Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 3 скрининга
5 ответовДобрый вечер! Помогите с расшифровкой результатов 3 скрининга. Срок 35 недель 4 дня по УЗИ, по месячным 35 недель 3 дня. Переживаю за доплер. Все ли в норме для моего срока?
Здравствуйте, Елена Вообще не вижу поводов для волнения! Все идеально для Вас и Вашего ребенка! Кровотока достаточно! Пульсационный индекс во всех артериях в норме. Хорошей Вам беременности и легких родов в срок !
Пришли результаты скрининга. Оба показателя завышены. По узи все идеально. Хгч 124.56 МЕ/л /2 964 МоМ РАрр 8 582 МЕ/л / 2 959 МоМ.
Здравствуйте. Отдельно эти показатели не оценивают. Смотрят на подсчитанные программой индивидуальные риски.
Результаты 1 скрининга беременности
12 ответовДобрый день. Беременность 2-я, 16 недель. Возраст 36 лет. По результатам 1 скрининга в 12,5 недель средний риск трисомии 21 - 1:512. Трисомия 18 - 1:9028, трисомия 13 - 1:20000. Врач сказал что риск средний, и больше ничего. Направил к генетику. Также по УЗИ полное...
Здравствуйте ! Риски не такие высокие , но для второго мнения можно посетить генетика и сдать нипт, так как данный анализ является более достоверным. У вас есть риск возникновения преэклампсии , в данном случае обычно назначают препарат кардиомагнил 150 мкг в сутки по вечерам .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 2-го скрининга
29 ответовПри проведении 2-го скрининга доктор сделан акцент на маленьком носе 4.3 мм у плода сказав , что это маркер Синдрома дауна, указано , что выявление изменение профиля. также были выявлены кисты в головном мозге. Больше никаких видимых отклонений нет. Пересчитали мне риск и...
Здравствуйте, при проведение 1 скрининга у вас низкие риски. Нос может быть конституционально маленьким. Расчет рисков после 13 недели не информативен, дождитесь результатов НИПТ, скорее всего риски будут низкими.
Здравствуйте! По результату 1 скрининга направили сдавать НИПТ. Очень расстроилась, это значит с малышом что-то не так? Врач не сказал на основании чего принято такое решение. Какие могут быть риски и с какими показателями это связано? Результаты скрининга прилагаю.
Здравствуйте. По результатам скрининга первого триместра риск хромосомных аномалий считается низким, то есть все хорошо с малышом. Также по узи не обнаружено никаких отклонений. По данным у вас нет показаний к НИПТ.
Здравствуйте. 30.08 прошла 2 скрининг. Доктор сказала, что обеспокоена низким расположением плаценты. Пожалуйста, объясните, на сколько это опасно? Какие рекомендации мне необходимо выполнять? Есть ли показания для ухода на больничный или удалённую работу? Прикрепила...
Нет. Это из-за растущей матки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , пришли результаты 1 скрининга , вхожу в 2 группы риска, скажите это очень опасно ? Беременность может остановиться ? Скрин анализов прилагаю
Добрый день. Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 68 женщин с таким результатом, как Ваш, будет преэклампсия, а у остальных все будет хорошо. Также и по остальным рискам Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Добрый день! Первая беременность, 35 лет. По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97) Скрининг на 13 неделе. b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно. Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике
Заключение второго скрининга
7 ответовДоброго времени суток! Подскажите, пожалуйста, стоит ли что-то предпринимать. Сегодня был второй скрининг, врач узи сказал, что немного расширены члс у малыша, у меня девочка, у девочек вроде бы такого не должно быть. Это критично? Я пять раз сдавала мочу на бактериурию,...
Здравствуйте! Я изучила прикрепленное УЗИ, действительно в два раза чаще расширение ЧЛС наблюдается у мальчиков, в 2/3 случаев именно слева . Если по УЗИ не описывают никаких структурных патологий и пороков развития мочевыделительной системы то в большинстве случаев подобное расширение имеет функциональный (транзиторный) характер и спонтанно разрешается самостоятельно. Подобные расширения не связаны с наличием бактерий в моче у беременной женщины. Препарат утрожестан прямо не влияет на длину шейки матки , а снижает риск преждевременных родов у женщин которые находятся в группе риска. Длина шейки матки может меняться, короткой считается шейка матки длиной 25 мм и меньше , все что выше 25 мм является нормой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
17 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А. Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.