Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Можете пожалуйста посмотреть результаты 1 скрининга.
И где смотреть основной результат. Пугают эти Mom. Можете пожалуйста посмотреть результат. Делала скрининг на 11 недель и 4 дня . Спасибо.
Добрый день.
Итоговые результаты смотреть в двух местах:
"Биохимический риск + NT" (это про трисомию 21) и -"трисомия 13/18."
Ваши риски низкие, все у вас хорошо.
МоМ - это отношение показателя к среднему в популяции. Критерий оценки в данном случае тот, что МоМ по ХГЧ и РАРРА не должны резко отличаться между собой. У вас они вполне симметричны.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Прошла скрининг 1 триместра: УЗИ + биохимия.
Посмотрите результаты и расскажите, пожалуйста, как обстоят дела. Особенно непонятно для меня расчёт рисков.
Есть ли о чём переживать?
Здравствуйте, Кристина.
Такие результаты скрининга считается хорошими: отсутствуют маркеры хромосомных аномалий у малыша, нет признаков неблагополучия ни с его стороны, ни со стороны мамы. Небольшое расширение почечной лоханки (пиелоэктазия) некритично и просто наблюдается дальше на скринингах (чаще всего уходит само). Краевое прикрепление пуповины же - просто индивидуальная по сути особенность, ни на что значимо не влияющая. Расчет рисков получился отличный, мы в «зеленой» (безопасной) зоне по рискам. Скрининг пройден в сухом остатке более, чем успешно.
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать.
Был первый скрининг, по результатам такие цифры:
Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840
Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000
По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, вчера прошла первый скрининг на сроке 12 недель. Врачи говорят что вроде все хорошо, нужно что-то подождать, а я очень волнуюсь. Помоги расшифровать результаты, пожалуйста. Беременность очень желанная. Сейчас принимаю дюфастон 3 р/д, фемибион, кальций Д3.
Здравствуйте!
Не могли бы проконсультировать, а то я вся на панике.
Делала 1 скрининг в ЖК. По узи все в норме. По крови позвонили и сказали, что только высокий риск преэклампсии, но предложили сделать НИПТ, так как я прописана в Москве. Я сделала.
Решили с мужем сделать...
Добрый день.
По одному лишь признаку - платный или бесплатный - трудно отдать предпочтение каким-то результатам из двух.
Если верить первому - вам нужно принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недель. А если второму - то вам показан амниоцентез и если второе учреждение наделено таким правом (и занимается скрининговыми исследованями в соответствии с сертификатом) - оно должно направить вас в медико-генетическую консультацию для дальнейшей медико-генетической помощи.
Здравствуйте! Сдавала скрининг 12 недель, врач сказала, что анализы плохие.
Высокие риски аномалии.
Трисомии 13 и 18 - 1/50
Беременность первая. Мне 22 года, мужу также. Ниже прикрепляю результаты.
Здравствуйте! Пожалуйста , прикрепите 2 листочек , где указана колонка базовых и индивидуальных рисков.
То, что указано на этом листе - пороги отсечки. Это не ваши личные риски. Это просто ориентиры
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сходила на второй скрининг , и появилось вопросы которые прочла в заключение. Первое это ВПР 5-7% и симптом гольфного мяча . Переживаю , что это ? И что делать ?
Прикреплю результаты узи
Добрый день. Какова вероятность того, что по анализам сделанным в ходе неонатального скрининга будут ложноположительные результаты, если этот скрининг сделали в первые сутки после рождения. Условно ребенок родился в 11.00 в пятницу, в анализ взяли в 10.00 в субботу. Насколько...
Здравствуйте! Узи плода 1 скрининг беременность 12,5 нед. данные за врождённые пороки нет.
Биохимический скрининг. Пренатальный скрининг 1 триместра. Заключение: средний риск.
Узи и ДПМ плода 2 скрининг. Беременность 21,3 недель. Данных за ВПР нет.
Скоро предстоит сделать...
Добрый день! Вероника, риски могут быть разными - от хромосомных нарушений до возникновения преэклампсии или еще каких-либо акушерских осложнений. Скорее всего (учитывая нормальный второй скрининг), решь шла именно об акушерских осложнениях, а это 50/50 будет или нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам скрининга 1 триместра был выявлен риск самопроизвольных родов 1:258, а также чуть понижено ХГЧ 0,490, все остальные риски низкие. Скрининг делали в период угрозы выкидыша, в тот период капали магнезию. Через день я повторила скрининг в друг этой...