Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром короткой шеи
2 ответаЗдравствуйте. Невролог в поликлинике сказала что у нас синдром короткой шеи. Я уже дома почитала что это. Я так понимаю это серьезный диагноз. Хотелось бы понять реально ли он у нас есть? Шея и правда короткая и наклонена немного вправо. Были 2 курса массажа из за...
Здравствуйте. Говорить о синдроме короткой шеи без рентгенографии не серьёзно. На основании очного осмотра такой диагноз не ставится. Можно заподозрить, но нужна рентгенография ШОП в 2-х проекциях. На фото определяются признаки позиционной кривошеи. Без УЗИ и очного осмотра ортопеда точно сказать нельзя. УЗИ определяет утолщение кивательных мышц - признак кривошеи. Ортопед должен очно проверить, как выводится голова в оба крайних положения и назначить лечение, исходя из результатов. В таких случаях обычно рекомендуют: Очный прием ортопеда и невролога с проведением тестов на кривошею. УЗИ кивательных мышц. Если будут признаки кривошеи обычно назначают: - Воротник Шанца для новорожденных. - Массаж ШОП 10 процедур. Можно классический или перкуссионный. Главное, чтобы специалист делал. - ЛФК - ежедневно. Аквафитнес для новорожденных (бассейн). - Выкладывание головы ребенка в постели в противоположную сторону ограничению движений. Поможет орт подушка "трапеция". - Электрофорез с эуфиллином на ШОП. Каждый мес не менее 10 процедур. - СМТ по расслабляющей методике на сторону шеи, куда есть наклон головы и по стимулирующей - на противоположную сторону. Каждый мес не менее 10 процедур. - Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром. - УЗИ контроль и прием ортопеда через 2 мес.
Синдром Маркуса Гунна?
8 ответовЗдравствуйте, ребенку 4 мес ,последний месяц стала замечать при кормлении двигается веко ,либо когда то игрушку в рот тянет, зевает,педиатр под вопросом ставить синдром Маркуса Гунна, к окулисту направляет и неврологу, почитав в интернете очень расстроилась, пишут...
Здравствуйте! Синдром Маркуса-Гунна это редкое заболевание, чаще врождённое. Проявляется не только дерганием века, а его стойким опущением т.к глаз всегда прикрыт, а при открывания рта-веко наоборот открывается. Если вы заметили именно такую особенность , то стоит обратиться к детскому офтальмологу для исключения или подтверждения данного синдрома. Вполне возможно, что это вовсе не так. В любом случае этот синдром до 5 лет подлежит наблюдению. Но еще раз повторюсь, не переживайте раньше времени. Понаблюдайте. Сходите на очный приём к офтальмологу.
Синдром беспокойных ног
7 ответовЗдравствуйте,моей маме 62 года, с 40 лет мучает синдром беспокойных ног. От этого и бессоница.Как только засыпает,начинает дёргаться нога.Спать уже не может,мозг не даёт уснуть.Магний не помогает.Наверное нужны препараты посильнее.Пила мерапекс, от него давление...
Здравствуйте! При подобных жалобах, как Вы описали обычно рекомендуют исключать дефициты, можно сдать анализы(общий анализ крови, биохимический анализ крови, ферритин, железо, гормоны щитовидной железы, витамин D, электролиты(натрий, калий, кальций), магний). К сожалению, препаратов с доказанной эффективностью применения при данном синдроме мало. Согласно клиническим рекомендациям препаратом выбора в лечении является капс.Габапентин 300 мг 1 капс 1 р/д 3 дня, далее 1 капс 2 р/д 3 дня, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев (отменять в обратном порядке, препарат рецептурный), дозировка максимальная 3600 мг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня многоплодная беременность 12 недель.Подскажите пожалуйста, если при монохориальной диамниотической беременности у одного плода под подозрением синдром дауна (твп 2,5), то у второго плода (твп 1,96) тоже однозначно будет такой же диагноз?
Елена, добрый день! Не всегда, все зависит от вида двойни
Синдром ранней реполяризации желудочков
14 ответовЗдравствуйте. Мне установили Синдром ранней реполяризации желудочков во время беременности. Сказали, что необходимо получить консультацию кардиолога. Прилагаю свой экг в двух фото. После беременности делали узи сердца и брахиоцефальных артерий, отклонений не было выявлено.
Вполне может. Но, всё же, если симптомы выраженные, то лучше пройти вышеперечисленные обследования, чтобы точно быть уверенным, что причина именно в давлении.
Здравствуйте, мне 36 лет, мужу 41, две беременности были в 24,25 лет, здоровые дети. Третья-замершая на 12 недели(синдром дауна, большая гигрома). Если ли шанс родить здорового ребёнка? Или лучше уже не пытаться?
Здравствуйте. В вашем с мужем случае шанс родить здорового ребёнка конечно же есть. Замершая беременность с синдромом Дауна произошла случайно. Кто-то из родителей в процессе гаметогенеза сформировал аномальную половую клетку - с 24 хромосомами ( где две 21 ), в норме родитель отдаёт 23 хромосомы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моему сыну 15 лет. С 1года поставлен диагноз Синдром слабости синусового зла вариант2. В этом году ребёнок поступает в авто-транспортный колледж. Не будет ли являться диагноз противопоказанием для поступления на специальность "Автомеханик" ?
Здравствуйте! И для поступления и для последующей работы автомехаником не будет противопоказанием. Для вод. категорий А и В то же не будет проблем. Кат. С ,Д-противопоказание
Результаты анализа на синдром Жильбера
15 ответовДобрый вечер. Сдавали анализ на синдром Жильбера, пришли результаты, хотелось бы знать дальнейшие наши действия, надо ли что-то делать, какие рекомендации.
Кристина, здравствуйте, прикрепите результат, пожалуйста
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа. Очень боюсь, что будет синдром Дауна. По узи все в норме. Но papp-a 0.5. Трисомия 21: базовый риск 1: 488. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 39. Трисомия 18: базовый риск 1: 1173. Индивидуальный...
Добрый день. Индивидуальный риск Трисомия 21 - 1 из 39. Это считается высоким риском. Это означает, что из 39 женщины с такими же показателями одна может родить ребенка с Трисомией 21 И это требует дополнительного обследования - Вам могут предложить НИПТ (можно прицельно на трисомию 21) или варианты инвазивной генетической диагностики - биопсию хориона или амниоцентез для точной диагностики. Вас направят к врачу - генетику для дальнейшей диагностики. Речь про риск , а не про обязательное развитие синдрома у плода. Не переживайте. Шансы на рождение здорового ребенка высокие!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сыну 3 месяца,при рождения было кровоизлияние и гипоксия,прошли реабилитацию,поставили диагноз:Последствия перин.пораж.ЦНС,синдром вегетовисцеральных нарушений,на Узи есть небольшая псевдокиста , которая сама рассосётся,на ЭЭГ нашли легкое преобл.возбуждения,на...
Здравствуйте. Актовегин и другие ноотропы не нужны .узи повторите через два месяца . Главное чтобы с каждым месяцем у ребёнка была динамика в моторном развитии . Делайте гимнастику, курсы массажа, бассейн