Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте, поставили диагноз гастроэзофагельная рефлюксная болезнь, назначили бифистим трио как комплексный препарат вместе с альфазокс, нексиум, ганатон, для нормализации стула, но дело в том что я живу в такой деревне что не всегда можно достать в аптеке нужный...
Здравствуйте. 2 года назад была операция кесарево сечение. И вот на протяжении двух лет я живу на слабительном, после роддома были проблемы из-за того, что в роддоме было много капельниц с антибиотиком, а после просто осталась проблема. По назначению врача гематолога,...
Здравствуйте. Наиболее вероятно данная симптоматика развивается на фоне спаечной болезни.
Рекомендую приём фито муцил норм длительно, он хорошо и без вреда регулирует стул. 1пак 3-4 р в сутки перед едой, водный режим не менее 2х литров в день, диета с ограничением рафинированной пищи.
По поводу лечения спаек рекомендую обратиться к хирургу.
Из обследований рекомендую ирригоскопию, КТ ОБП.
Здравствуйте! Моей дочери 13лет, поставлен диагноз тиреотоксикоз. Жалобы на сердцебиение, отдышку, головную боль после любых физ.нагрузок. Сильно упало зрение. Болезнь началась внезапно, я полагаю на фоне стресса в школе. По результатам анализов, назначен Тирозол 2,5мг. 1 раз...
Здравствуйте. На каком основании поставлен тиреотоксикоз: сдавали на АТ к ТТГ (тиреотропному гормону)? Делали сцинтиграфию щитовидной железы?
Вероятнее всего был тиреоидит, и тирозол был не нужен, т.к. тиреотоксикоз такими мизерными дозировками не лечат. Нужно сдать кровь на АТ к ТТГ (к тиреотропному гормону). чтобы исключить болезнь Грейвса. По поводу жалоб проверить уровень ферритина крови.
есть динамика гормонов за 7 месяцев лечения или сдавали только дважды?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 38 лет. Из жалоб только увеличенный пульс.(я курильщик со стажем,пол пачки в день).Сдала анализ ТТГ и Т4 св. ТТГ 0,008,Т4 св 26,57. Обратилась к эндокринологу,назначили Тирозол 30мг в сутки,Анаприлин 20 мг в сутки,Персен 2 т в сутки. Решила досдать ЭКГ,УЗИ...
Здравствуйте,маме 70 лет , переболела ковид.Теперь обострилась ее хрон.болячка ,а именно гастроэзофагеальный рефлюксная болезнь, пищеводная грыжа, Уже 6 лет по утрам принимает омепразол , справляется с изжогой, А сейчас печет , жжёт в области желудка ,пищевода до самого рта...
Больная - женщина, 1948 г.р. Болезнь Паркинсона с 2009 года.
Принимаем: Тидомед форте 4 таблетки, Леводопа (модопар) - 2 таблетки. Распределены с 7 утра до 20:00.
31 декабря - перелом шейки бедра. В больницу - не взяли, гипс - не установлен, лежит дома. Сегодня начались...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 95 лет .После того как переболела Ковидом резко ухудшилась память и настроение. Поставили диагноз - болезнь Альцгеймера с поздним началом. Невропатолог выписала Мемантин и антидепрессант Кветиапин. Кветиапин не подошел, побочка - сухость во рту и жаловалась, что у нее...
Здравствуйте. Фенибут модно давать курсом 2 месяца.милдронат тоже курсом до 20 дней.затем,после перерыва можно повторить курс лечения.мемантин желательно не отменять,так как его ничем е замените,это единственный препарат работающий при болезни Альцгеймера. Попробуйте откорректировать антигипертензивную терапию
Ребенок заболел 1 раз обструктивным бронхитом в январе месяце и с этого раза теперь ребенок болеет каждый раз острым бронхитом с кашлем сухим , температурой низкой которая сама поднимается до 38 потом снижается без жаропонижающих до 36,7( аппетита нет в это время , не...
Здравствуйте.
Если только Вы являетесь носителем больного гена, а у матери ребенка такого гена нет (даже в рецессивной форме, когда она не больна, а только носитель гена) , то ребенок будет здоров, будет носителем. Получается, чтобы родился ребенок с ВДКН, нужно, чтобы больной ген был у обоих родителей. Поэтому вероятность рождения ребенка с ВДКН будет 25%.
Поэтому пара должна пройти генетическую консультацию перед планированием ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня зовут Дмитрий, мне 35 лет, живу в Уссурийске. У меня болезнь Бехтерева. У меня появилась боль в грудине и уже обездвижена шея. Я опасаюсь, что болезнь будет прогрессировать и мой позвоночник начнет сгибаться к полу и больше не разогнется. Хочу вести...
Специалисты лаборатории спондилоартритов ФГБНУ НИИР им. В.В. Насоновой, являются главными экспертами в лечении и диагностике анкилозирующего спондилита (Болезни Бехтерева).