Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите УЗИ риски стоят меньше ,а по крови риски нарисовали еще больше , подскажите кровь в норме ? И какая вероятность, что это будет?
Здравствуйте. По обследованию риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть высокий риск преэклампсии и задержки роста, но далеко не факт что это будет, для профилактики рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте
Мне 29 лет
3 беременность
Сейчас 7 недель
Все 3 беременности проходили с токсикозом
Только в первую беременность я могла себе позволить полежать, а сейчас, когда двое детей (одна в сад, второму еще нет 2 лет) такой возможности нет и нужно как то шевелиться
Пью...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста расшифровать анализ, в процедурном кабинете сказали все хорошо , но там мельком посмотрели. Ко врачу только в след субботу , но хочется понимать картину уже сейчас.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте пришел результат скрининга подскажите все ли нормально , файлы прилагаю Врач толком н чего не объяснив молча кивнул головой что якобы все норм . Но как то хотелось бы более подробного разъяснения . Спасибо !
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие и ниже базовых. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Здравствуйте, пришли результаты скрининга, по узи, как я поняла все хорошо, но вот кровь, пониженный papp a. Насколько опасно? Как то можно повлиять? Смущает риск задержки развития. В терапии у меня аспирин 150 с 12 недель и клексан 0,4 с самого начала.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются
Добрый день! 15 июня были последние месячные. 31 июля пошла на узи ни плода ни желтого мешочка не увидели, сказали возможно поздняя овуляция и прийти через неделю. Я запереживала и поехала в город через 4 дня на узи, во время узи было больно, сильно ворочали внутри, сказали...
Здравствуйте.
Прежде всего, стоит держать в голове, что несмотря на эпизод выделений, шансы на благоприятный исход есть, притом — весьма немалые. Главным прогностически благоприятным признаком сейчас является сердцебиение малыша на узи, оно - совершенно нормальное, 109 на малом сроке не указывает на то, что с эмбрионом что-то не в порядке и это точно не значит, что, мол, нужно ожидать выкидыша.
Гематома и отслойка на самом деле — очень частый спутник первого триместра беременности, мы действительно очень часто ее обнаруживаем даже у самых здоровых женщин. В подавляющем большинстве случаев для беременности и малыша это в итоге негативных последствий не имеет. В таких ситуациях чаще всего рекомендуют продолжать «сохраняющую» терапию, обычно это Утрожестан 200 мг перорально 3 раза в день + транексамовая кислота 500 мг 3-4 раза в сутки до полной остановки кровотечения, если оно будет продолжаться (а при ее опорожнении в том числе это закономерно рано или поздно). Важно стараться больше отдыхать и не перенапрягаться физически и ментально. Дома эта терапия дается или в стационаре - большой разницы, на самом деле, нет. В обоих случаях она одинаково эффективна. Но дома обычно действительно куда спокойнее.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошла первый скрининг по беременности. По итогам скрининга в заключении указан высокий риск преэклампсии. Результаты биохимии при этом вроде как в норме. Подскажите, как вы считаете, по результатам действительно высокий риск и стоит начать прием...
Карина, добрый день.
Совершенно так, есть высокий риск развития преэклампсии до 37 недель. Поэтому вам необходимо принимать не только препараты ацетилсалициловой кислоты, но также препараты кальция 1 г в сутки.
Следить за питанием, прибавками, артериальным давлением и наличием белка в моче с 22-й неделя беременности.
Преэклампсия или гестоз - это осложнение беременности, которое МОЖЕТ развиться после 22 недель беременности. Оно характеризуется повышением артериального давления и протеинурией (наличие белка в моче).
Помимо этого, симптомами преэклампсии могут быть головные боли, нарушение зрения, затрудненное дыхание, боль в правом подреберье, тошнота и рвота.
БУДЬТЕ ВНИМАТЕЛЬНЫ К СЕБЕ
Здравствуйте. Прошла первый скрининг. По узи сказали все хорошо. Из перинатального центра не позвонили. Когда пришла к своему гинекологу она сказала, что немного повышен papp-a. PAPP-A 1,328 ME/л эквивалентно 0,506 МоМ.
На самом бланке написано узи в 19-20 недель в МГК . ...
Здравствуйте, по скринингу у вас всё в порядке РАРР-А и в-ХГЧ норма от 0,5-2, 0. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, высокими считаются выше, чем 1:100( т. е 1:95, 1:50, 1:20 и т. д). Не переживайте, у вас всё отлично.
Здравствуйте! Сегодня сделала первый скрининг. По узи все хорошо и но по хгч 13.01 мЕ/д /0.337 МоМ
РАРР-А 1.977Ме/л / 0.373 МоМ
Направили к генетику. Что это значит? возраст 39 лет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии и в первый и во второй раз низкий.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем.
Более достоверный первый расчёт рисков.
Ваша цифра означает, что у одной женщины из 8357 в первый раз и у одной из 272 во второй с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Это низкий риск, с большой вероятностью результат нипт будет без особенностей.