,15 справа 2,2. А сейчас значения выше стали и более заметна разница,...
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скрининг ни чего не понятно, врач толком ничего не сказала, сказала что не может посмотреть сердце ребенок не поворачивается не видно ничего. Все ли в норме? Толщина воротникового пространства и носовая кость читаю в интернете ни чего не...
Добрый день.
При подобных результатах первого скрининга принято считать, что все показатели находятся в пределах допустимых значений. Признаков наличия хромосомных патологий не обнаружено. Теперь необходимо дождаться результата биохимии крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Кристина!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Скрининг пройден, с хорошим результатом!💖
Здравствуйте. Мне позвонили с областной больницы и сказали пересдать скрининг 8.09. Сдавала на прошлой неделе. На вопросы почему не ответили, сказали перестраховка. Узи было хорошее. Прикрепляю его. У меня из анализов повышен ттг 3,6 и сахар 5,4,к эндокринологу 4.09. Скажите...
Здравствуйте.
По поводу ТТГ важно есть ли наличие АТ к ТПО. Если нет, до 4 это норма. Если есть антитела до 2.5 должен быть уровень.
Сахар более 5.1 считается выше нормы. Для контроля можно повторить анализ, если цифра выше референтных, диагноз ГСД будет установлен. До беременности сахар был в норме?
Воротниковая складочка норма.
Опасность представляют большие гематомы, более 2/3окружности гестационного мешка. У вас гораздо меньше. Если гематома около вн. Зева она легко опорожняется, гематома в дне матки оказывает больший повреждающий эффект. У вас благоприятное расположение.
Какие препараты вы получаете на данный момент?
При скрининге 2 триместра четырехкамерный срез сердца была обнаружена перидикальная жидкость не более 1,7мм . О чем это говорит ? Как влияет на плод ? Какие анализы и что необходимо сделать ? При беременности болела в декабре не сильно простудой и был герпес на половых губах,...
Добрый вечер, Наталья. В полости перикарда - то есть в околосердечной сумке жидкость должна быть в норме до 2 мм. У малыша ее именно столько, сколько положено.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .