Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на днях прошла МРТ, на прием к неврологу на следующей неделе, подскажите пожалуйста, стоит ли беспокоится.
Заключение очаровыки диффуных изменений в веществе головного мозга не выявлено.
Косвенные МР-признаки интракраниальной гипертензии.
МРА-признаки-образной...
Здравствуйте, опасных и очаговых изменений по МРТ нет. Описаны врожденные особенности строения сосудов (извитость хода сосудов)
Есть косвенные признаки гипертензии, дополнительно можно пройти осмотр офтальмолога с осмотром глазного дна, так можно будет подтвердить или опровергнуть диагноз (если нет распирающих сильных головных болей с тошнотой то такой диагноз маловероятен)
Здравствуйте. Подросток 15 лет. В 2019 году прошел МРТ, показало единственный гипер интенсивный очаг в белом веществе левой лобной доли( вероятно сосудистого генеза). В 2024 года МРТ повтороли. Также единичный очаг. Жалоб на самочувствие нет. Невролог отправляет на МРТ с...
Добрый вечер, на представленной рентгенограмме кистей в прямой передний проекции определяется рентгенпризнаки деформирующего остеоартроза 1ст пясно- фланговых сочлений кистей, более выражено в правой кисти 2-3-4 пальцев, за счёт неравномерного сужения межсуставных щелей.
На рентгенограмме стоп, определяется первая ст вальгусной деформации первого пальца стоп, а также определяется деформирующий остеоартроз межфаланговых сочлений первых пальцев стоп.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Выдали заключение фгдс: в материале слизистой желудка гиперплазия и кишечная метаплазия покровно-ямочного эпителия, гиперплазия главных клеток, обкладочные клетки без изменений, слизь. Х- не обнаружена, j- не обнаружена
Подскажите, пожалуйста, насколько это...
Здравствуйте!
По результатам гистологического заключения выявлены изменения слизистой желудка, которые требуют внимания и регулярного наблюдения, но не является критически опасными на данном этапе.
Кишечная метаплазия- замещение клеток нормального желудочного эпителия на клетки по типу тонкокишечного. Не является предраковым состоянием
Гиперплазия эпителия- разрастание клеток под действием хронического воспаления. Является доброкачественным состоянием.
J(-) - отсутствует дисплазия
Наиболее частой причиной таких состояний является хеликобактер пилори
При биопсии хеликобактер не обнаружили, но просто могли " не попасть" в ту точку, где она находится.
Еще одной причиной хронического воспаления является аутоиммунный процесс
Подскажите ранее проходили лечение по поводу хеликобактер?
Здравствуйте
Учитывая такую находку по лёгким - необходимо получить второе мнение
Обратитесь к торакальному онкологу в онкодиспансер (при себе обязательно имейте на руках диск с КТ) - для пересмотра.
В консилиуме с участием рентгенологов будет принято решение о характере данных очагов и дальнейшей тактике.
Начните диагностический поиск с пересмотра диска КТ на базе онкодиспансера. Следующий шаг - биопсия.
Вероятнее всего - это саркоидоз
Здравствуйте,подскажите , пожалуйста,делали КТ, в заключение написали : Фиброателектаз s5 правого лёгкого, плевропульмональные спайки в структуре язычковых сегментов левого лёгкого.
Чем это грозит, что при этом делать. Кому обращаться дальше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по данным МРТ описаны возрастные изменения (остеохондроз) которые возникают у всех еще в подростковом возрасте, они не вызывают симптомов и лечения не требуют. Незначительное смещение позвонка.
Также есть протрузии (выбухание межпозвонкового диска), сами по себе не вызывают болей, но если они будут влиять на нервный корешок может появляться боль или онемение полосой в ногу.
Описан отек, что может быть при нагрузке на позвоночник или при ревматической патологии.
Если есть длительные боли или ночные боли, утренняя скованность или необходимость расходиться рекомендовано обратиться к ревматологу, для исключения ревматических заболеваний.
Обычно назначают МРТ крестцово -подвздошных сочленений, анализы крови: СРБ, РФ, HLA B27.
Также описана гемангиома-доброкачественная сосудистая опухоль, рекомендован контроль гемангиомы 1 раз в 1-2 года, при росте более 2-2,5 см она может вызвать перелом, тогда ее «цементируют».
Опасных изменений по МРТ нет, все зависит от имеющихся жалоб.
По поводу отека рекомендовано дообследование
Здравствуйте.
На снимке указано, что очаговых и инфильтративных теней в легких нет, что говорит об отстутсвии признако воспаления в легких.
Легочный рисунок состоит из бронхов и сосудов, которые сопровождают бронхи.
Усиление легочного рисунка может быть вариантом нормы (у детей, молодых людей), усилиться может он за счёт сосудистого компонента в норме, например после физической нагрузки. Умеренное вздутие легочных полей может быть поствоспалительными изменениями, после перенесенного воспаления, уточните, пожалуйста, остались ли у ребенка еще жалобы на кашель, или одышку?
Добрый день!
Супруг спустя полтора года пересдал спермограмму. Ранее морфология была 17%, сейчас всего 3%…могла ли за такой период так сильно упасть? Принципиально сильно ничего в образе жизни не менялось . Какие шансы на естественное зачатие? У меня тоже есть проблемы...
Добрый день.
Действительно, есть к чему придраться! Но спермограмма с изменениями - это не всегда приговор. Данное исследование показывает состояние в настоящий момент времени (т.е. на момент исследования) и сейчас есть тератозооспермия - умеренное снижение морфологически нормальных сперматозоидов по строгим критериям Крюгера менее 4% (4% условно считается минимальным значением для естественного зачатия, у вас - в3%), и в принципе нам не особо важны проценты распределения морфологических изменений: тело, шейка, хвост - главное, чтобы из всех миллионов сперматозоидов хотя бы 4% были нормальными, которые потенциально и доходят до яйцеклетки).
Но при этом - хорошая концентрационная способности и подвижность: концентрация должна быть не менее 15 млн в 1 мл и/или 39 млн во всём эякуляте, у вас - аж 81 и 307 млн соответственно, и хорошая прогрессивная подвижность (А+В или PR должна быть не менее 32%, у вас -50%. Т.о. есть некая компенсация недостаточности морфологии подвижностью и концентраций, шансы на нормальное естественное зачатие вполне реальные..
Агрегационные свойства, кстати, хорошие - вязкость, разжижение, отсутствие спермагглютинации - хороший прогностический признак.
Результат Мар-теста тоже хороший (для исключения антиспермальных антител, т.е. иммунологического фактора) - 1% при норме не менее 10%.
Так что в целом не всё так плохо, но есть с чем поразбираться и с чем поработать!
И по единственному анализу не совсем правильно делать окончательные выводы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
На представленной ЭКГ небольшая тахикардия ( учащенное сердцебиение) до 95 в минуту, Если тахикардия непостоянная, это может быть вариантом нормы для подростка.Неполная блокада правой ножки пучка Гиса не патология, связано с возрастными изменениями. В целом ЭКГ без серьезных изменений.
Если тахикардия в динамике прослеживается, обычно рекомендуют проведение холтеровского мониторирования ЭКГ и консультация эндокринолога ( проверить щитовидную железу)
На представленном УЗИ сердца двустворчатый аортальный клапан без нарушения функции клапана, такое состояние чаще не вызывает серьезных проблем, обычно рекомендуется профилактика простудных заболеваний м лечение инфекций с высокой температурой более 2 дней на фоне антибиотиков.
Описана картина расширения восходящего отдела аорты ( раньше такое писали по УЗИ сердца?). Это особенность строения соединительной ткани, чаще наблюдается во время быстрого роста ребенка, но может наблюдаться и при генетических заболеваний как синдром Марфана. Для точной диагностики обычно рекомендуется консультация генетика.
В данном случае в медикаментозном лечение не нуждается, динамическое наблюдение УЗИ сердца 2 раза в год, соблюдение здорового образа жизни, умеренные физические нагрузки без соревнований и кроссов, правильное питание.