Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
33 года, первая беременность. Сделала 1 скрининг на 12 неделе в Женской консультации. Получила протокол лабораторных исследований через ГосУслуги. После скрининга хотела сдать кров на расширенный НИПТ, но внизу на протоколе исследования сделанный в женской консультации...
Здравствуйте.
Это результаты вашего 1 го биохимического скрининга, в котором рассчитывают риски по индивидуальным рискам трисомии 13, 18, 21 хромосомы и риски преэклампсии, синдрома задержки роста плода и преждевременных родов.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг по беременности , по узи все хорошо , по крови пришел вот такой результат,прикрепила . Помогите расшифровать пожалуйста, т.к. очень переживаю. Базовый Риск по синдрому дауна 1:166 ( поставили из-за возраста , мне 37 лет) , но индивидуальный...
Здравствуйте!
По рискам хромосомных патологий смотрим на индивидуальный риск, там он низкий.
Риск преэклампсии и других осложнений беременности также низкий.
Показаний для сдачи НИПТа нет.
Рентгенография рёбер обзорная и в левой строго боковой проекциях. 0,125 м3в. Сделано 13.06, и 5 сеансов физиотерапии с гидрокартизоном на зону у позвоночника выше поясницы.первая дата последний месячных 24.05. Какой может быть результат? Стол и ли сделать НИПТ? Отправили к...
Здравствуйте.
Ренген снимок не несёт большой лучевой нагрузки, тем более на область грудной клетки.
Физиотерапия со стероидами так же не опасно.
Каждый день из окружающей среды все мы получаем дозу облучения.
Рентген не намного её увеличил.
Ввсе верно, дождаться первый скрининг.
В 12 недель оценят анатомию плода и рассчитают риски хромосомной патологии у ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи! Беременность 11.6 недель, год назад была замершая на сроке 7.4
Вчера был первый скрининг, помогите, пожалуйста, с расшифровкой, все ли в порядке?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Маргарита! В целом по скринингу все хорошо, нет рисков хромосомных аномалий, они очень низкие, нет признаков хромосомных аномалий по узи.
Риск преэклампсии и задержки роста плода чуть выше нормы (1:100), поэтому обязательно расчет индивидуальных рисков по анамнезу, образу жизни, состоянию здоровью на приеме, при высоком значении - прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель беременности
Добрый вечер! Мне 31 год, первая беременность.
Первый скрининг идеальный, НИПТ тоже, ждём сына.
Сейчас 15 недель. Никаких патологий, угроз и отслоек. Плацента по задней стенке. Ношу легко и ни на что не жалуюсь, кроме акне!
С 7 недель обсыпало грудь и спину, с 10 начали...
Здравствуйте! С мужем 2 года планировали детей, долго не получалось, у мужа по анализам проблемы с подвижностью и морфологией. В сентябре я каким-то чудом забеременела. В 6 недель увидели четкое сердцебиение у эмбриона, 135 уд/мин. Все было хорошо, токсикоза не было совсем....
Здравствуйте, в таких случаях рекомендуется провести бак обследование, чтобы определить причину замершей беременности , как правило на ранних сроках большую роль играет инфекция , для этого следует сдать мазки на Фемофлор 16, ПЦР на ВПЧ высокого онкориска, ЦМВ, ВПГ 1, 2 типа и бак посев на флору и чувствительность к антибиотикам , так же рекомендуется проверить работу щитовидной железы и исключить дефицитные состояния - сделать анализ крови на ТТГ, Т3, Т4, антиТПО, антиТГ, Ферритин, витамин Д и сделать УЗИ малого таза и щитовидной железы, как будут готовы результаты обследования , присылайте, дам рекомендации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не разбираюсь в анализах, к врачу не скоро. Переживаю здоровый там малыш или нет??? Посмотрите, пожалуйста, кровь и узи.
Не разбираюсь в хгч и вот этих мом. И надо ли вообще на всякий случай нипт сделать?
Сегодня беременность уже 13,1 день
Здравствуйте. Если показатель патологии риска меньше 1:100 , то в таком случае рекомендуется дообследоваться, пройти нипт и консультация генетика . Вы можете сам скрининг крови прикрепить и отписаться ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я уже обращалась по поводу данного скрининга. Но сейчас я вчиталась в него и обнаружила, что у меня понижен PAPP. По всем генетическим заболеваниям у меня очень низкий риск, но разве понижение PAPP не указывает на наличие риска по хромосомным патологиям?
Я уже...
Добрый день.
Изолированно РАРР-А не несёт диагностической ценности, конечно. Однако, учитывая то, что риски по Т21 выше 1:2500, рекомендуется дополнительно провести НИПТ хотя бы на Т21. Этого будет достаточно