Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли НИПТ?
2 ответаВсем добрый день. Это результаты первого скрининга по крови и узи. Гинеколог сказала, все хорошо у ребеночка. Завтра уже 20 недель. Мне 34 года, мужу 42. Есть сын почти 6 лет, беременность была желанная, легкая, все хорошо с ребёнком. Наследственных генетических...
Здравствуйте. Судя по представленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Результаты исследования не вызывают опасений. НИПТ по желанию. В принципе проведение НИПТ можно рекомендовать при любой беременности, кроме ситуаций, когда показано проведение инвазивной пренатальной диагностики с целью уточнения кариотипа плода.
Здравствуйте! Беременность 13-14 недель. Прошла 1 скрининг + сдала кровь на хромосомные отклонения. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализов крови. Может ещё посмотреть в сочетании со скринингом. Платный НИПТ сдавала, но результаты ещё не готовы. Помогите,...
Программа пересчитывает риски и на основании данных будет потом итоговый результат. Подождите немного
Первый скрининг
14 ответовДобрый день подскажите УЗИ первый скрининг КТР 76 мм, БРГ 23 мм окружность головки 88 мм, окружность живота 76 мм, длина бедренной кости 13 мм сердцебиение 157 ударов в минуту твп 2,9 мм носовые кости вищуализируются голова, лицевые структуры позвоночник, сердце желудок...
Не волнуйтесь там тоже должно быть всё хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
47 ответовДобрый день,уважаемые врачи ,на сроке в 12.1 неделю пошла на первый скрининг,по узи врач сказала все прекрасно ,сегодня пришли результаты крови, и там пониженный пап…в интернете начиталась что это ужасно,синдром дауна,замершие беременности ,проблемы с плацентой и еще куча...
Здравствуйте. Всё хорошо по результату скрининга. Риск хромосомной патологии у плода низкий. Риск акушерских осложнений у вас также низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. РАРР и хгч отдельно не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст. У вас всё хорошо.
Второй скрининг. Нарушение кровотока
17 ответовВ 1 скирининге по крови риски прижклампсии и ЗРП. Скйчас сделан второй скрининг и выявлено нарушение кровотока, посмотрите пожалуйста показатели. Врач узи рекомендовала сделать в 30 нед узи и в 36 т.е следить, остальные рекомендации уже у гинеколога по месту ведения...
Нарушение кровотока в маточных артериях не опасно. Требует только наблюдения . Повторите узи через 10-14 дней
1 скрининг по беременности
3 ответаДобрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела...
Здравствуйте. Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика. В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование. По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель. НИПТ тоже обдумать можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Получила результаты 1 скрининга с женской консультации, во время приема, мне посоветовали обратиться к врачу генетику, но не обратили мое внимание, что в графе Трисомия 21 стоит 1:261, а к генетику необходимо идти, чтобы вопросы с кровотоком обсудить. Я по итогам...
Нет, не нужно. Да вам и не стали бы проводить его, с низким риском при скрининге.
Беременность 37нед.
6 ответовИтак. Сегодня ровно 37 неделя, и что мы имеем : 1. Скрининг - узи идеальное (1 фото) , по крови риск трисомии 21 , 1:150. (2 фото) Затем нипт только на эту трисомию - риск низкий. 2. Скрининг - Прирост снижен, более выраженно тр. костей. Риск по ЗРП.(3 фото) 3. Скрининг -...
Здравствуйте! По данным 1 скрининга по узи пороков развития плода нет , маркеров хромосомной аномалии нет. По крови отмечено снижение Papp-a и повышение ХГЧ, феномен «ножниц». Риск хромосомной аномалии низкий, но риск трисомии 21 в серой зоне (диапазон 1:100-1:1000). Рассматривается НИПТ и/или инвазивная диагностика . НИПТ со слов, риск низкий. По данным 2 скрининга пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. Недостаточный рост плода. По данным 3 скрининга рост плода достаточный. Косвенные признаки порока развития сердца. УЗИ сердца плода не подтвердило опасения. Екатерина, понимаю ваше беспокойство и волнение. УЗИ дает нам лишь 70 процентов информации и достоверно исключить или подтвердить информацию , на 100 процентов, возможно только при рождении. Как правило, при нарушении работы сердца наблюдаются изменения уже с 1 скрининга. В этом случае, вероятнее, транзиторное состояние изменений, т е временное. Желательно было проведение инвазивной диагностики, чтобы исключить все волнения и переживания, так как НИПТ - это скрининг, дает информацию на 95 процентов. Тогда как инвазивная диагностика позволяет судить со 100 процентной точностью. Сейчас стоит настроиться на роды, на важный этап в вашей жизни и будущего новорожденного. Уже после рождения будет проведен весь спектр обследований
Расшифровка скрининг 1
6 ответовРасшифруйте пожалуйста первый скрининг, смущает первый показатель по крови. Беременность вторая, по месячным срок на момент сдачи крови 12,6 Нед, по узи 14 нед.
Добрый день. у вас хороший результат скрининга, риски хромосомной патологии достаточно низкие. Высоким программа признала только риск развития преэклампсии. Чтобы его существенно снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь 1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте, беременность 12,5 недель . Прошла скрининг , кровь и узи . ПИ превышает норму , гинеколог сказал проконсультироваться с генетиком . Подскажите пожалуйста, насколько все серьезно ? Что делать.?
Добрый день, Анастасия! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. УЗИ у вас в абсолютной норме, показатели крови - норма. Риски хромосомной патологии малыша низкие, результат очень хороший. Рисков акушерской патологии также нет. У вас прекрасный скрининг, показаний для консультации генетика нет!))