Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Был защищённый оральный секс с девушкой лёгкого поведения. Во время орального секса презерватив остался цел, но после заметил, что она натерла зубами головку, было лёгкое покраснение, которое прошло через 2 дня. При этом целостность презерватива не была нарушена....
На первом скрининге в 13 недель 4 дня мне поставили высокий риск ПЭ.Сама врач мне прокричала ацетилсалициловую кислоту в дозировке 150 мг , в аптеке мне сказали что тромбо асс дозировкой 50 мг подойдет. Сейчас я пью тромбо асс три таблетки на ночь
я все правильно принимаю??
Здравствуйте скажите пожалуйста трисомия 21 риск 1 из 5469 это не даун просто я прочитала что трисомия 21 это даун но мне генетик сказал с моим показателем это не даун но риск я очень сильно переживаю так даун это или я просто в риске
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. По узи все идеально. По результатам крови в консультации мне ничего не сказали, но меня смущает пониженный РАРР 0,352 и риск ЗРП 1:77
Здравствуйте, Юлия! Все верно, риск хросомных аномалий низкий, риск развития зрп высокий, так как цифра ниже чем 1/100. В такой ситуации согласно клиническим рекомендациям рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности, чем раньше начнёте принимать препарат тем выше будет эффект. В 20 недель обязательно проведение 2 скрининга с исследования доплер. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Поковырялся в носу грязными руками после контакта с собакой. Был ли риск заражения, если да, как оперативно узнать о состоянии собственного организма и наличия в нем инфекции.
Подскажите, пожалуйста
Добрый день, в 13 недель делала скрининг
По узи сказали, что с ребенком все хорошо
Пришел результат генетической двойки. По нему есть высокий риск преэклампсии до 37 недели беременности (1:102)
Также ЗРП до 37 недели (1:188)
И Самопроизвольные роды до 34 недели (...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, риск хромосомных аномалий низкий, преэклампсии низкий, высокий риск задержки развития плода до 37 недель, по преждевременным родам низкий, по УЗИ ктр 53, ЧСС 160 в мин, bpd 17.00, ofd 20.00, hc 62.0, ac 49.0, fl 6,4, носовая кость визуализируемый,...
Нет, компьютер при расчете не ошибается. Он берет ориентир не только на ваш анамнез, но и на результаты УЗИ (по большей части на значения пульсационных индексов) + ваше АД + биохимия крови по скринингу . Много параметров и в совокупности уже расчет рисков.
Принимать препарат или нет, конечно, ваше право. Я бы рекомендовала принимать все - таки)
Добрый день! По результатам 1 скрининга выявлен высокий риск преэкламсии и ЗРП. На данный момент срок беременности 15 недель и 2 дня, белка в моче нет, отеки отсутствуют, давление лишь иногда повышается (нижнее), в целом нормальное. Врачом акушером - гинекологом ведущим...
Здравствуйте
Высокий риск преэклампсии по результатам скрининга является показанием для назначения аспирина. Чрезмерного разжижения крови бояться не нужно, так как для беременности характерны гиперкоагуляционные сдвиги.
Коагулограмма соответствует беременности.
Здравствуйте! Первый скриннинг, а потом и нипт, показали высокий риск трисомии 21. 3 марта проходила амниоцентез, жду 10 марта фиш, и потом полного протокола (сроки позволяют). На процедуре лежала со мной женщина, которая рассказала, что у ее знакомой тоже первый скриннинг и...
Ксения, да я сталкивались с такими ситуациями, были ситуации когда по результатам НИПТ был высокий риск, а инвазивная диагностика этого не подтвердила. Поэтому пока нужно дождаться результатов, на данный момент только есть предположение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, подскажите пожалуйста, мне 36 лет , сдела первый скрининг , выявили высокий риск синдрома дауна 1/55, по узи все в норме , кроме носовой косточки , ее не увидели , была на узи больше двух часов , как сказала врач очень плохо видно , так лежит ребенок , что...
Здравствуйте. В такой ситуации необходима очная консультация генетика , инвазивная диагностика. Инвазивное исследование - это 100 процентный метод, который подтверждает или опровергает хромосомную аномалию.
Понимаю ваши переживания, но хромосомная аномалия может случиться в каждой здоровой паре, т к есть вероятность спонтанной (случайной) мутации, с возрастом этот риск увеличивается.