Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ
8 ответовРасшифруйте пожалуйста анализ,повышены незрелые гранулоциты
Здравствуйте. Лейкоциты в норме у вас, незрелые в процентах тоже в норме. Жалобы у вас есть?
Анализ Крови
57 ответовЗдравствуйте.скажите про анализ крови что там?
Здравствуйте, пл анализу крови есть легкая степень анемии, снижен гемоглобин и эритроциты. Такое есть снижение нейрофилов и увеличение лимфоцитов, что может говорить о перенесённой вирусной инфекции. Какие у вас жалобы, зачем сдавали анализ?
Расшифруйте анализ
9 ответовРасшифруйте, пожалуйста,анализ и дайте рекомендации
Тогда в данном случае ТТГ находится в нормальном значении, доза тироксина достаточная, щитовидная железа на ней работает хорошо. Всего Вам доброго! Крепкого здоровья! Если остались вопросы, можете спрашивать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фемофлор анализ
10 ответовпрошу интерпретировать анализ фемофлор во вложении
Здравствуйте, фемофлор хороший, присутствует хорошая флора- лактобактерии. Иппп отрицательны
Расшифровать анализ
6 ответовПрошу помочь расшифровать анализ, пугает «обнаружено»
Екатерина,здравствуйте, по предоставленному мазку на микрофлору влагалища не выявлено отклонений, то, что выявлен цилиндрический эпителий, это вариант нормы, и не расценивается как патология, если нет жалоб на зуд, жжение, выделения,такой мазок принято считать нормой., есть ли жалобы?
Анализ на BRCA1/2
17 ответовСестра умерла от рака молочной железы в 30 лет. Обнаружена мутация в гене. У неё был трижды негативный. Когда она была жива, я сдала те же мутации, что сдавала она (я понимаю их там очень много). Я сдала в Инвитро. У меня мутаций не обнаружено. Но недавно обнаружили...
Здравствуйте. Фиброаденома является доброкачественными заболеванием, но как правило, онкологи рекомендуют их удалять, с последующим гистологическим исследованием. Учитывая семейный анамнез, рекомендуют в не зависимости от результатов BRCA1/2 проходить ежегодный плановый УЗИ контроль молочных желез.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гетерозиготная мутация MTR: Asp919 Glu(A 2758G).MTRR гетерозиготная мутация IIe 22 Met (А66 G )
7 ответовЗдравствуйте! В 2013 году родила дочку, ребенку поставили диагноз ВПС . удачно провели операцию, сейчас все хорошо. В 2020 году стали планировать беременность. Беременность не наступала в течении двух лет . гинеколог поставил СПКЯ. В 2022 году наступила беременность по всем...
Добрый день! Данные мутации не приводят к развитию пороков плода, можно спокойно планировать беременность
Здравствуйте. кровь результат от первого скрининга свободный бета хгч 43,73 МЕ/л/ 1,012 Мом PAPP-A 5,264 МЕ/Л/ 0,944 МоМ Прекламсия до 34 недели 1:13280 Прекламсия до 37 недели 1:2503 Прекламсия до 42 недели 1:242 Задержка роста плода до 37 недели 1:720 25 лет ктр 64 мм ЧСС...
Здравствуйте у вас замечательный результат скрининга, риск развития преэклампсии у вас очень-очень минимален скажите пожалуйста какой у вас давление?
Добрый день. Прооперирована по поводу образования легкого , удалена верхняя доля правого легкого (рассказывала уже на сайте) по итогу - аденокарцинома in situ (протокол пересмотра стёкол из 62 больницы Москва). По итогу в протоколе ничего не сказано о проведении ИГХ и...
нет - in situ - всегда НЕ инвазивные опухоли
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала генетический тест в genotek на риски заболеваний. Была выявлена мутация в гене отвечающей за конечностно-поясную мышечную дистрофию. В результате анализа указано что у меня болезнь не разовьется, однако может развиться у детей. Так ли это? Описание...
Здравствуйте, риск заболевания у ребенка крайне низкий, т.к. у мужа этой мутации нет. Но ребенок также может быть носителем, как и вы