Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга на 13 неделе
15 ответовздравствуйте! помогите,пожалуйста,расшифровать результаты первого скрининга.так вышло,что перед скринингом гинеколог по узи поставила срок на неделю меньше,и на первый скрининг я пошла уже в 13 недель и 2-3 дня,как потом оказалось. беременность первая и долгожданная, 29 лет,...
Здравствуйте, Альбина! Первый скрининг проводится до 13 недель и 6 дней, поэтому по срокам успели, не волнуйтесь! Прием Прогестерона может влиять на незначительное повышение ХГЧ, но в расчете общих рисков клинического значения не имеет. Норма Рарр и ХГЧ от 0,5 до 2, Ваши показатели в пределах нормы, поводов для волнений нет. По результатам УЗИ носовая кость есть, твп до 2,5. Нет бланка с расчетом рисков, только Рарр и ХГЧ?
По узи первого скрининга все в пределах нормы,а по крови поставили риск1:48 из за возраста.как быть?сделала нипт ,но нет сил дождаться ответа.что делать как быть ,у кого была такая ситуация,есть ли у меня надежда?
Здравствуйте! В вашем случае показана консультация врача-генетика с целью решения вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики.
Добрый день. Проконсультируйте пожалуйста по результату скрининга Фемофлор Скрин ? Контроль взятия материала 10*5,6 Общая бактериальная масса 10*7,6 Лактобактерии 10*75 (95%) Облигатно-анаэробные микроорганизмы: Gardnerella vaginalis + Prevotella bivia + Porphyromonos spp....
Здравствуйте! По результатам фемофлора у вас выявлены условно-патогенные микроорганизмы. При наличии жалоб требуется лечение: Рекомендую: 1. Свечи Метромикон-нео 2 раз в день 7 дней 2. Затем свечи Лактожиналь 2 раза в день 7 дней 3. Во время лечения половой жизнь презервативами 4. Исключить гигиеничекие прокладки, синтетическое белье.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Получила результаты первого скрининга. Врач сказал делать НИПТ на трисомию 21.Так же назначил кардиомагнил 150 мг из-за повышенного риска преэклампсии до 34 недели. Насколько у меня высокий риск трисомии 21? Прошу посмотреть мои анализы крови и результат узи....
Здравствуйте! Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 381 родится ребёнок синдромом. И вообще это просто расчёт программы, даже с риском 1:10000 может родиться ребенок с патологией и наоборот. По поводу патологии беременности: вам всё верно назначен кардиомагнил , в остальном это также контроль узи гениталий, допплерометрия, оценка состояния плода. И расчёт преэклампсии до 34 Нед выше, чем до 37 Нед вообще не поддается логики. Потому что до 37 включает в себя и риски до 34. Также хочу сказать что преэклампсия преэклампсии рознь, у кого-то белок в моче и отеки в 36 недель, а у кого-то давление неконтролируемое и белок в 25 недель.
Добрый день результаты скрининга показали риски развития хромосомных аномалий что делать ? ⚠️ 🔍 #АНАЛИЗ #КПД #Смир___а_Е_А #KEY_C6E9F77D8428DAC045258B00002E13C5 В Вашей электронной медицинской карте появился новый результат исследования. НАИМЕНОВАНИЕ: Комплекс...
Здравствуйте Высокие риски хромосомной патологии В вашем случае необходимо выполнить амниоцентез для подтверждения
Как оценить результаты узи-скрининга?
13 ответовДобрый день! Прошу помочь оценить риски по результатам узи-скрининга на 11.6 неделе. Мне исполнилось 40 лет. Вес 54, рост 169. По узи:ТВП-1.1 мм, носовая кость - визуализируется, пи-0.89. ПИ в маточных артериях справа:1.85, слева 1.80. Хорион- задняя стенка и дно. Пороков...
Здравствуйте! Индивидуальный риск по развитию хромосомной патологии низкий, все хорошо. Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии. Риск 1:179 говорит,что у 178 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия. Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг. Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После скрининга ХГЧ-292,10 ме/л (5,428 мом), papp-7,830 ме/л (1,325 мом). Индивидуальные риски по трисомии 21 - 1:10644, по 18 - <1:20000, по 13 - <1:20000. Твп - 1,69мм. Чсс-155. Ктр - 60,1 мм. Бпр - 20,0 мм. Ог - 76 мм, ож - 57 мм, ДлБ - 8,1 мм. Кость носа...
Мазь ацикловир местно разрешен к применению во время беременности, виферон тоже. Не переживайте!
Сыпь и пятна по телу у ребенка
11 ответовНеделю назад вернулись из ОАЭ. Питание ребенка не менялось, ест всегда только определенные продукты. Сейчас к вечеру появились такие пятна ( сегодня первый день сходил в сад, после 2-х недельного перерыва. Дала ребенку «зодак»пару часов назад, но пятен стало больше....
Здравствуйте! Есть ли зуд? Последние 2—3 недели ребенок не болел?
КСВП обследование в 4 месяца
27 ответовДобрый день!Нам 4 месяца. Не проходили оаэ. В итоге пошли платго на КСВП. В итоге КСВП не смогли до конца пройти,ребенок проснулся. Ну нам сказали ,что инстенсивность стимула определяется щелчок 65дБ Нужны будут слуховые аппараты. Результат КСВП прикрепила.. Так ли это?и не...
Здравствуйте КСВП в вашем случае отследила только нарушение воздушной проводимости. А такие изменения возможны как на фоне кондуктивной то есть обратимой потери слуха которая подлежит лечению и которая может быть на фоне воспалительных заболеваний ушей: жидкости в среднем ухе или вакуума, так и необратимой на фоне нейросенсорной тугоухости- которая необратима и требует ношения слухового аппарата Костную проводимость, которая нарушается при нейросенсорной тугоухости, отследить не успели -ребёнок проснулся Поэтому в вашей ситуации рационально пройти обследования указанные доктором для оценки костной проводимости, уточнения причины снижения слуха и определения дальнейшей тактики ведения ребёнка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранее уже спрашивала про результаты скрининга. Сегодня была на приеме у участкового гинеколога. Она напугала, что повышен свободный ХГЧ и РАРР -А. Отправила к генетику. Помогите разобраться, стоит ли наводить панику, очень переживаю. Дублирую результаты скрининга.Мой возраст...
Здравствуйте. Генетик будет крайне удивлен, с какой целью вас к нему отправили