Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи, очень нужно ваше мнение.Была неразвивающая беременность на сроке 7 недель.Эмбрион замер на сроке 6 недель.Сдавала на кариотип абортуса,получила результат ,что был абсолютно здоровый мальчик(анализ прикрепила).Сдавала на днях другие анализы,в том числе...
Добрый день.
Принято считать, что если прерывание произошло однократно, то причиной этому явилась какая-то "генетика".
"22ХУ" - исключает только грубую хромосомную патологию (как там и сказано - анеуплоидии), но не исключает патологии генетической (т.е. отдельных генов).
Если все анализы в порядке и вы не страдаете хроническими заболеваниями - просто планируйте снова месяца через два.
Здравствуйте, сыну 14 лет, рост 195. Родители тоже высокие, мама - 174, папа - 194. Костный возраст ребенка - 14 лет. Все анализы в норме, ходили на прием генетику, сдали анализ на кариотип, тоже нормальный. Врачи говорят, что у ребенка наследственная высокорослость, доктор...
Здравствуйте!
Генетический рост мальчика, исходя из роста родителей - 190,5 см (+-8 см), то есть потенциал еще есть, и, учитывая, что зоны роста у мальчиков закрываются при достижении костного возраста 16 лет, то вероятнее всего он еще прибавит пару см
Для мальчиков иногда используется применение половых стероидов в виде тестостерона, так как он закрывает зоны роста
Делается это либо по медицинским показаниям, когда высокий рост при генетических заболеваниях может принести вред в виде нагрузки на суставы, позвоночник и т.д, либо по психологическим причинам: трудности с самоощущением, социальной адаптацией, но это редко и практически не выполняется
Последствия могут быть в виде ускоренного полового развития, акне, жирной кожи головы, перепадах настроения.
Но при правильном медицинском контроле побочные эффекты минимальны и контролируемы
Есть ли у мальчика рост волос на подмышках, лобке, Усы, борода?
Добрый день! У мужа олигоастенотератозооспермия и Мар тест выше нормы активность 4%, морф 1%, делали трузи выявили хрон простатит, кариотип и азф делении проверили все норм, гормоны в норме, кроме пониженного тестостерона (12), бак посев в норме. Лечились хгч 1000 с хумогом,...
Доброго времени суток. В вашем случае операция по поводу варикоцеле смотрится абсолютно оправданной и показанной. Вовремя произведенная операция позволяет надеяться с 40% вероятностью улучшение показателей спермограммы и соответственно фертильности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ребёнок на искусственном вскармливании, даю вигантол мо 2 капли каждый день, ему 2 месяца, родился 3300, 53 см (как сказали в роддоме), в месяц он был 4100, 55 см, сейчас в 2 месяца 5300, и тоже 55 см, выглядит ли ребёнок что у него есть какое то хромосомное заболевание?...
Здравствуйте, после замершей беременности, меня мучает постоянное повышение пролактина. После чистки прошел год, а пролактин так и не пришел в норму. Я сдавала макро пролактин и пролактин на 4 день цикла ( макро 1778 мкМе а пролактин 1834 мкМе). УЗИ гипофиза ничего не...
Здравствуйте, 26 июня была чистка(завершая беременность)(кариотип 46ху)после первых месячных сдавала бак посев из ЦК, пришел результат(прикреплю) 11 августа была гистероскопия с чисткой( недочистили первый раз)во время беременности было что то похожее на цистит, хотя моча...
Добрый день.
Да, учитывая то, что микроорганизм чувствителен к Левофлоксацину, в принципе, вышеназванной терапии достаточно. Однако, для большей эффективности было бы уместно именно парентеральное введение Левофлоксацина (в/в капельно)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 23,5 недели. Делала амниоцентез, пришло заключение
Хромосомного микроматричного анализа. Объясните, пожалуйста, что означает. Молекулярный кариотип (в соответствии с ISCN 2024):
arr[GRCh38] 2q13q14.1(110628667_112358021)x1
Имеется микроделеция участка 2 хромосомы...
Добрый день, Екатерина! Понимаю ваше беспокойство по поводу здоровья будущего малыша.
В материале плода найдена хромосомная перестройка: выпадение участка генетической информации на 2-хромосоме. Потеря включает в себя 7 генов. В подобных случаях прибегают к сопоставлению клинической картины и обнаруженного дефекта с целью определения его патогенности.
ребёнок на искусственном вскармливании, даю вигантол мо 2 капли каждый день, ему 2 месяца, родился 3300, 53 см (как сказали в роддоме), в месяц он был 4100, 55 см, сейчас в 2 месяца 5300, и тоже 55 см, выглядит ли ребёнок что у него есть какое то хромосомное заболевание?...
Здравствуйте.
В сложившейся ситуации строение тела соответствует возрасту, нет повода для переживания, рост у детей скачкообразный. На сегодняшний день важен набор веса.
Если возникнут вопросы по ребенку, необходимо выбрать специалиста педиатра
Здравствуйте. 30 сентября был криоперенос, 5-дневка, 1 эмбриона.
ХГЧ 10 октября - 902
ХГЧ 14 октября - 3200 (точные цифры не помню, результаты пришли к врачу)
Врач пока ничего не может прокомментировать - ни хорошего, ни плохого, только ждать узи 22 октября, что бы понять,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Молекулярный кариотип (в соответствии с ISCN 2024): arr(X,1-22)x2
Пол плода: женский
Хромосомный дисбаланс Комментарий
Полиплоидии не обнаружено
Анеуплоидии не обнаружено
Вариации числа копий генов не обнаружено
Делеции гена MECP2 не обнаружено
Делеции...