Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по 1 узи риск трисомии 21 1:779, НК визуализируется. По 2 узи НК 4,3 мм. Все остальные показатели в норме по всем узи, кровь так же в норме. Генетик настойчиво отправляла сделать НИПТ в определенную лабораторию. Есть ли повод для беспокойства?
Вообще норма на вашем сроке от 2мм до 4,2мм- у вас даже чуть боьше, но могут быть погрешность измерения. Странно, что на первом узи в 13недель не измерили носовую кость. Так же по биохимическом скринингу не обнаружено хромосомных аномалий. Синдром Дауна это не только аномалии развития носовой кости, но ещё и другие патологии, не бывает только 1 изменения.
Первый скрининг , все в норме крови и плод , только смутила носовая кость которая была 1,9, поставили гипоплазию. Риск по 21 трисомии индивид 1:2562. На втором скрининге носовая кость 5,7 оставляют гипоплазию плюс добавляется вентрикуломегалия задние рога справа 9.1 слева...
Добрый день.
В рамках 2го скрининга выявлен высокий риск трисомии 21. При этом:
НИПТ-все риски низкие, скрининг 1го триместра-риски также низкие.
Просьба уточнить, что могло послужить триггером при расчета риска? В рамках УЗИ врач не отмечала каких либо негативных...
Здравствуйте.
Дело в том, что не просто так из второго скрининга достаточно давно убрали рутинную сдачу крови и скрининг оставили исключительно ультразвуковым. Именно из-за того, что расчёт рисков вместе со сдачей крови в этот период очень часто бывает неточным, ложноплохим. Потому такой скрининг на сегодняшний день просто и не рекомендуют сдавать. Простыми словами, из-за этой сдачи крови оценка скрининга и бывает такой, якобы плохой, в то время как с малышом всё в порядке. НИПТ — наиболее точный анализ в этом отношении, все риски уже были буквально исключены достоверно на этапе первого скрининга, совершенно не стоит в такой ситуации обращать внимание на эти последние данные.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
21 неделя беременности
Мазок на флору
Лейкоциты 60-80
Мицелий грибов обнаружен
Бакпасев и остальные анализы - чисто
Сейчас праздники
К врачу не записаться
Что предпринять?
Здравствуйте. Маммолог отправил сдать анализ на онкомаркеры, так один из показателей завышен. Cyfra 21-1 результат 4,9 (в 16 лет, сейчас мне 41 год, делали операцию на лёгкое, удалили верхний сегмент левого лёгкого, была туберкулома) Подскажите, какие дополнительные анализы...
Здравствуйте, извините, я бы хотела узнать,вечра ходила на первый скриниг 13 недель,на ущи сказали здоровый малыш,а сегодня пришли анализы на риск заболеваний. И там оказался показатель трисомии 21 1:7568,там же как то зависит от воротникового пространства,по узи...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! У Вас очень низкий риск. Высоким считается риск 1:100, 1:99 и далее.
1:7565- это ничтожно малый риск.
Толщина воротниковооо пространства - норма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, нам поставили на 1 скрининге высокий риск трисомии 21, аж 1:11. Супруге 35, мне было 39 на момент зачатия. Говорят что хгч поавшен и ТВП, хотя по сути, твп на 12 неделях 2.6 , превышение кажется небольшое. Хгч 0.983 мом, рарр 0.401 мом. Действительно ли это...
Здравствуйте , я сдавала анализ на железо и ферритин , гемоглобин 134 , железо 25 , ферритин 21 , в больнице сказали что всё в норме , но я захотела поднять ферритин и начала пить тотему в день один раз , начала принимать с 25 февраля , сегодня 4 марта , до тотемы...
Здравствуйте!
Обычно в таких же похожих ситуациях рекомендуется очно на приёме у врача терапевта обсудить объём и схему приёма железосодержащих препаратов чтобы компенсировать недостаток. Обычно назначают например препарат тардиферон/гино-тардиферон по 1 таблетке 2 раза в сутки в обед и ужин с контролем уровня ферритина через 1 месяц.
Добрый вечер, прошла первый скрининг бесплатно,поставили риск трисомии 21,риск вышел 1:85,неправильно измерили нос,затем пошла на скрининг платно,сказали нос идеальный,остальные показатели тоже в норме,кровь не пересдавала,если б нос измерили правильно изначально насколько...
Доброе утро!
К сожалению, по рискам уже не узнаем, как бы они изменились. На скрининге вы попали в группу высокого риска развития трисомии 21 хромосомы у плода, что требует проведение ИПД (инвазивной пренатальной диагностики).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В 2018 году был поставлен диагноз F25. 21
ПНД посещяю, таблетки принимаю Седалит 3р/д и Квентиакс 200 ср. 2таб. в день. В больницу больше не попадала.
Прокуратура обратилась в суд с иском о прекращении действия права на управление транспортным средством. Я...
Здравствуйте, шансы минимальны, с таким диагнозом права не дают, управлять транспортным средством принимая данные препараты ( да и вообще все нейролептики) не рекомендовано, а вам без препаратов пока нельзя. При медикаментозной ремиссии 5 лет и более можно попробовать отменить препараты, если после отмены так же будет стойкая ремиссия не менее 3 лет можно поднять вопрос о допуске к вождению автомобилем.