Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа на синдром Жильбера
15 ответовДобрый вечер. Сдавали анализ на синдром Жильбера, пришли результаты, хотелось бы знать дальнейшие наши действия, надо ли что-то делать, какие рекомендации.
Кристина, здравствуйте, прикрепите результат, пожалуйста
У мамы болезнь Паркинсона уже 20 лет, ей 65 стала очень часто падать
Здравствуйте Марина, Болезнь Паркинсона- прогруссирующее нейродегенеративное заболевание, даже на лечении будет ухудшение состояния. Причин для падения несколько- пропульсии и стадии on/off, уменьшить падения- коррекция противопаркинсонических препаратов и использование ходунков.
Добрый день! Подскажите пожалуйста у бабушки (83 года) несколько лет назад выявлена болезнь Паркинсона. Назначены медикаменты. Присутствует тремор одной из ладоней , постоянное сонное состояние. Но в общем и целом все было более менее. Хуже стало последние 2 месяца. Мы...
У бабушки обострился остеохондроз, напряжение мышц спины. Паркинсонизм эдесь ни причём, лечение не достаточное. Ксефокам и массаж с вольторенрм продолжайте добавте таб нейромультивит 1 таб 2раза, таб. Медокалм 150мг.2раза 14 дней, компрессы с раствором димексида и новокаина развести 1 к 1 на 30 минут.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром отмены
1 ответЯ 1,5 года пила эсциталопрам(ципралекс), несколько месяцев назад начало мучить сильная сонливость,постоянно хотелось спать и с психотерапевтом приняли решение уйти с ад. Принимала по 1 таблетке в день,снизили до половины и принимала половину в течение недели. Сейчас идет 2...
Здравствуйте, по срокам обычно синдром отмены антидепрессанта может быть до месяца от приема последней таблетки. Если дольше, то это скорее говорит о недолеченности основного состояния и необходимости коррекции терапии.
Синдром Вильямса
1 ответЗдравствуйте. Девочка родилась 08.05.2025, 9/9 по апгар, 2750, 52 см. Голова 34, грудь 32. Ребенок растет и очень смущает его выпуклый лоб, уши как у эльфа, прочитала, что это синдром Вильямса и очень испугалась😭 по сердцу только открытое ОО. У невролога были неделю назад, к...
Здравствуйте. Судя по представленной информации, у вас нет оснований для консультации генетика. По фото замечательный малыш, нет «шлепающей» нижней губы и каких- либо других признаков, которые могут указывать на подозрение на данный генетический синдром. Если ребёнок нормально развивается и нет других симптомов или проявлений, вызывающих у вас беспокойство, достаточно регулярного наблюдения у педиатра. Здоровья Вам и малышу.
Синдром Лефгрена
2 ответаДобрый вечер В мае 2019 года был диагностирован синдром Лефгрена. Сначала была двухсторонняя эритема обеих голеней, потом выявили увеличение лимфаузлов и множественные огачи в лёгких. Принимала 6 месяцев витамин Е, гормоны не назначали. За 7 месяцев разрешились очаги в лёгких...
Здравствуйте. С вашим заболеванием вит.Д противопоказан, но так как нехватка значимая-принимайте по 1000 МЕ через день 1 месяц с контролем вит.Д и общего кальция через 1 месяц. Соблюдайте диету с ограничением продуктов, содержащих кальций.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Сандифера?
16 ответовДобрый день! Ребёнку 2 месяца, с рождения сначала был докорм Нутрилак, потом полностью перешли на ИВ, практически с самого начала были приступы похожие на задержку дыхания, потом как будто на судороги. Ребёнок начинал смотреть наверх вбок, через какие то время выгибал руки и...
Светлана, здравствуйте! А ФГДС, рентген в положении Тренделенбурга выполняли? Приступы повторились на фоне приёма препаратов или после их отмены?
Синдром Жильбера
5 ответовДобрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин) Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей? Может ли быть такое что...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ. Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску. Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Серотониновый синдром
43 ответаЗдравствуйте! Психотерапевт прописал от Тревоги золофт с атараксом. 25 мг приняла позавчера и 25 вчера. Вчера поднялась удушающая тревога. От атаракса толку нет. Утром вчера его приняла ватная голова стала. Спать тянет. А на ночь приняла, утром голова ватная, поспать...
Замечательно! Успехов в лечении, пусть скорее наступит ремиссия
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невротический синдром
6 ответовЗдравствуйте! Ребенку 6,9 лет, пошел в этом году в школу. Нарушился сон - появились подергивания конечностей, пальцев рук и ног, отдельных мышц лица, спины, груди, пресса. В случае сильных сокращений просыпается, жалуется на плохие сны. Отдельные подергивания можно наблюдать...
добрый вечер, по описнаию вашей проблемы и посталвенным неровлогом диагнозом - соглашусь с ним, что касаемо отклонений - они незначительно превышают норму, ни о какой - то патологии это не говорит, но в такой ситуации показаний к приему магния нету. Можно ограничить фенибутом, в вашем возрасте назначается 1/4 таб 2 раза в день, при неэффективности повышают до 1/2 таблетки 2 раза в день, обычно назначается на срок до 2 месяцев.