Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В результатах ЭКГ написано:
Синусовый ритм ЧСС 65, ЭОС не отклонена. Неспецифические нарушения реполяризации передней стенки левого желудочка (зубец Т снижен в I, AVL.
Норма ли?
Здравствуйте, ребенку 3 месяца, кажется сонливой, часто хочет спать, зевает. Капризная.
Поэтому сдали анализы. Смотрели невролог и педиатр. Только в нижних конечностях дистально сказали тонус снижен
здравствуйте! сдали общий анализ крови, ребенку 1 год. посмотрите, пожалуйста, анализы. я вижу, что снижен гемоглобин, какими препаратами его можно повысить? и остальные показатели в норме ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
что означает: снижен вольтаж, AV по верхней границе нормы, и местные нарушения внутрижелудочковой проводимости. Терапевт сказала, что оснований для беспокойства нет. Скажите, пожалуйста, это верно?
Спасибо
Здравствуйте. Боль слева внизу живота, неустойчивый стул, вздутие и повышенное газообразование. При прохождении колоноскопии был поставлен диагноз "Поверхностный колит. Снижен тонус кишечника". Как это лечить? Спасибо.
Здравствуйте , такое состояние может быть на фоне дефицитных состояний организма, в качестве дополнительного исследования врачами рекомендуется сдать: ферритин, витамин в12и в6, фолиевая кислота, ТТГ, т4 свободный.
А также хочу уточнить ноги потеют даже босиком дома, или в обуви , в носках?
При дефиците вит Д врачи на очном приеме рекомендуют прием Вигантола по 7000 ( 15 капель) утром, желательно в составе завтрака должно быть сливочное масло, авокадо, вареные яйца и так далее, так лучше усваивается витамин. Прием в течение 2-3 месяцев, далее по 5 капель ежедневно для пождержания уровня, после курса с высокой дозировкой рекомендуется сдать повторно анализ для оценки динамики .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали скрининг 1 триместра 10.11.2021. По узи врач сказала никаких патологий не вижу. По анализам крови хгч ниже нормы 0,421 мом, рарр-а 0,557 мом.
Расчет рисков:
Трисомия 21: базовый 1 из 887, индивидуальный 1 из 17742.
Трисомия 18:базовый 1 из 2278, индивидуальный 1 из...
Добрый день, 5 февраля была подсадка 5 ти дневного эмбриона с пгт (рекомендован к переносу), генетики нас заверила, что это 99.9 достоверно. Сейчас получили анализ перед скринингом в центре плода (у них своя лаборатория). Сейчас 12 недель. Сдавали на 11 нед. Скрининга еще не...
Вы имеете ввиду узи скринингового не было ?
Обычно рекомендуется кровь и узи делать в один день ,или разброс сутки
Делается узи сначала и далее параметры с узи вписываются в протокол на кровь ,как только результаты крови готовы,все данные вводятся в программу для расчета рисков
У Вас ,видимо ,немного это по -другому организовано
Хотела бы услышать мнение экспертов по результатам первого скрининга. Делала 21.11, срок по УЗИ 12+4. Есть на руках только часть заключения, не все параметры видны, насколько понимаю. Помогите разобраться, пожалуйста
ЧСС 155
КТР 69,0 мм
ТВП 2,10 мм
БПР 22,0 мм
ОГ 81,0 мм
ОЖ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования?
Результаты скрининга были такие:
Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья!
1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна.
- Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности.
2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов.
Пренатальное кариотипирование и амниоцентез:
Преимущества:
- Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью.
- Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности.
Риски амниоцентеза:
- Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%).
- Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом.
На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода.
Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур.
Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.