Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я сейчас беременна, у меня по линии матери есть случай СМА у двоюродного брата, тетя носитель гена. Я сдала тест на генодиагностику СМА (гены SMN1 и SMN2), хочу теперь понять, все ли у меня хорошо, помогите расшифровать результаты исследования.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста с 2020года мать болеет полинейропатией . Везём на реабилитации в г.Беслан . Но улучшений нет . Посоветуйте врачей или реабилитационный центры . Или если есть для консультации врач по этой линии как связаться . Тут если есть дайте мне знать...
Здравствуйте!
Расшифруйте пожалуйста результаты уздг.
Опасно ли это в 34 года?
По маминой линии у всех проблемы с сердцем были в том числе и у мамы-инфаркт в 60 лет.
И какие анализы нужно задать еще перед походом к кардиологу?
Спасибо
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Сырки должны быть без транс жиров, это может повышать Холестерин.
Рекомендую ведение гиполипидемической диеты. Обязательно рыба в рационе!
Можно пропивать курсом омега 3.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После кесарева сечения прошло 26 дней. Сегодня обнаружила на линии шва маленькую дырочку пару мм в диаметре, немного внутри с жидкостью,промокнув перекисью, увидела нить ,тёмного, предположительно сине-фиолетового цвета, не сильно тонкую. Не болит. Гноя ,крови...
Добрый день! По описанию нельзя исключить формирование лигатурного свища, как реакции на шовный материал. В таких случаях для уточнения рекомендуется обратиться очно к хирургу для осмотра, выполнить УЗИ мягких тканей данной области.
До обращения можно обрабатывать водным раствором Хлоргексидина, накладывать мазь Левомеколь.
Будьте здоровы!
Здравствуйте. Моей маме назначили ниволумаб при метастатичечком колоректальном раке. Она прошла две линии ХТ (фолфокс и фолфири), затем терапию реграфенимбом. Последний не принёс успеха. Осталась надежда на иммунотерапию. У мамы низкая микросателлитная нестабильность. Мой...
Здравствуйте! Прошел плановое обследование у офтальмолога, обнаружили перераспределение пигмента на обоих глазах и скопление пигмента на одном. Это не опасно?
Также прокомментируйте пожалуйста результаты исследований. Насколько ситуация критична, чем может грозить. У моей...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Идёт рост сахара в крови - капиллярный -6.6, венозный -6,9, гликированный -6%. Михаил, 63 года, рост 180, вес 90. Преддиабет. Все родственники по линии отца имели СД2 после 60-ти. Питание и физнагрузки не особо дают результат. Может быть начать медикаментозное лечение?
Обычно при наличии предиабета применяется 1 раз в день в вечернее время .
Чаще всего при использовании глюкофажа меньше всего побочных явлений в виде диареи , но конечно же все индивидуально . Подходит и Сиофор и Глюкофаж, действующее вещество одно .
Случилось осложнение от 3 типа герпеса, принимаю катена второй месяц, мне невролог прописал к катене препарат тералиджен, для прикрытия а/д бринтеликс, только я прочитала что бринтеликс не первой линии препарат в моем случаи, а тералиджен вообще боюсь принимать, что помоветунте
Здравствуйте
Катена часто назначается при осложнениях после герпеса, в частности при постгерпетической невралгии. Она может сочетаться с противотревожными препаратами, но при этом нужно учитывать возможное усиление сонливости, слабости, головокружения и заторможенности.
Тералиджен совместим с Катеной, но оба препарата могут оказывать седативное действие, поэтому обычно начинают с небольших доз и оценивают переносимость. Особенно осторожно его применяют при склонности к низкому давлению, выраженной слабости или головокружениям.
Бринтелликс антидепрессант, который может применяться при тревожно депрессивных состояниях. Он не всегда является первым выбором именно при тревожном расстройстве, но решение зависит от конкретной ситуации. С Катеной он обычно совместим.
Самостоятельно отменять или менять назначенное лечение не рекомендуется. Лучше уточнить у лечащего врача цель назначения каждого препарата.
Если у вас есть выраженная тревога, бессонница или страх приема Тералиджена, стоит обсудить с лечащим врачом возможные альтернативы и подобрать схему с учетом вашей переносимости.
Имеет ли смысл сдать генетический анализ на синдром Линча, если у бабушки (по маминой линии) был рак толстой кишки в 68 лет, а у мамы рак матки в 43 года? Если анализ сдавать не нужно, то какая ежегодная профилактика должна быть?
Здравствуйте,Наталия.
С высокой вероятностью опухоли у Ваших мамы и бабушки носят спорадический характер-то есть случайные,не связанные с наследственностью.
Но Вы правы , у Вас онкологический анамнез считается отягощенным ввиду раннего рака тела матки у мамы и колоректального рака у бабушки. Соответственно,есть смысл исключить синдром Линча.
В таких случаях в первую очередь нужно изучить результат иммуногистохимического исследования(ИГХ)опухоли у мамы . Если есть возможность,прикрепите протокол гистологии и ИГХ к вопросу.
Нужно посмотреть данные по MLH1, PMS2, MSH2 и MSH6. Если исследование проводилось ,и выявлен дефицит этих белков, показано генетическое тестирование крови (поиск мутаций в генах MLH1,MSH2,MSH6,PMS2).
Если эти маркеры не исследовались или просто нет информации,Вам придерживаться регулярного наблюдения.
Колоноскопия раз в 5 лет, начиная с 40 -45 лет.
Ежегодное трансвагинальное УЗИ органов малого таза .
И другие обследования в рамках онкоскрининга (флюорография , мазок на онкоцитологию и пр.).
Если у Вас есть дополнительные вопросы,готова ответить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 2 февраля 2022 прошел колоноскопию. Результаты прилагаю. В родне были больные онкологией. У дяди по материнской линии был рак кишечника. У его дочери- моей двоюродной серстры - был рак груди. Сколько раз мне нужно проходить колоноскопию и нужны ли дополнительные...